首页--农业科学论文--植物保护论文--各种防治方法论文--生物防治论文

枯草芽孢杆菌生物膜在青枯病生防中的功能研究及Cyclic-di-GMP信号通路初探

摘要第1-12页
ABSTRACT第12-15页
上篇 文献综述第15-76页
 第一章 枯草芽孢杆菌生防机理研究进展概述第16-32页
  1 国内外枯草芽孢杆菌研究及应用现状第17-19页
   ·国内研究概况第17-18页
   ·国外枯草芽孢杆菌生防进展第18-19页
  2 枯草芽孢杆菌生防机理第19-29页
   ·拮抗物质第20-27页
   ·诱导植物抗性第27-28页
   ·竞争作用第28-29页
   ·溶菌作用第29页
  3 枯草芽孢杆菌在农业生产中应用面临的问题及解决途径第29-32页
   ·枯草芽孢杆菌生物农药面临的问题第29-30页
   ·针对枯草芽孢杆菌生物农药问题的解决方法第30-32页
 第二章 枯草芽孢杆菌生物膜研究进展第32-48页
  1 细菌生物膜形成条件第36-38页
   ·流动细胞式培养法第36-37页
   ·细胞培养板静置培养第37页
   ·空气-液体交界面薄膜形成法第37页
   ·培养基培养法第37-38页
  2 细菌生物膜生活史第38-39页
  3 铜绿假单胞(Pseudomonas aeruginosa)生物膜第39-47页
  4研究展望第47-48页
 第三章 细菌第二信使环二鸟苷酸(Cyclic-di-GMP)信号通路研究进展第48-76页
  1 二鸟苷酸环化酶(DGC)第49页
  2 磷酸二酯酶(PDE)第49-51页
  3 与C-di-GMP结合效应分子第51-53页
  4 C-di-GMP信号通路调控细菌多种生理功能第53-57页
   ·C-di-GMP调控细菌的移动性第53-54页
   ·C-di-GMP调控细菌的生物膜形成第54-55页
   ·C-di-GMP调控病原细菌毒力因子第55-56页
   ·C-di-GMP调控细胞周期第56-57页
   ·C-di-GMP在真核生物中的作用第57页
  5 研究展望第57-58页
  参考文献第58-76页
下篇 研究内容第76-169页
 第一章 生防枯草芽孢杆菌生物膜、拮抗能力与防治番茄青枯病相关性研究第77-105页
  摘要第77页
  ABSTRACT第77-80页
  1 材料与方法第80-89页
   ·细菌菌株及培养条件第80-82页
   ·酶和引物合成第82页
   ·枯草芽孢杆菌筛选第82-83页
   ·16S rDNA鉴定和序列分析第83页
   ·颉颃细菌对土传病原真菌和植物病原青枯菌拮抗活性的测定第83-84页
   ·拮抗细菌产酶活性、产嗜铁素的测定第84-85页
   ·枯草芽孢杆菌基因突变体构建第85-88页
   ·枯草芽孢杆菌生物膜形成第88页
   ·带电颗粒番茄根部附着试验第88-89页
   ·温室试验第89页
   ·生防菌定殖能力检测第89页
  2 结果和分析第89-101页
   ·土壤中枯草芽孢杆菌菌株分离及16S rDNA序列分析第89-90页
   ·野生型枯草芽孢杆菌CYBS-1至CYBS-20生物膜形态第90-91页
   ·野生型枯草芽孢杆菌酶活拮抗谱第91-93页
   ·高效生防番茄青枯病枯草芽孢杆菌菌株筛选第93页
   ·青枯病害生防枯草芽孢杆菌形成生物膜能力第93-95页
   ·枯草芽孢杆菌生物膜形成途径关键基因突变体构建第95页
   ·枯草芽孢杆菌生物膜形成基因突变体表型第95-97页
   ·枯草芽孢杆菌生物膜形成能力与生防效果呈正相关第97-98页
   ·枯草芽孢杆菌生物膜形成能力影响菌株在根围定殖能力第98-100页
   ·Surfactin通过影响拮抗作用和生物膜形成改变生防效果第100-101页
  3. 讨论第101-105页
 第二章 枯草芽孢杆菌组氨酸激酶KinD在寄主植物-枯草芽孢杆菌信号交流过程中功能研究第105-131页
  摘要第105页
  ABSTRACT第105-108页
  1 材料与方法第108-115页
   ·细菌菌株及培养条件第108页
   ·酶和引物合成第108页
   ·菌株构建第108-112页
   ·Western immunoblot第112-113页
   ·根系分泌物制备第113-114页
   ·生物膜形成诱导能力评价第114页
   ·番茄根部生物膜形成能力评价第114页
   ·荧光素酶活性监测第114页
   ·定殖能力第114-115页
   ·根系分泌物分离鉴定第115页
   ·序列比对及结构分析第115页
  2 结果和分析第115-127页
   ·枯草芽孢杆菌3610能在番茄根部形成生物膜第115-116页
   ·番茄根系分泌物诱导枯草芽孢杆菌生物膜形成第116-118页
   ·番茄根系分泌物通过KinD激酶诱导枯草芽孢杆菌生物膜形成第118-119页
   ·组氨酸激酶突变体在番茄根部生物膜形态第119-124页
   ·L-malic acid提高Spo0A磷酸化水平促进生物膜形成第124-127页
  3. 结论与讨论第127-131页
 第三章 枯草芽孢杆菌C-di-GMP信号通路基因鉴定及其机制分析第131-169页
  摘要第131页
  ABSTRACT第131-133页
  1 材料与方法第133-141页
   ·细菌菌株及培养条件第133-135页
   ·酶和引物合成第135-137页
   ·菌株构建第137-139页
   ·枯草芽孢杆菌移动性评价第139-140页
   ·细菌双杂交第140-141页
   ·YpfA蛋白Pulldown试验第141页
  2 结果和分析第141-154页
   ·枯草芽孢杆菌中参与C-di-GMP信号通路蛋白第141-142页
   ·YuxH和YpfA蛋白调控B.subtilis移动性第142-144页
   ·YuxH为磷酸二酯酶且受SpoOA负调控第144-146页
   ·YpfA蛋白PilZ结构域是其结合C-di-GMP分子的关键第146-147页
   ·YpfA蛋白与鞭毛动力蛋白MotA互作调控移动性第147-149页
   ·YpfA蛋白定位于细胞膜上第149-150页
   ·B.subtilis C-di-GMP信号通路对生物膜形成的作用第150-153页
   ·ypfA基因突变体延缓B.subtilis生物膜降解第153-154页
  3 讨论第154-157页
  参考文献第157-169页
附录第169-171页
攻读学位期间发表学术论文及专利申请第171-173页
致谢第173-174页

论文共174页,点击 下载论文
上一篇:芽孢杆菌染色体编辑系统构建及三种抗真菌物质合成的遗传调控研究
下一篇:叶蝉诱导的茶树重要防御相关基因的功能解析和互利素鉴定应用