吉富罗非鱼群体遗传多样性的AFLP分析及不同发育时期仔鱼LWS表达分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-19页 |
| ·生物多样性及遗传多样性意义 | 第8页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第8-10页 |
| ·形态学标记 | 第9页 |
| ·细胞学标记 | 第9页 |
| ·生化标记 | 第9页 |
| ·分子标记 | 第9-10页 |
| ·分子标记技术在水产动物遗传多样性研究中的应用 | 第10-13页 |
| ·mtDNA 标记技术 | 第10-11页 |
| ·RFLP 标记技术 | 第11页 |
| ·RAPD 标记技术 | 第11页 |
| ·SSR 标记技术 | 第11-12页 |
| ·AFLP 标记技术 | 第12-13页 |
| ·AFLP 技术在水产动物中的研究应用进展 | 第13-15页 |
| ·物种鉴定与遗传多样性分析 | 第13-14页 |
| ·构建遗传图谱 | 第14页 |
| ·辅助育种 | 第14-15页 |
| ·基因表达与调控研究 | 第15页 |
| ·AFLP 技术研究吉富罗非鱼遗传多样性的可行性 | 第15-16页 |
| ·吉富罗非鱼研究概况 | 第16-17页 |
| ·吉富罗非鱼分类地位及引进过程 | 第16页 |
| ·分子标记在吉富罗非鱼遗传多样性研究方面的应用 | 第16-17页 |
| ·视蛋白及实时荧光定量 PCR 简介 | 第17-18页 |
| ·吉富罗非鱼视蛋白研究的进展 | 第18-19页 |
| ·研究目的与意义 | 第19页 |
| 2 吉富罗非鱼群体遗传多样性的 AFLP 分析 | 第19-36页 |
| ·材料与方法 | 第19-26页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·实验方法 | 第21-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-31页 |
| ·吉富罗非鱼总 DNA 提取 | 第26-27页 |
| ·模板 DNA 的酶切反应 | 第27-28页 |
| ·DNA 片段接头连接和预扩增结果 | 第28页 |
| ·选择性扩增结果 | 第28-30页 |
| ·吉富罗非鱼群体内遗传多样性的分析 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-35页 |
| ·关于吉富罗非鱼基因组 DNA 的提取 | 第31-32页 |
| ·AFLP 扩增及其产物的染色技术 | 第32-34页 |
| ·吉富罗非鱼群体遗传多样性分析 | 第34-35页 |
| ·结论 | 第35-36页 |
| 3 吉富罗非鱼不同发育时期 LWS 实时荧光定量 | 第36-43页 |
| ·材料与方法 | 第36-38页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-38页 |
| ·结果 | 第38-41页 |
| ·吉富罗非鱼仔鱼总 RNA 的获得 | 第38页 |
| ·反转录 cDNA 第一链的合成 | 第38-39页 |
| ·β-actin 检测 | 第39页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| ·关于 RNA 的提取 | 第41页 |
| ·关于 RNA 的解冻 | 第41页 |
| ·关于反转录的问题 | 第41页 |
| ·关于 real-time PCR 加样问题 | 第41页 |
| ·关于引物适用性的分析 | 第41页 |
| ·关于 LWS 表达差异性的分析 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| 4 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 导师简介 | 第55页 |
