| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-31页 |
| ·概述 | 第13页 |
| ·PVC 抗冲改性剂发展历程 | 第13-14页 |
| ·核壳结构ACR | 第14-29页 |
| ·发展概况 | 第15-16页 |
| ·国外ACR 抗冲改性剂的发展概况 | 第15-16页 |
| ·我国ACR 抗冲改性剂的发展情况 | 第16页 |
| ·核壳结构ACR 对聚合物的增韧机理 | 第16-20页 |
| ·多重银纹理论 | 第17页 |
| ·剪切屈服理论 | 第17页 |
| ·银纹-剪切带理论 | 第17-18页 |
| ·银纹支化理论 | 第18-19页 |
| ·空洞化理论 | 第19-20页 |
| ·影响核壳结构ACR 增韧的因素 | 第20-23页 |
| ·乳胶粒的核/壳结构的组成 | 第20-21页 |
| ·核壳结构改性剂的内部结构和形态的影响 | 第21页 |
| ·接枝特性的影响 | 第21-22页 |
| ·ACR 乳胶粒粒径的影响 | 第22页 |
| ·用量的选择 | 第22-23页 |
| ·核壳结构改性剂的制备 | 第23-29页 |
| ·核壳乳液聚合研究进展 | 第23-24页 |
| ·核壳乳液聚合机理 | 第24-25页 |
| ·核壳乳胶粒子的结构形态及其影响因素 | 第25-29页 |
| ·课题的提出与意义 | 第29-30页 |
| ·课题的研究内容 | 第30-31页 |
| 第二章 实验方法和表征 | 第31-37页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第31-34页 |
| ·合成实验仪器 | 第31-32页 |
| ·合成主要原料 | 第32-33页 |
| ·加工测试部分主要仪器 | 第33页 |
| ·加工测试主要原料 | 第33-34页 |
| ·试样制备 | 第34页 |
| ·ACR 粒子研究路线 | 第34页 |
| ·PVC 与ACR 共混工艺 | 第34页 |
| ·塑炼工艺 | 第34页 |
| ·模压工艺 | 第34页 |
| ·裁样 | 第34页 |
| ·测试方法 | 第34-37页 |
| ·结构组成分析 | 第34页 |
| ·粒径测试 | 第34-35页 |
| ·粒子结构形态 | 第35页 |
| ·表面及断面形貌 | 第35页 |
| ·差示扫描量热（DSC）分析 | 第35页 |
| ·凝胶含量测试 | 第35页 |
| ·固含量的测定 | 第35-36页 |
| ·单体转化率 | 第36页 |
| ·机械性能测试方法 | 第36-37页 |
| 第三章 预乳化种子乳液聚合合成核壳结构 ACR 工艺研究 | 第37-54页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·合成方法 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-54页 |
| ·单体加料方式 | 第38-43页 |
| ·第一单体的加料方式 | 第38-39页 |
| ·第二单体的加料方式对乳胶粒形貌的影响 | 第39-43页 |
| ·引发体系 | 第43-47页 |
| ·过硫酸钾体系引发机理 | 第43-44页 |
| ·氧化还原体系引发机理 | 第44-46页 |
| ·引发剂用量对PBA 粒径的影响 | 第46-47页 |
| ·聚合温度 | 第47-49页 |
| ·聚合温度对反应速率的影响 | 第47-48页 |
| ·聚合温度对反应稳定性的影响 | 第48页 |
| ·聚合温度对PBA 粒子粒径大小的影响 | 第48-49页 |
| ·乳化体系 | 第49-53页 |
| ·乳化剂种类 | 第49-50页 |
| ·乳化剂浓度对聚合反应速率的影响 | 第50-52页 |
| ·乳化剂浓度对PBA 粒子粒径的影响 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第四章 核壳结构 ACR 抗冲改性剂的合成与表征 | 第54-64页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·合成方法 | 第54-55页 |
| ·PBA 核粒径控制 | 第55-56页 |
| ·种子乳液用量对PBA 粒径的影响 | 第55-56页 |
| ·聚合体系固含量对PBA 粒径的影响 | 第56页 |
| ·ACR 核壳界面间的结合 | 第56-63页 |
| ·单纯核壳ACR | 第56-57页 |
| ·过渡型核壳ACR | 第57页 |
| ·交联型LIPN | 第57-59页 |
| ·界面结合力的比较 | 第59-63页 |
| ·力学性能表征ACR 核壳界面结合 | 第59-60页 |
| ·DSC 分析表征ACR 核壳界面结合 | 第60-61页 |
| ·ACR/PVC 合金冲击断面形貌表征ACR 核壳界面结合 | 第61-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 第五章 共聚交联型 LIPN 的合成、表征及作用机理研究 | 第64-75页 |
| ·引言 | 第64页 |
| ·合成方法 | 第64-65页 |
| ·交联机理 | 第65-67页 |
| ·交联度的控制 | 第67-69页 |
| ·溶解性实验 | 第67页 |
| ·乳化剂和交联剂的配合 | 第67-69页 |
| ·交联表征 | 第69-73页 |
| ·红外光谱表征 | 第69-70页 |
| ·1H-NMR 定量分析PBA 与PMMA 比值 | 第70-71页 |
| ·DSC 分析交联行为 | 第71-73页 |
| ·力学性能评价 | 第73页 |
| ·硅烷偶联剂改性LIPN 的尝试 | 第73-74页 |
| ·设计思路 | 第73-74页 |
| ·合成方法 | 第74页 |
| ·小结 | 第74-75页 |
| 第六章 三种 ACR 抗冲改性剂对 PVC 的改性研究 | 第75-89页 |
| ·引言 | 第75页 |
| ·实验部分 | 第75-76页 |
| ·ACR/PVC 的力学强度 | 第76-83页 |
| ·合成参数对LIPN-Ⅰ力学强度的影响 | 第77-80页 |
| ·PBA 核粒径大小对ACR/PVC 力学强度的影响 | 第77-78页 |
| ·核含量对ACR/PVC 力学强度的影响 | 第78-79页 |
| ·交联剂用量对ACR/PVC 力学强度的影响 | 第79-80页 |
| ·合成参数对LIPN-Ⅱ力学强度的影响 | 第80-83页 |
| ·橡塑比、核壳比的影响 | 第80-81页 |
| ·交联程度的影响 | 第81-83页 |
| ·3 MOPTMOS 对LIPN/PVC 冲击强度的影响 | 第83页 |
| ·ACR/PVC 增韧机理初探 | 第83-86页 |
| ·ACR 用量对ACR/PVC 冲击强度的影响 | 第83-85页 |
| ·ACR 在PVC 中的分散 | 第85-86页 |
| ·ACR/PVC 的加工性能 | 第86-87页 |
| ·ACR/PVC 的耐热性能 | 第87页 |
| ·三种LIPN 的耐热性 | 第87页 |
| ·3MOPTMOS 对 LIPN/PVC 耐热变形性的影响 | 第87页 |
| ·小结 | 第87-89页 |
| 结论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-99页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
