姜黄素缓释口服给药系统的研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-25页 |
| ·缓释口服给药系统 | 第11-20页 |
| ·药物的生物药剂学分类 | 第11-12页 |
| ·生物半衰期短的 II 型药物 | 第12页 |
| ·缓释增溶给药系统 | 第12-13页 |
| ·缓释增溶给药系统的优势与作用机理 | 第13页 |
| ·载体材料的选择 | 第13-17页 |
| ·纤维素类聚合物 | 第17-18页 |
| ·壳聚糖 | 第18-19页 |
| ·缓释固体分散给药系统的质量评价 | 第19-20页 |
| ·模型药物的介绍 | 第20-22页 |
| ·姜黄素的优点 | 第20-21页 |
| ·姜黄素的化学结构与理化性质 | 第21页 |
| ·姜黄素的药物代谢动力学研究 | 第21-22页 |
| ·课题的提出 | 第22-25页 |
| ·选题意义 | 第22-23页 |
| ·主要研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 处方前研究 | 第25-45页 |
| ·材料和仪器 | 第25-27页 |
| ·主要原料 | 第25页 |
| ·实验试剂 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·姜黄素的含量测定 | 第27-28页 |
| ·检测波长的选择 | 第27页 |
| ·色谱条件 | 第27页 |
| ·储备液的配制 | 第27页 |
| ·储备液的稳定性 | 第27页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第27-28页 |
| ·方法学验证 | 第28页 |
| ·姜黄素的硅胶柱纯化 | 第28-30页 |
| ·姜黄素商品的高效液相色谱分析 | 第29页 |
| ·姜黄素商品的硅胶柱纯化 | 第29页 |
| ·自提物的鉴定 | 第29-30页 |
| ·模型药物理化性质的考察 | 第30-32页 |
| ·稳定性的考察 | 第30-31页 |
| ·溶解度的测定 | 第31页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第31-32页 |
| ·溶出度的测定 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-43页 |
| ·姜黄素的含量测定 | 第32-37页 |
| ·姜黄素的硅胶柱纯化 | 第37-39页 |
| ·模型药物理化性质的考察 | 第39-43页 |
| ·本章结论 | 第43-45页 |
| 第三章 醋酸纤维素给药系统的研究 | 第45-93页 |
| ·材料和仪器 | 第45-46页 |
| ·主要原料 | 第45-46页 |
| ·实验仪器 | 第46页 |
| ·给药系统的研制 | 第46-48页 |
| ·处方的制备方法 | 第46-47页 |
| ·物理混合物的制备 | 第47页 |
| ·姜黄素含量的测定 | 第47页 |
| ·处方的工艺设计 | 第47-48页 |
| ·处方评价方法的建立 | 第48-50页 |
| ·形态学研究 | 第49页 |
| ·平均粒径 | 第49页 |
| ·流动性的考察 | 第49页 |
| ·可润湿性的测定 | 第49页 |
| ·溶解度的测定 | 第49-50页 |
| ·溶出度的测定 | 第50页 |
| ·实验数据的处理 | 第50-52页 |
| ·统计学检验 | 第50页 |
| ·溶出度数据 | 第50-51页 |
| ·释放机理 | 第51-52页 |
| ·处方分析 | 第52页 |
| ·处方分散状态的表征 | 第52-53页 |
| ·傅里叶红外光谱 | 第52-53页 |
| ·粉末 X-射线衍射 | 第53页 |
| ·差示扫描量热分析 | 第53页 |
| ·处方的贮存稳定性考察 | 第53-54页 |
| ·影响因素实验 | 第53页 |
| ·加速实验 | 第53-54页 |
| ·考察项目及方法 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-92页 |
| ·姜黄素含量的测定 | 第54-57页 |
| ·形态学研究 | 第57-58页 |
| ·平均粒径 | 第58-60页 |
| ·流动性的考察 | 第60-61页 |
| ·可润湿性的测定 | 第61-62页 |
| ·溶解度的测定 | 第62-65页 |
| ·溶出度的测定 | 第65-69页 |
| ·溶出度结果的分析 | 第69-72页 |
| ·释放机理 | 第72-74页 |
| ·处方分析 | 第74-81页 |
| ·处方分散状态的表征 | 第81-87页 |
| ·处方的贮存稳定性考察 | 第87-92页 |
| ·本章结论 | 第92-93页 |
| 第四章 壳聚糖给药系统的研究 | 第93-114页 |
| ·材料和仪器 | 第93-94页 |
| ·主要原料 | 第93-94页 |
| ·实验仪器 | 第94页 |
| ·给药系统的研制 | 第94-96页 |
| ·制备方法 | 第94-95页 |
| ·姜黄素的提取方法 | 第95页 |
| ·处方的工艺设计 | 第95-96页 |
| ·处方的表征 | 第96-97页 |
| ·溶出度的测定 | 第96页 |
| ·形态学研究 | 第96页 |
| ·粒径及粒径分布 | 第96页 |
| ·载药量、包封率和收率的计算 | 第96-97页 |
| ·溶解度的测定 | 第97页 |
| ·流动性的考察 | 第97页 |
| ·可润湿性的测定 | 第97页 |
| ·实验数据的处理 | 第97-99页 |
| ·正交实验数据处理 | 第97-98页 |
| ·统计学检验 | 第98页 |
| ·溶出度数据 | 第98页 |
| ·释放机理 | 第98-99页 |
| ·处方分散状态的表征 | 第99页 |
| ·傅里叶红外光谱 | 第99页 |
| ·粉末 X-射线衍射 | 第99页 |
| ·处方的贮存稳定性考察 | 第99-100页 |
| ·外观 | 第99页 |
| ·含量测定 | 第99页 |
| ·溶出度考察 | 第99-100页 |
| ·结果与讨论 | 第100-112页 |
| ·姜黄素的提取方法 | 第100页 |
| ·处方的工艺设计 | 第100-102页 |
| ·最优处方的表征 | 第102-108页 |
| ·处方分散状态的表征 | 第108-110页 |
| ·处方的贮存稳定性考察 | 第110-112页 |
| ·本章结论 | 第112-114页 |
| 第五章 药物动力学研究 | 第114-131页 |
| ·材料和仪器 | 第114-115页 |
| ·主要原料 | 第114-115页 |
| ·实验仪器 | 第115页 |
| ·实验动物 | 第115页 |
| ·姜黄素体内含量分析方法的建立 | 第115-117页 |
| ·样本血浆预处理方法 | 第115页 |
| ·色谱条件 | 第115-116页 |
| ·储备液的配制 | 第116页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第116页 |
| ·方法学验证 | 第116-117页 |
| ·姜黄素的体内药动学研究 | 第117-118页 |
| ·实验动物及分组方案 | 第117页 |
| ·给药方案及血样采集 | 第117页 |
| ·数据处理 | 第117-118页 |
| ·体内外相关性 | 第118页 |
| ·统计学 | 第118页 |
| ·结果与讨论 | 第118-130页 |
| ·姜黄素体内含量分析方法的建立 | 第118-123页 |
| ·姜黄素的体内药动学研究 | 第123-130页 |
| ·本章结论 | 第130-131页 |
| 全文结论 | 第131-134页 |
| 参考文献 | 第134-143页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第143-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
