中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-29页 |
·物质基础研究及质量控制体系的问题 | 第9-14页 |
·中药有效化学物质组学的研究思路与特点 | 第10-11页 |
·中药有效化学物质组分析表征的方法和技术 | 第11-14页 |
·中药复方有效性评价的问题 | 第14-18页 |
·有效性评价 | 第14-15页 |
·网络生物信息学在中药复方有效性研究的应用 | 第15-18页 |
·中药(复方)配伍协同作用的体内安全性评价问题 | 第18-20页 |
·中药成分的吸收 | 第18-19页 |
·中药成分的分布 | 第19页 |
·中药成分的代谢和排泄 | 第19-20页 |
·治咳川贝枇杷滴丸研究进展 | 第20-26页 |
·治咳川贝枇杷滴丸及相关剂型的药理作用 | 第20-21页 |
·治咳川贝枇杷滴丸中各味药研究进展 | 第21-26页 |
·本课题研究内容和意义 | 第26-29页 |
·研究内容意义 | 第26-27页 |
·本课题的创新之处在于 | 第27-29页 |
第二章 整体化学物质组学及质量控制的研究 | 第29-53页 |
·治咳川贝枇杷滴丸 LC-MS 指纹图谱研究 | 第29-35页 |
·材料与方法 | 第29-30页 |
·治咳川贝枇杷滴丸中化合物的结构分析鉴定 | 第30-31页 |
·治咳川贝枇杷滴丸指纹图谱分析 | 第31-34页 |
·结论与讨论 | 第34-35页 |
·UPLC-Q-TOF-MS 测定治咳川贝枇杷滴丸中 6 种有效成分的含量 | 第35-42页 |
·仪器与试剂 | 第35-36页 |
·方法与结果 | 第36-41页 |
·讨论 | 第41-42页 |
·基于聚类分析计算模型的治咳川贝枇杷滴丸质量控制研究 | 第42-46页 |
·数据处理方法 | 第42页 |
·实验结果 | 第42-46页 |
·治咳川贝枇杷滴丸中挥发性成分的全二维气相色谱分析 | 第46-52页 |
·材料与仪器 | 第46页 |
·挥发油的提取 | 第46页 |
·GC×GC-ToF-MS | 第46页 |
·气相色谱-质谱测试条件 | 第46-47页 |
·气相质谱对挥发性成分的鉴定 | 第47-49页 |
·讨论 | 第49-52页 |
本章小结 | 第52-53页 |
第三章 有效化学物质组学及作用机理研究 | 第53-79页 |
·活性筛选有效化学物质组段 | 第53-59页 |
·材料与仪器 | 第53-54页 |
·方法 | 第54-55页 |
·结果 | 第55-58页 |
·讨论 | 第58-59页 |
·镇咳平喘化学物质组学及作用机理研究 | 第59-71页 |
·仪器与试剂 | 第59页 |
·方法与结果 | 第59-67页 |
·成分解析与作用研究 | 第67-70页 |
·结论与展望 | 第70-71页 |
·抗炎化学物质组学及作用机理研究 | 第71-78页 |
·仪器与方法 | 第71-72页 |
·实验结果 | 第72-76页 |
·讨论 | 第76-78页 |
本章小结 | 第78-79页 |
第四章 治咳川贝枇杷滴丸吸收代谢排泄与配伍研究 | 第79-108页 |
·计算预测治咳川贝枇杷滴丸的吸收成分 | 第79-82页 |
·计算方法 | 第79-80页 |
·计算预测结果 | 第80-82页 |
·治咳川贝枇杷滴丸翻转肠囊法离体模型的研究 | 第82-86页 |
·实验仪器与材料 | 第82页 |
·实验方法 | 第82-83页 |
·实验结果与讨论 | 第83-86页 |
·治咳川贝枇杷滴丸 Caco-2 单细胞模型的研究 | 第86-95页 |
·实验仪器与材料 | 第86-87页 |
·实验方法 | 第87-88页 |
·实验结果与讨论 | 第88-95页 |
·治咳川贝枇杷滴丸代谢与排泄研究 | 第95-107页 |
·实验仪器与材料 | 第95页 |
·实验方法 | 第95-97页 |
·实验结果与讨论 | 第97-107页 |
本章小结 | 第107-108页 |
第五章 结果与讨论 | 第108-111页 |
·药效物质组学与质量控制 | 第108-109页 |
·药效物质组学与有效性评价 | 第109页 |
·药效物质组学与安全性评价 | 第109-111页 |
参考文献 | 第111-128页 |
发表论文及参加科研情况说明 | 第128-130页 |
附录 | 第130-131页 |
致谢 | 第131页 |