| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 主要缩略词 | 第12-13页 |
| 1 绪论 | 第13-23页 |
| ·国内外研究现状 | 第13-19页 |
| ·靶向药物释放系统的研究现状 | 第13-17页 |
| ·纳米材料的生物安全性 | 第17-18页 |
| ·生物可降解高分子纳米球的制备方法 | 第18-19页 |
| ·问题的提出与研究意义 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的与主要研究内容 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21页 |
| ·本文的创新点 | 第21-23页 |
| 2 叶酸偶联聚乙二醇-聚乳酸的合成与理化性能测定 | 第23-47页 |
| ·前言 | 第23-26页 |
| ·叶酸偶联聚乙二醇-聚乳酸的制备与纯化 | 第26-30页 |
| ·合成路线 | 第26-28页 |
| ·主要材料与设备 | 第28-29页 |
| ·FA-PEG-PLA合成与纯化方法 | 第29-30页 |
| ·叶酸偶联聚乙二醇-聚乳酸的结构表征 | 第30-31页 |
| ·FA-PEG-PLA红外吸收光谱分析 | 第30页 |
| ·FA-PEG-PLA核磁共振波谱分析 | 第30-31页 |
| ·叶酸偶联聚乙二醇-聚乳酸的理化性质测定 | 第31页 |
| ·静态水接触角的测定 | 第31页 |
| ·FA-PEG-PLA纳米球体外降解 | 第31页 |
| ·热分析——玻璃化转变温度的分析 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-45页 |
| ·FA-PEG-PLA聚合物结构的确定 | 第31-33页 |
| ·反应时间对FA-PEG-PLA中叶酸接枝率的影响 | 第33-34页 |
| ·FA-PEG-PLA中的叶酸接枝率 | 第34-36页 |
| ·静态水接触角的测定结果 | 第36-37页 |
| ·玻璃化转变温度的测定结果 | 第37-40页 |
| ·体外降解性能的测定 | 第40-45页 |
| ·小结 | 第45-47页 |
| 3 药物释放系统纳米载体的制备与表征 | 第47-64页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·材料与方法 | 第48-51页 |
| ·主要材料与试剂 | 第48-49页 |
| ·主要仪器与设备 | 第49页 |
| ·制备条件的探索 | 第49页 |
| ·纳米球形态与粒径的测定 | 第49-50页 |
| ·纳米球临界胶束浓度及稀释稳定性测定 | 第50页 |
| ·纳米球溶血性试验 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-61页 |
| ·纳米球粒径与形态分布 | 第51-53页 |
| ·纳米球的CMC及稀释稳定性检测 | 第53-57页 |
| ·制备工艺探索 | 第57-60页 |
| ·溶血性检测 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-64页 |
| 4 纳米载体的细胞安全性评价 | 第64-83页 |
| ·前言 | 第64-65页 |
| ·材料与方法 | 第65-67页 |
| ·主要材料与试剂 | 第65页 |
| ·主要仪器与设备 | 第65-66页 |
| ·细胞培养 | 第66页 |
| ·材料的准备 | 第66页 |
| ·纳米球浸提液的细胞毒性评价 | 第66-67页 |
| ·纳米球的细胞毒性评价 | 第67页 |
| ·体外细胞的靶向选择性 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-81页 |
| ·纳米球浸提液对细胞增殖-毒性影响 | 第67-74页 |
| ·纳米球粒径与浓度对细胞增殖的影响 | 第74-79页 |
| ·FA-PEG-PLA纳米粒对体外细胞的选择性 | 第79-81页 |
| ·结论 | 第81-83页 |
| 5 主要结论与后续工作建议 | 第83-87页 |
| ·主要结论 | 第83-85页 |
| ·后续工作建议 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-101页 |
| 附录 作者在攻读博士期间参加科研及发表论文情况 | 第101页 |