| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第1章 绪论 | 第16-37页 |
| ·碳纳米材料 | 第16-28页 |
| ·富勒烯 | 第16-18页 |
| ·碳纳米管 | 第18-22页 |
| ·石墨烯 | 第22-28页 |
| ·金属纳米材料 | 第28-35页 |
| ·磁性纳米颗粒 | 第28-29页 |
| ·金纳米颗粒 | 第29-35页 |
| ·本研究论文的工作内容 | 第35-37页 |
| 第2章 基于氧化石墨烯和核酸外切酶Ⅲ辅助目标DNA循环的放大方法用于核酸的检测 | 第37-48页 |
| ·前言 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-39页 |
| ·试剂和仪器 | 第38页 |
| ·氧化石墨烯的制备 | 第38-39页 |
| ·目标DNA的检测 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-47页 |
| ·实验设计与工作原理 | 第39-40页 |
| ·纳米层状氧化石墨烯的表征 | 第40-41页 |
| ·目标DNA检测的荧光信号响应 | 第41-42页 |
| ·氧化石墨烯猝灭荧光能力的考察 | 第42页 |
| ·核酸外切酶Ⅲ浓度与反应时间的优化 | 第42-44页 |
| ·高效液相色谱与荧光各向异性表征 | 第44-45页 |
| ·目标DNA的检测 | 第45-46页 |
| ·特异性识别碱基错配分析 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第3章 基于纳米层状氧化石墨烯的生物传感平台用于抗癌药物的筛选 | 第48-61页 |
| ·前言 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-51页 |
| ·试剂与仪器 | 第49页 |
| ·纳米层状氧化石墨烯的制备 | 第49-50页 |
| ·目标中药单体的筛选 | 第50页 |
| ·熔链温度分析 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-60页 |
| ·实验设计与工作原理 | 第51页 |
| ·纳米层状氧化石墨烯的表征 | 第51-54页 |
| ·氧化石墨烯荧光猝灭能力的考察 | 第54-55页 |
| ·目标药物筛选的荧光信号响应 | 第55页 |
| ·氧化石墨烯浓度的优化 | 第55-57页 |
| ·熔链温度(T_m)分析 | 第57页 |
| ·荧光各向异性表征 | 第57-59页 |
| ·大豆苷元的检测 | 第59页 |
| ·传统中药单体的筛选 | 第59-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 第4章 基于氧化石墨烯-多肽共价交联的生物传感平台用于caspase-3的活性检测和活细胞成像分析 | 第61-79页 |
| ·前言 | 第61-62页 |
| ·实验部分 | 第62-65页 |
| ·试剂与仪器 | 第62-63页 |
| ·氧化石墨烯的制备 | 第63页 |
| ·氧化石墨烯与多肽探针的共价交联反应 | 第63页 |
| ·caspase-3体外活性检测 | 第63-64页 |
| ·caspase-3活性的活细胞成像分析 | 第64页 |
| ·比色试剂盒对细胞提取液中caspase-3的活性分析 | 第64页 |
| ·三种蛋白水解酶的多色分析 | 第64-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-78页 |
| ·实验设计与工作原理 | 第65-66页 |
| ·氧化石墨烯与多肽共价交联物的表征 | 第66-68页 |
| ·氧化石墨烯与多肽共价交联物的稳定性考察 | 第68-70页 |
| ·蛋白水解酶caspase-3的荧光信号响应及控制实验 | 第70页 |
| ·实时荧光信号考察 | 第70-71页 |
| ·荧光各向异性表征 | 第71-73页 |
| ·目标蛋白水解酶caspase-3活性的检测 | 第73页 |
| ·活细胞内caspase-3活性的成像分析 | 第73-76页 |
| ·比色试剂盒检测细胞提取液中caspase-3的活性 | 第76页 |
| ·蛋白水解酶的多色分析 | 第76-78页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| 第5章 基于纳米金-DNA的复合探针用于端粒酶活性和二价铅离子的检测 | 第79-93页 |
| ·前言 | 第79-80页 |
| ·实验部分 | 第80-82页 |
| ·试剂和仪器 | 第80-81页 |
| ·纳米金的合成 | 第81页 |
| ·纳米金的DNA修饰 | 第81页 |
| ·HeLa细胞的培养和端粒酶的提取 | 第81-82页 |
| ·端粒酶活性的检测 | 第82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-92页 |
| ·实验设计与工作原理 | 第82-83页 |
| ·DNA修饰纳米金的表征 | 第83-84页 |
| ·荧光探针序列的优化 | 第84-85页 |
| ·端粒酶检测的荧光响应 | 第85-88页 |
| ·端粒酶扩增时间的优化 | 第88页 |
| ·目标端粒酶活性的检测 | 第88页 |
| ·端粒酶活性的AZT抑制实验 | 第88-89页 |
| ·二价铅离子(Pb~(2+))检测的实验设计和工作原理 | 第89-90页 |
| ·目标Pb~(2+)的检测 | 第90页 |
| ·干扰实验 | 第90-92页 |
| ·小结 | 第92-93页 |
| 第6章 基于构象变换机理的电化学DNA生物传感器用于端粒酶活性的检测 | 第93-104页 |
| ·前言 | 第93-94页 |
| ·实验部分 | 第94-96页 |
| ·试剂与仪器 | 第94-95页 |
| ·二茂铁甲酸标记NH_2-修饰的寡核苷酸信号探针 | 第95页 |
| ·HeLa细胞的培养和端粒酶的提取 | 第95页 |
| ·金电极的处理和巯基捕获探针的自组装 | 第95页 |
| ·二茂铁甲酸标记的信号探针与巯基捕获探针的杂交反应 | 第95页 |
| ·端粒酶扩增反应以及电化学信号检测 | 第95-96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-103页 |
| ·实验设计与工作原理 | 第96页 |
| ·DNA传感器的电化学信号响应 | 第96-98页 |
| ·DNA传感器的电化学阻抗表征 | 第98页 |
| ·金电极巯基捕获探针固定密度的确定 | 第98-99页 |
| ·信号探针与巯基捕获探针杂交温度和时间的优化 | 第99-100页 |
| ·端粒酶扩增反应时间的优化 | 第100页 |
| ·目标端粒酶活性的检测 | 第100-102页 |
| ·端粒酶活性的AZT抑制实验 | 第102-103页 |
| ·小结 | 第103-104页 |
| 第7章 基于T7核酸外切酶辅助目标循环的放大方法用于端粒酶活性的超灵敏检测 | 第104-115页 |
| ·前言 | 第104-105页 |
| ·实验部分 | 第105-107页 |
| ·试剂与仪器 | 第105-106页 |
| ·HeLa细胞的培养和端粒酶的提取 | 第106页 |
| ·端粒酶活性的检测 | 第106页 |
| ·控制实验和验证实验 | 第106-107页 |
| ·结果及讨论 | 第107-114页 |
| ·实验设计与工作原理 | 第107-108页 |
| ·端粒酶活性检测的荧光信号响应 | 第108页 |
| ·端粒酶活性检测的验证实验 | 第108-109页 |
| ·端粒酶扩增时间的优化 | 第109-110页 |
| ·T7核酸外切酶酶切时间的优化 | 第110页 |
| ·高效液相色谱表征 | 第110-111页 |
| ·荧光各向异性表征 | 第111-113页 |
| ·目标端粒酶活性的检测 | 第113页 |
| ·端粒酶活性的AZT抑制实验 | 第113-114页 |
| ·小结 | 第114-115页 |
| 结论 | 第115-117页 |
| 参考文献 | 第117-133页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134页 |
