| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-16页 |
| ·引言 | 第7页 |
| ·扫描电化学显微镜及其特点 | 第7-8页 |
| ·实验装置及工作原理 | 第8-9页 |
| ·SECM 工作模式 | 第9-11页 |
| ·反馈模式(Feedback mode) | 第9-11页 |
| ·产生/收集模式 | 第11页 |
| ·SECM 应用研究概述 | 第11-14页 |
| ·SECM 在检测成像方面的应用 | 第11-13页 |
| ·SECM 在表面修饰方面应用 | 第13-14页 |
| ·本课题的立题背景、意义及其主要研究内容 | 第14-16页 |
| 第二章 SECM 探测成像凝胶电泳中的微量蛋白 | 第16-30页 |
| ·引言 | 第16页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第16-17页 |
| ·实验仪器与设备 | 第16-17页 |
| ·实验材料与试剂 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-20页 |
| ·相关溶液的配制 | 第17-18页 |
| ·SDS 聚丙烯酰胺凝胶制备 | 第18页 |
| ·SECM 探测银染蛋白条带的可行性研究 | 第18页 |
| ·BSA 蛋白的 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第18-19页 |
| ·硝酸银染色 | 第19页 |
| ·SECM 扫描成像银染后的 BSA 蛋白条带 | 第19页 |
| ·牛乳乳清蛋白的制备 | 第19页 |
| ·乳清蛋白的 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳及硝酸银染色 | 第19页 |
| ·SECM 探测银染后的乳清蛋白条带 | 第19-20页 |
| ·结果与讨论 | 第20-29页 |
| ·SECM 探测成像银染蛋白的模式原理 | 第20页 |
| ·Pt 电极的循环伏安曲线 | 第20-21页 |
| ·Pt 电极的逼近曲线和探头高度的确定 | 第21页 |
| ·SECM 对银染蛋白点的感应 | 第21-22页 |
| ·BSA 蛋白的 SDS-PAGE 及银染结果 | 第22-23页 |
| ·SECM 探测条件的选择 | 第23-25页 |
| ·BSA 蛋白银染条带的 SECM 扫描图 | 第25-27页 |
| ·牛奶乳清蛋白的 SDS-PAGE 及染色结果 | 第27-28页 |
| ·乳清蛋白银染条带的 SECM 扫描图 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 SECM 结合点击化学构建叶酸微阵列 | 第30-46页 |
| ·引言 | 第30-31页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第31页 |
| ·仪器与设备 | 第31页 |
| ·材料与试剂 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-36页 |
| ·相关溶液配制 | 第31-32页 |
| ·K562 细胞培养 | 第32页 |
| ·POSS-NH2的制备 | 第32-33页 |
| ·叠氮端基 SAMs 玻板的制备 | 第33页 |
| ·通过 click 法连接荧光物质表征叠氮端基 SAMs 玻板 | 第33-34页 |
| ·炔基化叶酸的合成及表征 | 第34页 |
| ·Salen Cu(Ⅱ)的合成及表征 | 第34-35页 |
| ·SECM 结合点击化学原理在叠氮端基 SAMs 玻板上修饰叶酸微阵列 | 第35-36页 |
| ·全表面功能化叶酸 SAMs 玻板对白血病细胞 K562 的捕捉 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-45页 |
| ·叠氮端基 SAMs 玻板 Click 法连接荧光化合物结果 | 第36-37页 |
| ·炔基化叶酸的表征 | 第37-38页 |
| ·Salen Cu(Ⅱ)的表征 | 第38-40页 |
| ·Pt 电极的循环伏安曲线 | 第40页 |
| ·Pt 电极的逼近曲线和探头高度的确定 | 第40-41页 |
| ·Click 反应修饰叶酸微阵列 | 第41页 |
| ·全表面功能化叶酸 SAMs 玻板对白血病细胞 K562 的捕捉 | 第41-43页 |
| ·数显微镜观察叶酸微阵列基底对白血病细胞 K562 的捕捉 | 第43-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 主要结论 | 第46-47页 |
| 展望 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第55页 |
