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副猪嗜血杆菌外膜蛋白双向电泳及间接ELISA方法建立

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
第一章 前言第9-16页
   ·副猪嗜血杆菌的病原学第9-10页
   ·副猪嗜血杆菌病病的流行病学及危害第10-11页
     ·副猪嗜血杆菌病的流行病学第10页
     ·副猪嗜血杆菌病的危害第10-11页
   ·副猪嗜血杆菌的分型第11-12页
     ·血清型分型第11页
     ·基因分型第11-12页
   ·副猪嗜血杆菌的主要毒力因子第12-13页
   ·副猪嗜血杆菌的诊断方法第13-14页
     ·病原学诊断第13-14页
     ·血清学诊断第14页
   ·副猪嗜血杆菌病的防制第14-15页
   ·双向电泳技术的发展及应用第15页
   ·本研究的目的及意义第15-16页
第二章 2.1副猪嗜血杆菌外膜蛋白双向电泳方法建立第16-31页
   ·材料第16-18页
     ·菌种第16页
     ·主要试剂第16页
     ·主要仪器第16页
     ·主要溶液及配制第16-18页
   ·方法第18-21页
     ·副猪嗜血杆菌HS0165外膜蛋白的提取第18-19页
     ·副猪嗜血杆菌HS0165外膜蛋白双向电泳方法建立第19-20页
     ·副猪嗜血杆菌Western blotting分析第20-21页
     ·副猪嗜血杆菌外膜蛋白质谱分析第21页
   ·结果第21-29页
     ·外膜蛋白样品裂解液配方的优化第21-22页
     ·外膜蛋白上样量的优化第22-24页
     ·等电聚焦时间的优化第24-26页
     ·双向电泳四次重复测试结果第26页
     ·Western blotting分析结果第26-27页
     ·质谱分析结果第27-29页
   ·讨论第29页
   ·小结第29-31页
第三章 副猪嗜血杆菌HS1065外膜蛋白P2、PLP4、D15、NQRA、RPSB的原核表达及免疫原性分析第31-50页
   ·材料第31-33页
     ·菌株、质粒第31页
     ·主要试剂第31页
     ·主要仪器第31页
     ·主要溶液及培养基的配制第31-32页
     ·实验动物第32-33页
   ·方法第33-41页
   ·结果第41-48页
     ·P2、nqrA、PIp4、rpsB、D15基因的克隆与重组质粒的构建及双酶切鉴定第41页
     ·重组蛋白的表达与纯化第41-43页
     ·重组蛋白的westenr blotting分析第43-44页
     ·免疫小鼠血清抗体变化情况第44-45页
     ·半数致死量(LD50)的测定第45-46页
     ·攻毒试验第46-47页
     ·包被蛋白的初选第47-48页
   ·讨论第48页
   ·小结第48-50页
第四章 副猪嗜血杆菌外膜蛋白ELISA方法建立第50-58页
   ·材料第50页
     ·主要试剂第50页
     ·菌株与血清第50页
     ·实验仪器第50页
   ·方法第50-53页
     ·包被抗原-重组蛋白的制备第50页
     ·ELISA方法的建立及条件优化第50页
     ·ELISA操作程序第50-51页
     ·抗原包被的最佳浓度与一抗最佳稀释度的确定第51-52页
     ·最适封闭液的确定第52页
     ·被检血清作用时间的优化第52页
     ·辣根过氧化物酶标记的酶标二抗作用时间的优化第52页
     ·底物显色时间的优化第52页
     ·cut-off值的确定第52-53页
     ·间接ELISA方法的特异性(交叉反应)测试第53页
     ·间接ELISA方法的敏感性试验第53页
     ·临床样品试验第53页
   ·结果第53-56页
     ·抗原包被浓度与被检血清稀释度的确定第53-54页
     ·最佳封闭液与最佳封闭时间的确定第54页
     ·一抗最佳作用时间的优化第54页
     ·酶标二抗(辣根标记的山羊抗猪IgG)工作时间的确定第54-55页
     ·TMB底物显色时间的确定第55页
     ·间接ELISA临界值(Cut off值)的确定第55页
     ·间接ELISA方法的特异性测试第55-56页
     ·间接ELISA方法的敏感性测试第56页
     ·临床血清试验结果第56页
   ·讨论第56-57页
   ·小结第57-58页
第五章 结论第58-59页
参考文献第59-63页
致谢第63-64页
作者简介第64页

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