| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| ·引言 | 第15-26页 |
| ·病原微生物检测技术研究 | 第16-23页 |
| ·杨树溃疡病研究和研究方法进展 | 第23-26页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第26-28页 |
| ·关键的科学问题与研究目标 | 第26-27页 |
| ·主要研究内容 | 第27页 |
| ·研究创新点 | 第27-28页 |
| ·研究技术路线 | 第28-29页 |
| 第二章 树木溃疡病多重PCR-基因芯片构建与评估 | 第29-52页 |
| ·材料与方法 | 第29-36页 |
| ·材料 | 第29-32页 |
| ·方法 | 第32-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-50页 |
| ·普通PCR扩增 | 第36-38页 |
| ·多重PCR温度参数优化 | 第38-39页 |
| ·多重PCR引物浓度的优化 | 第39-40页 |
| ·多重PCR 灵敏度验证 | 第40页 |
| ·普通PCR和多重PCR比较 | 第40-42页 |
| ·AT芯片 | 第42页 |
| ·芯片专化性验证 | 第42-50页 |
| ·芯片灵敏度验证 | 第50页 |
| ·小结 | 第50-52页 |
| 第三章 北京地区杨树溃疡病菌多重PCR基因芯片检测 | 第52-61页 |
| ·材料与方法 | 第52-54页 |
| ·材料 | 第52-53页 |
| ·方法 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-60页 |
| ·环境样本DNA提取 | 第54-55页 |
| ·模拟环境带菌样本普通PCR和多重PCR扩增 | 第55-56页 |
| ·北京地区环境样本多重PCR扩增 | 第56-57页 |
| ·环境样本芯片杂交 | 第57-59页 |
| ·克隆测序 | 第59-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 第四章 北京地区杨树溃疡病病原种群调查 | 第61-67页 |
| ·材料与方法 | 第61-63页 |
| ·材料 | 第61-62页 |
| ·方法 | 第62-63页 |
| ·结果与分析 | 第63-66页 |
| ·不同地区真菌分离和鉴定 | 第63-64页 |
| ·序列分析 | 第64-65页 |
| ·不同地点分离菌株多样性分布 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第67-75页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| ·多重PCR体系及基因芯片检测体系的构建 | 第67-68页 |
| ·杨树树体内病原菌和内生菌鉴定和区系分析 | 第68页 |
| ·讨论 | 第68-73页 |
| ·多重PCR优化 | 第68-70页 |
| ·基因芯片及杂交 | 第70-71页 |
| ·环境样本直接克隆测序 | 第71-72页 |
| ·北京地区杨树溃疡病病原真菌区系分析 | 第72-73页 |
| ·展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 附录 | 第85-96页 |
| 在读期间的学术研究 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 摘要 | 第98-101页 |
| Abstract | 第101-103页 |