| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-24页 |
| ·菊花、孔雀草和大丽花的生物学特性 | 第13-14页 |
| ·菊花的生物学特性 | 第13页 |
| ·孔雀草生物学特性 | 第13-14页 |
| ·大丽花的生物学特性 | 第14页 |
| ·木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(XTH)的研究进展 | 第14-17页 |
| ·XTH 的酶学特性 | 第15页 |
| ·XTH 的反应机制 | 第15-16页 |
| ·XTH 的底物特异性 | 第16-17页 |
| ·XTH 的生理作用 | 第17页 |
| ·XTH 基因的研究进展 | 第17-21页 |
| ·果树 XTH 基因的研究进展 | 第17-19页 |
| ·农作物 XTH 基因的研究进展 | 第19-20页 |
| ·观赏植物 XTH 基因的研究进展 | 第20页 |
| ·其他植物 XTH 基因的研究进展 | 第20-21页 |
| ·RACE 和 TAIL-PCR 的研究进展 | 第21-24页 |
| ·RACE 技术 | 第21-22页 |
| ·TAIL-PCR 技术 | 第22-24页 |
| 第二章 菊花和孔雀草花瓣 XTH 基因 cDNA 的克隆及序列分析 | 第24-33页 |
| ·材料与方法 | 第24-28页 |
| ·植物材料 | 第24-25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·花瓣总 RNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·cDNA 第一条链的合成 | 第26页 |
| ·引物设计 | 第26页 |
| ·PCR 扩增及产物回收 | 第26-27页 |
| ·PCR 产物的克隆及测序 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-31页 |
| ·花瓣总 RNA 的质量分析 | 第28页 |
| ·XTH 基因 cDNA 的 PCR 产物分析 | 第28-29页 |
| ·XTH 基因的 cDNA 序列分析 | 第29-30页 |
| ·不同植物 XTH 氨基酸序列的同源性比较 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 大丽花花瓣 XTH 基因结构的研究 | 第33-45页 |
| ·材料与方法 | 第33-36页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·试剂 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33-34页 |
| ·叶片基因组 DNA 的提取与纯化 | 第34页 |
| ·3′ RACE 扩增 | 第34-35页 |
| ·DpXTH 基因组 DNA 分段 PCR 扩增 | 第35页 |
| ·hi TAIL-PCR 扩增 | 第35-36页 |
| ·PCR 产物的克隆及测序 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-43页 |
| ·基因组 DNA 和总 RNA 的质量分析 | 第36-37页 |
| ·大丽花 DpXTH cDNA 3′端序列的克隆与分析 | 第37-38页 |
| ·DpXTH 基因组 DNA 的克隆与分析 | 第38-41页 |
| ·DpXTH 基因组 DNA 5′端序列的克隆与分析 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| ·DpXTH1 基因 cDNA 3′端序列分析 | 第43页 |
| ·DpXTH 基因组 DNA 的结构特征分析 | 第43-44页 |
| ·DpXTH 基因的启动子调控序列分析 | 第44-45页 |
| 第四章 大丽花花瓣 DpXTH1 基因表达特征的研究 | 第45-54页 |
| ·材料与方法 | 第45-48页 |
| ·植物材料 | 第45-46页 |
| ·试剂 | 第46页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·花瓣总 RNA 的提取 | 第46页 |
| ·cDNA 第一条链的合成 | 第46页 |
| ·引物设计 | 第46-47页 |
| ·DpXTH1 基因 cDNA 和内参基因部分片段的扩增 | 第47页 |
| ·半定量 RT-PCR | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-52页 |
| ·大丽花花瓣总 RNA 的质量分析 | 第48页 |
| ·DpXTH1 和内参基因部分片段的鉴定 | 第48-49页 |
| ·大丽花花瓣 DpXTH1 基因的表达分析 | 第49-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 主要参考文献 | 第56-66页 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 | 第66-67页 |
| 主要缩略词表 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
