| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 研究背景及立题依据 | 第11-30页 |
| 1.线粒体概述 | 第11-14页 |
| ·线粒体的功能 | 第11-12页 |
| ·电子传递与氧化磷酸化 | 第12-14页 |
| 2.植物线粒体中交替型NAD(P)H脱氢酶 | 第14-20页 |
| ·交替型NAD(P)H脱氢酶 | 第14-17页 |
| ·交替型NAD(P)H脱氢酶纯化进展 | 第17-19页 |
| ·交替型DNA(P)H脱氢酶的生理功能 | 第19-20页 |
| 3.植物线粒体硫辛酰胺脱氢酶 | 第20-23页 |
| ·α-酮酸脱氢酶复合体 | 第20页 |
| ·线粒体丙酮酸脱氢酶复合体的活性调节 | 第20-21页 |
| ·丙酮酸脱氢酶复合体的结构 | 第21-22页 |
| ·植物线粒体硫辛酰胺脱氢酶的特性 | 第22-23页 |
| 4.蛋白质复合体的纯化及相互作用的鉴定 | 第23-28页 |
| ·蛋白质复合体 | 第24-25页 |
| ·蛋白质复合体串联亲和纯化方法 | 第25-28页 |
| 5.立题依据 | 第28-30页 |
| 第二章材料与方法 | 第30-42页 |
| 1.实验材料 | 第30-31页 |
| ·材料类型 | 第30页 |
| ·实验材料培养 | 第30-31页 |
| 2.实验方法 | 第31-42页 |
| ·蛋白质复合体的分离 | 第31页 |
| ·免疫共沉淀检测LPD2,Cpn20和NAGPR之间的相互作用 | 第31-32页 |
| ·目的基因CDS区全长克隆 | 第32-33页 |
| ·Cpn20,NAGPR-GST原核表达与抗体纯化 | 第33-35页 |
| ·串联亲和纯化entry clone和expreesion clone的构建 | 第35-39页 |
| ·表达载体转化农杆菌 | 第39-40页 |
| ·烟草瞬时表达转基因体系的建立 | 第40页 |
| ·拟南芥稳定表达转基因体系的建立 | 第40-41页 |
| ·串联亲和纯化 | 第41-42页 |
| 第三章 实验结果 | 第42-56页 |
| 1.活性PAGE分离蛋白质复合体 | 第42-43页 |
| 2.免疫共沉淀检测LPD2,Cpn20和NAGPR之间的相互作用 | 第43页 |
| 3.拟南芥Cpn20,LPD2,NAGPR基因CDS全长扩增 | 第43-44页 |
| 4.拟南芥Cpn20,NAGPR-GST融合表达 | 第44-48页 |
| ·Cpn20,NAGPR基因的CDS全长克隆 | 第44-45页 |
| ·GST原核表达载体构建 | 第45-46页 |
| ·拟南芥Cpn20,NAGPR融合蛋白的原核表达 | 第46-48页 |
| 5.串联亲和纯化真核表达载体构建 | 第48-50页 |
| 6.烟草瞬时表达体系 | 第50页 |
| 7.拟南芥转基因 | 第50-52页 |
| 8.串联亲和纯化 | 第52-56页 |
| 第四章 讨论 | 第56-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-81页 |
| 发表论文情况 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
