| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 文献综述 | 第12-31页 |
| 第一章 猪细小病毒、伪狂犬病病毒和猪圆环病毒2型检测方法研究进展 | 第12-26页 |
| ·猪细小病毒 | 第12-19页 |
| ·概述 | 第12-13页 |
| ·猪细小病毒的特性 | 第13-14页 |
| ·猪细小病毒病流行情况 | 第14-15页 |
| ·PPV 的检测方法研究 | 第15-19页 |
| ·伪狂犬病病毒 | 第19-22页 |
| ·概述 | 第19页 |
| ·伪狂犬病病毒的特性 | 第19-20页 |
| ·伪狂犬病流行情况 | 第20页 |
| ·伪狂犬病病毒检测方法 | 第20-22页 |
| ·猪圆环病毒 | 第22-26页 |
| ·概述 | 第22-23页 |
| ·猪圆环病毒的特性 | 第23页 |
| ·猪圆环病毒检测方法 | 第23-26页 |
| 第二章 聚合酶链反应(PCR)技术在动物病原检测上的应用 | 第26-31页 |
| ·PCR 技术概述 | 第26-27页 |
| ·PCR 技术 | 第26页 |
| ·PCR 技术的发展 | 第26-27页 |
| ·主要的PCR 技术 | 第27-31页 |
| ·常规PCR | 第27页 |
| ·套式PCR(nested PCR) | 第27页 |
| ·二温式PCR | 第27-28页 |
| ·反转录PCR (RT PCR) | 第28页 |
| ·反转录一复合套式聚合酶链反应 | 第28页 |
| ·反向PCR | 第28页 |
| ·竞争PCR (compete PCR) | 第28-29页 |
| ·标记PCR (LP-PCR) | 第29页 |
| ·定量PCR | 第29页 |
| ·玻片PCR (Slide-PCR | 第29-30页 |
| ·多重PCR(Multiplex PCR) | 第30-31页 |
| 试验研究 | 第31-45页 |
| 第三章 猪细小病毒、伪狂犬病病毒和猪圆环病毒2 型 PCR 检测方法的建立 | 第31-38页 |
| ·材料与方法 | 第31-33页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·毒株、菌株和细胞 | 第31-32页 |
| ·引物设计 | 第32页 |
| ·病毒DNA 的提取 | 第32页 |
| ·PCR 反应 | 第32-33页 |
| ·PCR 反应条件的优化 | 第33页 |
| ·PCR 产物的测序分析 | 第33页 |
| ·PCR 反应的敏感性和特异性分析 | 第33页 |
| ·结果 | 第33-36页 |
| ·最佳PCR 退火温度的确定 | 第33-34页 |
| ·PCR 反应最佳引物体浓度的确定 | 第34页 |
| ·PCR 产物的鉴定 | 第34页 |
| ·PCR 反应的敏感性 | 第34-36页 |
| ·PCR 反应的特异性试验和重复性试验 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 PPV , PRV和PCV 2多重PCR检测方法的建立与临床样品检测分析 | 第38-45页 |
| ·材料与方法 | 第38-39页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·毒株、菌株、细胞 | 第38页 |
| ·临床样品及病料的采集 | 第38页 |
| ·多重PCR 反应条件的优化 | 第38页 |
| ·样品检测 | 第38-39页 |
| ·结果 | 第39-42页 |
| ·两重PCR 反应条件的优化 | 第39-40页 |
| ·多重PCR 的建立 | 第40-41页 |
| ·样品检测 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
