| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| ·转基因农作物的研究进展 | 第9-13页 |
| ·农作物抗虫基因工程 | 第10页 |
| ·农作物抗病毒基因工程 | 第10-11页 |
| ·农作物抗细菌和真菌基因工程 | 第11页 |
| ·农作物抗除草剂基因工程 | 第11-12页 |
| ·农作物抗逆性基因工程 | 第12-13页 |
| ·植物抗盐碱研究进展 | 第13-18页 |
| ·盐碱胁迫对植物生理生化的影响 | 第13-16页 |
| ·植物抗盐碱机制 | 第16-18页 |
| ·植物过氧还蛋白Prxs 的研究进展 | 第18-21页 |
| ·过氧还蛋白Prxs 的发现 | 第18页 |
| ·过氧还蛋白Prxs 的结构研究 | 第18-19页 |
| ·过氧还蛋白Prxs 的分类研究 | 第19-20页 |
| ·过氧还蛋白Prxs 的功能研究 | 第20页 |
| ·过氧还蛋白PrxQ 的基因工程研究 | 第20-21页 |
| ·向日葵的研究进展 | 第21-24页 |
| ·向日葵的品性特点及生态前景 | 第21-22页 |
| ·向日葵组织培养研究进展 | 第22-23页 |
| ·向日葵基因工程研究进展 | 第23-24页 |
| ·研究的目的与意义 | 第24-25页 |
| 第二章 向日葵优化组培体系的建立 | 第25-32页 |
| ·材料与方法 | 第25-27页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-30页 |
| ·油葵种子油脂成分的测定 | 第27-28页 |
| ·不同激素配比对胚轴分化的影响 | 第28-29页 |
| ·生长素对幼苗生根的影响 | 第29-30页 |
| ·组培苗的移栽 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| ·向日葵组织培养问题 | 第30-31页 |
| ·影响向日葵植株再生的因素 | 第31-32页 |
| 第三章 pBI121-SsPrxQ 植物表达载体的构建 | 第32-44页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·菌株和质粒 | 第32页 |
| ·激素、抗生素与试剂 | 第32页 |
| ·酶与试剂盒 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-38页 |
| ·pBS-TII- PrxQ 及载体pBI121-GUS 质粒的提取 | 第33页 |
| ·目的基因SsPrxQ 的PCR 扩增 | 第33-34页 |
| ·PCR 产物及pBI121-GUS 载体的酶切 | 第34页 |
| ·酶切产物的回收与纯化 | 第34-35页 |
| ·目的基因SsPrxQ 与pBI121 载体的连接 | 第35-36页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第36页 |
| ·大肠杆菌转化 | 第36页 |
| ·重组载体pBI121-SsPrxQ 的PCR 及酶切鉴定 | 第36-37页 |
| ·农杆菌C58 感受态细胞的制备 | 第37页 |
| ·农杆菌C58 的电击转化 | 第37-38页 |
| ·阳性转化菌株的菌落PCR 鉴定 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·pBI121- SsPrxQ 表达载体的构建过程 | 第38-39页 |
| ·SsPrxQ 基因的PCR 鉴定 | 第39-40页 |
| ·PCR 产物及pBI121-GUS 载体的酶切鉴定 | 第40页 |
| ·表达载体pBI121-SsPrxQ 的PCR 鉴定 | 第40-41页 |
| ·表达载体pBI121-SsPrxQ 的酶切鉴定 | 第41-42页 |
| ·农杆菌转化子的PCR 鉴定 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 农杆菌介导的向日葵遗传转化 | 第44-54页 |
| ·实验材料 | 第44-45页 |
| ·植物材料与转化受体 | 第44页 |
| ·质粒和菌种 | 第44-45页 |
| ·培养基 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-47页 |
| ·种子的无菌处理 | 第45-46页 |
| ·外植体的准备 | 第46页 |
| ·农杆菌的培养 | 第46页 |
| ·侵染及共培养 | 第46页 |
| ·转基因植株的筛选及再生 | 第46-47页 |
| ·转基因苗的移栽 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-51页 |
| ·转基因向日葵的不同生长阶段 | 第47-49页 |
| ·头孢霉素筛选浓度的确定 | 第49-50页 |
| ·卡那霉素筛选浓度的确定 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| ·AS 浓度对遗传转化效果的影响 | 第51-52页 |
| ·菌液浓度对遗传转化效果的影响 | 第52页 |
| ·预培养时间对遗传转化效果的影响 | 第52页 |
| ·侵染时间对遗传转化效果的影响 | 第52页 |
| ·共培养时间对遗传转化效果的影响 | 第52-53页 |
| ·共培养温度对遗传转化效果的影响 | 第53-54页 |
| 第五章 转基因向日葵的检测分析 | 第54-62页 |
| ·实验材料 | 第54-55页 |
| ·植物材料 | 第54页 |
| ·酶和试剂盒 | 第54页 |
| ·寡核苷酸引物 | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第55-59页 |
| ·转基因向日葵的PCR 检测 | 第55-56页 |
| ·转基因向日葵的RT-PCR 检测 | 第56-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-61页 |
| ·转基因向日葵的 PCR 检测 | 第59页 |
| ·转基因向日葵的PT-PCR 检测 | 第59-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| ·外源基因整合到植物基因组的检测 | 第61页 |
| ·外源基因在植物基因组中转录的检测 | 第61页 |
| ·外源基因在植物基因组中翻译的检测 | 第61-62页 |
| 第六章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
