| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 药品专利强制许可、TRIPS-PLUS协定概况 | 第10-16页 |
| 第一节 专利的强制许可概况 | 第10-12页 |
| 一、专利强制许可的分类 | 第10-11页 |
| 二、专利强制许可的特征 | 第11-12页 |
| 第二节 药品专利强制许可制度的确立 | 第12-13页 |
| 第三节 TRIPS-PLUS协定概念 | 第13-16页 |
| 一、TRIPS-PLUS协定产生的历史背景 | 第13-15页 |
| 二、TRIPS-PLUS含义 | 第15-16页 |
| 第二章 WTO框架下药品专利的强制许可制度 | 第16-30页 |
| 第一节 药品的强制许可和政府适用 | 第16-19页 |
| 一、颁发强制许可和政府使用的条件 | 第16-17页 |
| 二、TRIPS协议下强制许可的规定 | 第17-19页 |
| 第二节 《TRIPS与公共健康的多哈宣言》 | 第19-20页 |
| 一、《多哈宣言》的主要内容 | 第19页 |
| 二、《多哈宣言》的意义 | 第19-20页 |
| 第三节 《总理事会决议》的产生和意义 | 第20-21页 |
| 一、《总理事会决议》的产生和内容 | 第20-21页 |
| 二、《总理事会决议》的意义 | 第21页 |
| 第四节 《修正TRIPS协议的决议》的内容和意义 | 第21-25页 |
| 一、《修正TRIPS协议的决议》内容 | 第21-24页 |
| 二、《修正TRIPS协议的决议》的意义 | 第24-25页 |
| 第五节 TRIPS-PLUS协议的产生及内容 | 第25-30页 |
| 一、TRIPS-PLUS条款的产生 | 第25-26页 |
| 二、对TRIPS-PLUS条款的解读 | 第26-30页 |
| 第三章 双边自由贸易协定下的TRIPS-PLUS | 第30-39页 |
| 第一节 双边自由贸易协定下的TRIPS-PLUS概述 | 第30-34页 |
| 一、背景 | 第30-31页 |
| 二、双边自由贸易协定下TRIPS-PLUS的渊源 | 第31-32页 |
| 三、双边自由贸易协议下的TRIPS-PLUS的表现形式 | 第32-33页 |
| 四、双边贸易安排下的强制许可和政府使用 | 第33-34页 |
| 第二节 美国和欧盟签订自由贸易协定中的TRIPS-PLUS条款 | 第34-35页 |
| 一、美国签订的自由贸易协议中的TRIPS-PLUS条款 | 第34-35页 |
| 二、欧盟签订的自由贸易协议中的TRIPS-PLUS条款 | 第35页 |
| 第三节 各国与美国签订的自由贸易协定案例分析 | 第35-39页 |
| 一、美国与约旦的自由贸易协定 | 第35-36页 |
| 二、美国与中美洲的自由贸易协定 | 第36-37页 |
| 三、美国与澳大利亚的自由贸易协定 | 第37-38页 |
| 四、建议和推荐 | 第38-39页 |
| 第四章 TRIPS-PLUS对我国的影响及我国应采取的应对策略 | 第39-47页 |
| 第一节 我国公共健康现状 | 第39-41页 |
| 一、我国公共健康现状 | 第39-40页 |
| 二、中国药品专利制度的发展历程 | 第40-41页 |
| 第二节 我国与药品有关的知识产权保护现状及问题 | 第41-43页 |
| 一、新专利法下与药品有关的强制许可制度现状与反思 | 第41-42页 |
| 二、TRIPS-PLUS条款对我国知识产权保护的影响 | 第42-43页 |
| 三、TRIPS-PLUS条款对我国双边条约的启示 | 第43页 |
| 第三节 我国应采取的对策和措施 | 第43-47页 |
| 结束语 | 第47-48页 |
| 注释 | 第48-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 后记 | 第57-58页 |
