| 英文缩略词 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 一、基于液质联用技术的藜芦配伍禁忌的化学研究 | 第14-28页 |
| 材料和方法 | 第14-18页 |
| 1 材料 | 第14-15页 |
| 2 方法 | 第15-18页 |
| 结果 | 第18-25页 |
| 1 藜芦与北沙参配伍的化学成分定性分析研究 | 第18-22页 |
| 2 藜芦与党参配伍的化学成分定性分析研究 | 第22-25页 |
| 讨论 | 第25-28页 |
| 二、基于PXR-CYP3A4 通路的药物相互作用筛选体系建立 | 第28-67页 |
| 材料和方法 | 第29-40页 |
| 1 材料 | 第29-30页 |
| 2 方法 | 第30-40页 |
| 结果 | 第40-64页 |
| 1 载体构建 | 第40-45页 |
| 2 G418 工作浓度筛选 | 第45页 |
| 3 pGL4.17-3A4 和1 号质粒的瞬时转染比较实验 | 第45-46页 |
| 4 1 号和9 号质粒的瞬时转染比较实验 | 第46-49页 |
| 5 9 号质粒的稳定共转染实验 | 第49-50页 |
| 6 稳定转染细胞株利福平诱导鉴定 | 第50-52页 |
| 7 阳性化学药物对9+PXR-3 荧光诱导活性 | 第52-53页 |
| 8 PXR 抑制剂酮康唑对9+PXR-3 荧光诱导活性的影响 | 第53-55页 |
| 9 利福平浓度梯度对9+PXR-3 荧光诱导活性的影响 | 第55-58页 |
| 10 细胞密度对9+PXR-3 荧光诱导活性的影响 | 第58-61页 |
| 11 不同血清条件和加药时间对9+PXR-3 荧光诱导活性的影响 | 第61-64页 |
| 讨论 | 第64-67页 |
| 三、基于 PXR-CYP3A4 通路的药物相互作用筛选体系在中药毒性研究中应用 | 第67-89页 |
| 材料和方法 | 第68-69页 |
| 1 材料 | 第68页 |
| 2 方法 | 第68-69页 |
| 结果 | 第69-87页 |
| 1 “十八反”中药化学成分CYP3A4 诱导活性筛选 | 第69-76页 |
| 2 中药化学成分CYP3A4 诱导活性筛选 | 第76-84页 |
| 3 部分潜在PXR 抑制活性中药化学成分筛选验证 | 第84-87页 |
| 讨论 | 第87-89页 |
| 总结 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-96页 |
| 综述 | 第96-107页 |
| 参考文献 | 第101-107页 |
| 个人简历 | 第107-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
