| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-16页 |
| 1 UV-B及其与植物之间相互关系的研究现状 | 第11-14页 |
| ·地表紫外辐射的变化 | 第11页 |
| ·UV-B辐射对植物外部和内部的影响 | 第11-12页 |
| ·植物对 UV-B辐射的敏感性及其响应机制 | 第12-14页 |
| 2 cDNA-AFLP在植物研究中的应用 | 第14-15页 |
| 3 本研究的目的及意义 | 第15-16页 |
| 第二章 辣椒响应UV-B胁迫的cDNA-AFLP分析 | 第16-32页 |
| 1 材料与方法 | 第16-23页 |
| ·实验材料 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-26页 |
| ·辣椒幼苗总 RNA提取 | 第23页 |
| ·cDNA-AFLP双酶切组合的选用与 PCR扩增条件优化 | 第23-24页 |
| ·cDNA-AFLP差异显示结果 | 第24-26页 |
| 3 小结与讨论 | 第26-32页 |
| ·cDNA-AFLP技术使用的注意点 | 第26页 |
| ·辣椒在 UV-B照射下的基因表达分析 | 第26-32页 |
| 第三章 响应 UV-B胁迫的候选基因的克隆与鉴定 | 第32-64页 |
| 1 材料与方法 | 第32-47页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-44页 |
| ·荧光定量 PCR | 第44-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-60页 |
| ·辣椒cDNA文库的构建 | 第47-50页 |
| ·候选基因的筛选 | 第50-52页 |
| ·阳性cDNA克隆的测序与功能注释 | 第52-56页 |
| ·荧光定量结果与分析 | 第56-60页 |
| 3 小结与讨论 | 第60-64页 |
| ·辣椒幼苗混合样品总 RNA的提取 | 第60页 |
| ·cDNA文库的质量及其可能影响因素 | 第60-61页 |
| ·96孔板文库筛选的效率 | 第61页 |
| ·影响荧光定量 PCR效果的重要因素 | 第61-62页 |
| ·两个候选基因的结构功能及其荧光定量 PCR分析 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 附录 | 第75-105页 |
| 附录1 缩写词及英汉对照 | 第75-76页 |
| 附录2 部分不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳图 | 第76-79页 |
| 附录3 荧光定量表达分析的扩增曲线，融解曲线，标准曲线 | 第79-82页 |
| 附录4 主要仪器与主要试剂 | 第82-84页 |
| 附录5 所有试剂与缓冲液的配制 | 第84-87页 |
| 附录6 TDFs的 NCBI登录信息 | 第87-89页 |
| 附录7 TDFs信息统计表 | 第89-101页 |
| 附录8 响应UV-B胁迫下TOFs的功能及表达情况 | 第101-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
