| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-21页 |
| 1.T-DNA介导的基因诱捕技术及其在研究植物基因功能中的应用 | 第11-12页 |
| 2.植物激素的研究概况 | 第12-15页 |
| ·植物激素在植株发育过程中的作用 | 第12-13页 |
| ·生长素的生物合成及运输 | 第13-14页 |
| ·生长素的测定分析方法 | 第14-15页 |
| 3.HSP101研究进展 | 第15-17页 |
| ·HSP100/ClpB蛋白的生物学功能 | 第15-16页 |
| ·HSP100/ClpB家族的蛋白结构特征 | 第16-17页 |
| ·HSP100/ClpB蛋白的分子伴侣功能及其作用机制 | 第17页 |
| 4.蛋白双向电泳技术 | 第17-20页 |
| ·蛋白质组学及其研究内容 | 第17-19页 |
| ·双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE) | 第19-20页 |
| 5.研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 胁迫条件下突变体与野生型的表型分析 | 第21-24页 |
| 1.材料及培养条件 | 第21页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·培养条件 | 第21页 |
| 2.方法 | 第21-22页 |
| 3.结果 | 第22页 |
| ·长期温和热胁迫条件下突变体的表型观察 | 第22页 |
| ·短期致死温度胁迫条件下突变体的表型观察 | 第22页 |
| 4.讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 突变体对外源激素的响应及其内源激素水平的分析 | 第24-31页 |
| 1.材料 | 第24页 |
| 2.方法 | 第24-26页 |
| ·外源激素处理 | 第24页 |
| ·HPLC法对突变体与野生型内源激素含量的测定 | 第24-26页 |
| 3.结果 | 第26-29页 |
| ·突变体和野生型对外源激素响应的比较分析 | 第26-27页 |
| ·突变体和野生型内源激素含量的比较与分析 | 第27-29页 |
| 4.讨论 | 第29-31页 |
| 第四章 Athspr基因全长序列的克隆及分析 | 第31-37页 |
| 1 材料 | 第31页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·酶及生化试剂 | 第31页 |
| 2.方法 | 第31-33页 |
| ·CTAB法提取DNA | 第31页 |
| ·Trizol法提取RNA | 第31-32页 |
| ·PCR反应扩增Athspr全长序列 | 第32页 |
| ·RT-PCR法检测Athspr的表达 | 第32-33页 |
| 3.结果 | 第33-35页 |
| ·Athspr全长序列的克隆及分析 | 第33-34页 |
| ·突变体和野生型中Athspr的表达分析 | 第34-35页 |
| 4.讨论 | 第35-37页 |
| 第五章 热激条件下拟南芥突变体叶片蛋白的表达分析 | 第37-45页 |
| 1 材料 | 第37页 |
| 2.方法 | 第37-38页 |
| ·TCA-丙酮沉淀法制备蛋白样品 | 第37页 |
| ·双向电泳(2-DE) | 第37-38页 |
| 3.结果 | 第38-42页 |
| ·拟南芥叶片蛋白质双向电泳图谱分析 | 第38-39页 |
| ·突变体与野生型叶片蛋白质表达差异分析 | 第39-40页 |
| ·差异蛋白点的获取 | 第40-41页 |
| ·差异蛋白的质谱分析 | 第41-42页 |
| 4.讨论 | 第42-45页 |
| 结论与展望: | 第45-46页 |
| 读研期间的研究成果 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 图版 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
