| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-17页 |
| 第1篇 引言 | 第17-19页 |
| 第2篇 实验研究 | 第19-78页 |
| 第1章 CD133 启动子调控相关基因表达的慢病毒载体的构建 | 第19-53页 |
| 第1节 CD133 基因启动子与新霉素抗性基因的克隆 | 第19-29页 |
| 1 主要材料与仪器 | 第19-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-26页 |
| 3 实验结果 | 第26-29页 |
| 第2节 CD133 基因启动子调控 Neo 基因表达的慢病毒载体构建 | 第29-35页 |
| 1 主要材料与仪器 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30-33页 |
| 3 实验结果 | 第33-35页 |
| 第3节 CD133 基因启动子调控 HSV-tk 基因慢病毒表达载体构建 | 第35-44页 |
| 1 主要材料与仪器 | 第35-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-41页 |
| 3 实验结果 | 第41-44页 |
| 第4节 慢病毒载体包装 | 第44-49页 |
| 1 主要材料与仪器 | 第44-45页 |
| 2 实验方法 | 第45-47页 |
| 3 实验结果 | 第47-49页 |
| 第5节 讨论 | 第49-52页 |
| 1 CD133 基因启动子的选择与克隆 | 第50-51页 |
| 2 慢病毒载体选择与构建 | 第51-52页 |
| 3 构建的相关慢病毒载体的目的 | 第52页 |
| 第6节 小结 | 第52-53页 |
| 第2章 CD133 启动子调控新霉素抗性基因进行 PCD133(+)细胞筛选的研究 | 第53-78页 |
| 第1节 CD133 基因启动子调控新霉素抗性基因与 HSV-tk 基因进行 PCD133(+) 细胞与 PCD133(+) 细胞的筛选 | 第53-66页 |
| 1 主要材料与仪器 | 第53-54页 |
| 2 实验方法 | 第54-59页 |
| 3 实验结果 | 第59-66页 |
| 第2节 筛选的 pCD133（+）细胞与 pCD133（-）细胞的生物学活性研究 | 第66-71页 |
| 1 主要材料与仪器 | 第66-67页 |
| 2 实验方法 | 第67-68页 |
| 3 实验结果 | 第68-71页 |
| 第3节 讨论 | 第71-77页 |
| 1 CD133 启动子在胶质瘤细胞株 U251 活性 | 第71-72页 |
| 2 CD133 启动子活性阳性细胞的筛选 | 第72-73页 |
| 3 筛选的肿瘤干细胞的增殖 | 第73-74页 |
| 4 CD133 启动子活性阴性细胞的筛选 | 第74-75页 |
| 5 pCD133（+）细胞与 pCD133（-）细胞生物学功能 | 第75-77页 |
| 第4节 小结 | 第77-78页 |
| 第3篇 结论 | 第78-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 综述 | 第85-119页 |
| 综述 1 肿瘤干细胞的研究进展 | 第85-100页 |
| 1 肿瘤干细胞的概念 | 第85-86页 |
| 2 肿瘤干细胞的起源 | 第86-87页 |
| 3 各系统肿瘤中的 CSCs 及其表面标记分子 | 第87-91页 |
| 4 肿瘤干细胞的分离纯化及鉴定 | 第91-94页 |
| 5 肿瘤干细胞与干细胞 niche | 第94-96页 |
| 6 微小 RNA 在肿瘤干细胞中的作用 | 第96-98页 |
| 7 肿瘤干细胞与信号转导通路 | 第98页 |
| 8 肿瘤干细胞的临床应用 | 第98-100页 |
| 9 肿瘤干细胞研究的展望 | 第100页 |
| 综述 2 CD133 与肿瘤干细胞关系的研究进展 | 第100-106页 |
| 1 CD133 的发现及起源 | 第100-101页 |
| 2 CD133 的分子构造 | 第101-102页 |
| 3 CD133 与干细胞的关系 | 第102页 |
| 4 CD133 与肿瘤干细胞的关系 | 第102-104页 |
| 5 CD133 可能成为肿瘤治疗的新靶点 | 第104-105页 |
| 6 小结 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-119页 |
| 附图 | 第119-124页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
