柽柳离体培养体系的建立及耐盐性研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 缩略符号(Abbreviation) | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-25页 |
| ·盐胁迫对植物的伤害 | 第11-12页 |
| ·直接盐害 | 第11页 |
| ·次生盐害 | 第11-12页 |
| ·破坏正常代谢 | 第12页 |
| ·养分离子吸收不平衡 | 第12页 |
| ·植物抗盐机理及抗盐分子生物学研究进展 | 第12-20页 |
| ·植物的避盐机理 | 第12-13页 |
| ·稀盐作用 | 第13页 |
| ·泌盐作用 | 第13页 |
| ·拒盐作用 | 第13页 |
| ·植物的耐盐机理 | 第13-20页 |
| ·渗透调节 | 第13-16页 |
| ·离子摄入和区域化 | 第16页 |
| ·大分子蛋白质的积累 | 第16-18页 |
| ·激素 | 第18页 |
| ·多胺 | 第18-19页 |
| ·膜脂过氧化与抗氧化酶 | 第19-20页 |
| ·盐生植物耐盐性研究进展 | 第20-22页 |
| ·盐生植物的特殊形态及解剖结构特征 | 第20-21页 |
| ·盐生植物耐盐生理生化研究进展 | 第21页 |
| ·盐生植物耐盐相关基因的克隆 | 第21-22页 |
| ·本研究立项依据与技术路线 | 第22-25页 |
| 2 柽柳无菌离体培养体系的建立 | 第25-34页 |
| ·材料与方法 | 第25-26页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·培养基和培养条件 | 第25页 |
| ·外植体的诱导 | 第25-26页 |
| ·组培苗的生根培养 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-33页 |
| ·外植体表面灭菌 | 第26-27页 |
| ·外植体取材对组培苗生长的影响 | 第27-28页 |
| ·外植体大小对外植体成活率的影响 | 第27页 |
| ·外植体不同部位与生理状态对组培苗生长的影响 | 第27-28页 |
| ·诱导外植体启动的最佳培养基筛选 | 第28页 |
| ·不同植物生长调节剂对组培苗生根的影响 | 第28-29页 |
| ·组培苗的丛生现象 | 第29-32页 |
| ·组培苗的褐化现象 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 3 柽柳耐盐性研究 | 第34-51页 |
| ·材料与方法 | 第34-37页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-37页 |
| ·材料处理方法 | 第34-35页 |
| ·指标测定方法 | 第35-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-48页 |
| ·柽柳组培苗的耐盐试验 | 第37-41页 |
| ·第一组处理 | 第37-38页 |
| ·第二组处理 | 第38页 |
| ·两组处理的对比分析 | 第38-41页 |
| ·柽柳盆栽苗的耐盐性研究 | 第41-48页 |
| ·电导率测定 | 第41-42页 |
| ·MDA含量测定 | 第42页 |
| ·Pro含量测定 | 第42-43页 |
| ·多胺含量测定 | 第43-46页 |
| ·ADC利ODC活性测定 | 第46页 |
| ·PAO活性测定 | 第46-48页 |
| ·多胺含量与其代谢酶的相关性分析 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| ·多胺含量的变化 | 第48-49页 |
| ·多胺代谢酶类与多胺含量变化的关系 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 4 柽柳ODC基因的分离 | 第51-65页 |
| ·材料与方法 | 第51-57页 |
| ·柽柳总RNA的提取 | 第51-54页 |
| ·植物材料 | 第51页 |
| ·DEPC处理水及实验器皿 | 第51页 |
| ·仪器设备 | 第51-52页 |
| ·柽柳总RNA的提取方法 | 第52-54页 |
| ·总RNA产量及纯度分析 | 第54页 |
| ·总RNA的电泳检测 | 第54页 |
| ·总RNA中微量DNA的消化 | 第54页 |
| ·柽柳ODC基因片段的RT-PCR扩增及分析 | 第54-57页 |
| ·柽柳ODC基因片段的RT-PCR扩增 | 第54-55页 |
| ·目的片段的回收 | 第55-56页 |
| ·目的片段与T-载体的连接 | 第56页 |
| ·重组质粒的转化 | 第56页 |
| ·重组克隆的PCR扩增鉴定 | 第56-57页 |
| ·重组质粒的测序分析 | 第57页 |
| ·结果与分析 | 第57-62页 |
| ·柽柳总RNA的制备 | 第57-59页 |
| ·不同提取方法RNA产量的比较 | 第57-58页 |
| ·不同提取方法RNA纯度的比较 | 第58页 |
| ·不同提取方法RNA质量的比较 | 第58-59页 |
| ·总RNA中微量DNA的消化 | 第59页 |
| ·柽柳ODC基因片段的分离 | 第59-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| ·柽柳总RNA的提取 | 第62-63页 |
| ·柽柳ODC基因片段的分离 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 5 结论与研究展望 | 第65-67页 |
| ·结论 | 第65页 |
| ·研究展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 个人简介 | 第74-75页 |
| 导师简介 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
