| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1.前言 | 第11-20页 |
| ·研究的目的与意义 | 第11页 |
| ·文献综述 | 第11-20页 |
| ·大豆遗传转化研究 | 第11-15页 |
| ·大豆遗传转化方法 | 第11-14页 |
| ·大豆组织培养与再生体系的建立 | 第14-15页 |
| ·转基因植株的筛选和检测 | 第15-18页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第15页 |
| ·转基因植株的检测 | 第15-18页 |
| ·LEAFY基因的研究进展 | 第18-19页 |
| ·抗线虫育种和Hs1~(pro-1)基因的研究进展 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-28页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·质粒载体 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-28页 |
| ·大豆再生体系的建立 | 第21-22页 |
| ·大豆外植体的获得 | 第21-22页 |
| ·基因型和基本培养基的筛选 | 第22页 |
| ·激素浓度的筛选 | 第22页 |
| ·大豆子叶节农杆菌转化及影响因素的筛选 | 第22-23页 |
| ·菌液的制备 | 第22页 |
| ·选择剂适宜浓度的筛选 | 第22页 |
| ·杀菌剂和适宜浓度的筛选 | 第22-23页 |
| ·侵染和共培养时间的筛选 | 第23页 |
| ·农杆菌介导的大豆子叶节遗传转化 | 第23页 |
| ·GUS基因瞬时表达的检测 | 第23页 |
| ·植物转化体的检测 | 第23-28页 |
| ·植物DNA提取 | 第23-24页 |
| ·PCR检测 | 第24-25页 |
| ·PCR-Southern杂交 | 第25-28页 |
| 3.结果与分析 | 第28-38页 |
| ·大豆再生体系的建立 | 第28-32页 |
| ·大豆基因型和基本培养基的确定 | 第28页 |
| ·分化培养基激素浓度的确定 | 第28-31页 |
| ·生根培养基激素浓度的确定 | 第31-32页 |
| ·农杆菌转化大豆子叶节影响因素的确定 | 第32-36页 |
| ·选择剂适宜浓度的确定 | 第32页 |
| ·杀菌剂以及适宜浓度的确定 | 第32-34页 |
| ·侵染和共培养时间的确定 | 第34-36页 |
| ·转基因植株的检测结果 | 第36-38页 |
| ·PCR检测结果 | 第36-37页 |
| ·Southern检测结果 | 第37-38页 |
| 4.讨论 | 第38-40页 |
| ·大豆再生频率高的基因型的筛选 | 第38页 |
| ·激素浓度的筛选 | 第38-39页 |
| ·影响农杆菌遗传转化的因素 | 第39-40页 |
| ·组织来源和发育情况 | 第39页 |
| ·选择剂浓度 | 第39页 |
| ·杀菌剂和浓度 | 第39-40页 |
| ·侵染和共培养时间 | 第40页 |
| 5.结论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 附录1 | 第49-51页 |
| 附录2 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |