| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-36页 |
| 第一节 抗肿瘤药物研究的重要性 | 第15-18页 |
| 第二节 表皮生长因子受体酪氨酸激酶的结构和信号传导途径 | 第18-21页 |
| 第三节 EGFR家族及其与肿瘤的关系 | 第21-24页 |
| 第四节 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展 | 第24-31页 |
| REFERENCES | 第31-36页 |
| 第二章 蝶啶类EGFR抑制剂的设计 | 第36-47页 |
| 第一节 EGFR抑制剂构效关系 | 第36-38页 |
| 第二节 蝶啶类EGFR抑制剂的设计 | 第38-41页 |
| 第三节 EGFR与蝶啶衍生物的分子对接研究 | 第41-44页 |
| REFERENCES | 第44-47页 |
| 第三章 6-烷氧基4-芳胺基蝶啶类化合物的合成 | 第47-67页 |
| 第一节 合成路线的设计与探索 | 第47-53页 |
| 第二节 实验部分 | 第53-63页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第63-66页 |
| REFERENCES | 第66-67页 |
| 第四章 N~8-芳基-6-烷氧(胺)基-4-氨基-7(8H)-蝶啶酮的合成 | 第67-97页 |
| 第一节 合成路线的设计与探索 | 第67-72页 |
| 第二节 实验部分 | 第72-91页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第91-96页 |
| REFERENCES | 第96-97页 |
| 第五章 6,7-双烷氧基-4-芳胺基蝶啶类化合物的合成 | 第97-120页 |
| 第一节 合成路线的设计与探索 | 第97-103页 |
| 第二节 实验部分 | 第103-112页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第112-118页 |
| REFERENCES: | 第118-120页 |
| 第六章 N~8-芳基-6-烷氧(胺)基-4-氨基-7(8H)-蝶啶酮的药理活性 | 第120-126页 |
| 一、实验方法 | 第120页 |
| 二、实验步骤 | 第120-121页 |
| 三、实验结果及讨论 | 第121-126页 |
| 总结论 | 第126-128页 |
| 附图 | 第128-155页 |
| 致谢 | 第155-156页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第156-157页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第157-158页 |
| 附外文论文 | 第158-178页 |
| APPENDIX Ⅰ | 第158-161页 |
| APPENDIX Ⅱ | 第161-178页 |
