| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-15页 |
| ·植物病原细菌的致病因子 | 第9-10页 |
| ·胞外多糖 | 第9页 |
| ·胞外酶 | 第9-10页 |
| ·脂多糖 | 第10页 |
| ·毒素 | 第10页 |
| ·Ⅲ型分泌的效应物 | 第10页 |
| ·致病相关基因 | 第10-15页 |
| ·EPS产生相关基因 | 第10-11页 |
| ·LPS产生相关基因 | 第11页 |
| ·胞外酶产生相关基因 | 第11页 |
| ·毒素产生相关基因 | 第11页 |
| ·植物病原细菌致病因子分泌系统 | 第11-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-25页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·供试菌株及质粒 | 第15页 |
| ·供试植物材料 | 第15页 |
| ·供试培养基 | 第15页 |
| ·试验药品和溶液的配制 | 第15-16页 |
| ·主要仪器和设备 | 第16页 |
| ·方法 | 第16-25页 |
| ·植物病原细菌致病基因查找及分类 | 第16-17页 |
| ·致病基因的比较 | 第17-18页 |
| ·编码Ⅲ型分泌系统hrp基因簇比较 | 第18页 |
| ·丁香假单胞菌番茄致病变种DC3000 PSPTO_4711基因克隆 | 第18-20页 |
| ·扩增产物的回收、测序及同源性分析 | 第20-21页 |
| ·基因原核表达载体的构建 | 第21-24页 |
| ·目的蛋白的表达 | 第24页 |
| ·表达产物生物活性侧定 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-43页 |
| ·植物病原细菌基因组致病基因的比较 | 第25-35页 |
| ·致病基因的分类 | 第25-26页 |
| ·致病基因的比较 | 第26-35页 |
| ·编码Ⅲ型分泌系统的hrp基因簇的比较 | 第35-39页 |
| ·hrp基因簇的大小和G+C含量的比较 | 第35-36页 |
| ·不同属hrp基因簇基因的比较 | 第36-37页 |
| ·假单胞菌属的丁香假单胞菌不同变种的hrp基因簇的比较 | 第37页 |
| ·黄单胞菌属的hrp基因簇的比较 | 第37-39页 |
| ·hrp基因簇的同源基因系统进化分析 | 第39页 |
| ·原核表达 | 第39-43页 |
| ·PSPTO 4711基因的PCR扩增 | 第39-40页 |
| ·PMD-PSPTO 4711和pET-28a双酶切的结果 | 第40页 |
| ·重组质粒的PCR检测 | 第40-41页 |
| ·目的蛋白的表达 | 第41页 |
| ·用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对表达产物的检测 | 第41-42页 |
| ·蛋白活性生物学检测 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| ·比较基因组在研究植物病原细菌中的作用 | 第43页 |
| ·组成植物病原细菌Ⅲ型分泌系统的功能分析 | 第43-44页 |
| ·问题与展望 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
