| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-29页 |
| 1.Bt杀虫晶体蛋白基因 | 第11-12页 |
| 2.Bt杀虫伴孢晶体蛋白的结构及功能 | 第12-14页 |
| 3.Bt伴孢晶体中20-kb DNA的研究 | 第14-17页 |
| 4.Bt中Cry2Aa晶体蛋白及其编码基因的研究现状 | 第17-21页 |
| 5.Bt菌株分型和cry基因鉴定方法 | 第21-25页 |
| 6.Bt染色体基因组研究 | 第25-26页 |
| 7.立题依据和目的意义 | 第26-29页 |
| 材料与方法 | 第29-45页 |
| 1.菌株与质粒 | 第29-30页 |
| 2.培养基 | 第30页 |
| 3.试剂 | 第30-33页 |
| 4.仪器设备 | 第33页 |
| 5.研究方法 | 第33-45页 |
| 结果与分析 | 第45-61页 |
| 1.cry2Aa基因全长序列的PCR扩增 | 第45-46页 |
| 2.pHC39重组质粒及Bt重组菌株的分子鉴定 | 第46-47页 |
| 3.cry2Aa基因在Bt重组菌株中的表达 | 第47-48页 |
| 4.Bt重组菌株晶体形态和生理特征分析 | 第48-51页 |
| 5.重组苏云金芽孢杆菌伴孢晶体蛋白的选择性溶解 | 第51-53页 |
| 6.重组苏云金芽孢杆菌伴孢晶体蛋白的层析 | 第53-56页 |
| 7.纯化的伴孢晶体中20-kb DNA的鉴定 | 第56-57页 |
| 8.重组菌株纯化的伴孢晶体中20-kb DNA的来源分析 | 第57-58页 |
| 9.关于染色体基因参与构成20-kb DNA的趋势分析 | 第58-61页 |
| 讨论 | 第61-67页 |
| ·-kb DNA片段的组成和来源 | 第61-62页 |
| 2.分离伴孢晶体中20-kb DNA的方法 | 第62-64页 |
| 3.HD73pHC39伴孢晶体的选择性溶解 | 第64-65页 |
| ·-kb DNA与晶体蛋白结合机制 | 第65-67页 |
| 结语 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 硕士期间撰写、发表的与本课题相关的学术论文 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
