| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 技术路线 | 第15-17页 |
| 第一章 载表柔比星PLA-PEG纳米粒及其空白PLA-PEG纳米粒的制备及工艺优化 | 第17-25页 |
| 一、材料与方法 | 第17-20页 |
| 二、结果 | 第20-23页 |
| 1.均匀设计试验结果 | 第20页 |
| 2.多元逐步回归分析结果 | 第20-21页 |
| 3.粒径大小,ζ表面电位及其分散度及扫描电子显微镜图像 | 第21-23页 |
| 4.标准曲线方程,包封率,载药率的测定 | 第23页 |
| 三、讨论 | 第23-24页 |
| 四、结论 | 第24-25页 |
| 第二章 PLA-PEG纳米颗粒对小鼠肝细胞的生物效应 | 第25-48页 |
| 一、材料与方法 | 第25-36页 |
| 二、结果 | 第36-46页 |
| 1.RNA抽提的质量检测 | 第36页 |
| 2.PLA-PEG纳米颗粒的细胞毒性分析 | 第36-37页 |
| 3.大剂量注射PLA-PEG纳米颗粒(42.04mg/kg,i,v.)不会诱导昆明小鼠重要脏器的细胞调亡 | 第37-38页 |
| 4.大剂量注射PLA-PEG纳米颗粒(42.04mg/kg,i,v.)对昆明小鼠脏器NOS,MDA,SOD水平的影响 | 第38-40页 |
| 5.体外小鼠肝原代培养细胞对PLA-PEG纳米粒子的摄取和外排试验 | 第40-41页 |
| 6.大剂量注射PLA-PEG纳米颗粒(42.04mg/kg,i,v.)能诱导小鼠肝脏细胞内的ATP结合盒(ABC)运载体基因表达的改变 | 第41-46页 |
| 三、讨论 | 第46页 |
| 四、结论 | 第46-48页 |
| 综述 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第58页 |
