| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一部分 前言 | 第11-22页 |
| 1 PCV的起源 | 第11页 |
| 2 PCV的流行及危害 | 第11-12页 |
| 3 猪圆环病毒病研究进展 | 第12-19页 |
| ·病原学 | 第12-15页 |
| ·流行病学 | 第15页 |
| ·猪圆环病毒2型的致病机理 | 第15-16页 |
| ·临床症状与病理变化 | 第16页 |
| ·诊断方法 | 第16-19页 |
| ·防制 | 第19页 |
| 4 猪圆环病毒单克隆抗体的研究进展 | 第19-20页 |
| ·单克隆抗体技术 | 第19-20页 |
| ·猪圆环病毒II型单克隆抗体的研究 | 第20页 |
| 5 本研究的目的及意义 | 第20-22页 |
| 第二部分 研究部分 | 第22-46页 |
| 1 材料 | 第22-26页 |
| ·病毒及其来源 | 第22页 |
| ·实验动物和细胞 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器与耗材 | 第22-23页 |
| ·主要溶液配制 | 第23-26页 |
| 2 方法 | 第26-37页 |
| ·免疫原的制备 | 第26-27页 |
| ·小鼠免疫 | 第27-28页 |
| ·间接ELISA方法的建立 | 第28-32页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第32-34页 |
| ·杂交瘤细胞的选择性培养及阳性孔的筛选检测 | 第34-35页 |
| ·杂交瘤细胞的冻存和复苏 | 第35-36页 |
| ·单克隆抗体的大量制备 | 第36页 |
| ·杂交瘤细胞及单克隆抗体特性的鉴定 | 第36-37页 |
| 3 结果 | 第37-43页 |
| ·PCV2病毒的PCR鉴定 | 第37页 |
| ·PCV2病毒的提纯 | 第37-38页 |
| ·ELISA包被抗原的制备 | 第38-40页 |
| ·间接ELISA抗原包被的最佳浓度和对照血清最佳稀释度的确定 | 第40-41页 |
| ·小鼠的免疫结果 | 第41页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第41-42页 |
| ·单克隆抗体生物学特性的测定结果 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| ·关于免疫 | 第43-44页 |
| ·ELISA包被抗原的选择 | 第44页 |
| ·原核表达质粒的构建 | 第44页 |
| ·ELISA包被抗原的纯化 | 第44-45页 |
| ·关于细胞融 | 第45页 |
| ·关于细胞培养中的污染 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 附录 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简历 | 第58页 |