| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-29页 |
| 第一章 DGAT1 基因的研究概况 | 第14-18页 |
| ·甘油三脂生成的细胞生物学 | 第14页 |
| ·甘油三脂生成的分子生物学 | 第14-15页 |
| ·DGAT1 基因的研究概况 | 第15-18页 |
| ·DGAT1 基因的结构 | 第16页 |
| ·DGAT1 基因与泌乳性状的关系 | 第16页 |
| ·DGAT1 基因的其他功能的研究 | 第16-18页 |
| 第二章 LOX-1 基因的研究概况 | 第18-20页 |
| ·LOX-1 基因的结构 | 第18-19页 |
| ·LOX-1 基因的分子生物学功能 | 第19页 |
| ·LOX-1 基因的表达调控 | 第19-20页 |
| ·LOX-1 基因对奶牛产奶性状的影响 | 第20页 |
| 第三章 遗传标记及其发展 | 第20-29页 |
| ·分子标记方法的概述 | 第21-27页 |
| ·RFLP—限制性片断长度多态性标记 | 第21-22页 |
| ·RAPD—随机扩增多态性DNA | 第22-23页 |
| ·微卫星标记 | 第23-24页 |
| ·DNA 指纹标记 | 第24页 |
| ·AFLP 标记 | 第24-25页 |
| ·SNP 分子标记 | 第25页 |
| ·PCR-SSCP 标记 | 第25-27页 |
| ·遗传标记在家畜育种中的应用 | 第27-29页 |
| ·基因定位 | 第27页 |
| ·构建基因图谱 | 第27页 |
| ·分子标记辅助选择(MARKER ASSISTANT SELECT，MAS) | 第27-29页 |
| 第二部分 试验研究 | 第29-57页 |
| 第一章 材料与方法 | 第30-42页 |
| ·试验材料 | 第30页 |
| ·主要仪器设备及试剂、溶液的配制 | 第30-33页 |
| ·主要仪器设备 | 第30-31页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·主要药品及试剂的配制 | 第31-33页 |
| ·试验方法 | 第33-40页 |
| ·牛血液基因组DNA 的提取和检测 | 第33-35页 |
| ·DGAT1 基因和LOX-1 基因的PCR 扩增 | 第35-37页 |
| ·DGAT1 基因和LOX-1 基因的SSCP 分析 | 第37-39页 |
| ·LOX-1 基因内含子的RFLP 标记分析 | 第39页 |
| ·PCR 扩增产物的回收纯化 | 第39-40页 |
| ·统计分析 | 第40-42页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第40页 |
| ·多态信息含量(POLYMORPHISM INFORMATION CONTENT，PIC) | 第40页 |
| ·群体纯合度和杂合度（HO和HE） | 第40-41页 |
| ·有效等位基因数（EFFECTIVE NUMBER OF ALLELES，NE） | 第41页 |
| ·HARDY-WEINBERG 平衡检测 | 第41页 |
| ·产奶性状分析 | 第41-42页 |
| 第二章 结果与分析 | 第42-57页 |
| ·血液基因组DNA 的提取效果 | 第42页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P1 的PCR-SSCP 分析 | 第42-45页 |
| ·引物DGAT1P1 最佳退火温度的筛选 | 第42-43页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P1 PCR 扩增结果 | 第43页 |
| ·引物DGAT1P1 扩增片段SSCP 标记 | 第43页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P1 扩增片段的多态性分析 | 第43-44页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P1 扩增片段的序列分析 | 第44页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P1 对奶牛生产性能的影响 | 第44-45页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P2 的PCR-SSCP 分析 | 第45-48页 |
| ·引物DGAT1P2 最佳退火温度的筛选 | 第45页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P2 PCR 扩增结果 | 第45-46页 |
| ·引物DGAT1P2 扩增片段的SSCP 标记 | 第46页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P2 的多态性分析 | 第46-47页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P2 扩增片段的的序列分析 | 第47页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P2 的多态性与产奶性状之间的关系 | 第47-48页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P5 的PCR-SSCP 分析 | 第48-50页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P5 PCR 扩增结果 | 第48页 |
| ·引物DGAT1P5 扩增片段的SSCP 标记 | 第48-49页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P5 的多态性分析 | 第49页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P5 扩增片段的的序列分析 | 第49-50页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P5 的多态性与产奶性状之间的关系 | 第50页 |
| ·LOX-1 基因引物LOXP1 的PCR-SSCP 分析 | 第50-53页 |
| ·引物LOXP1 最佳退火温度的筛选 | 第50-51页 |
| ·LOX-1 基因引物LOXP1 PCR 扩增结果 | 第51页 |
| ·引物LOXP1 扩增片段的PCR-SSCP 标记 | 第51页 |
| ·LOX-1 基因引物LOXP1 扩增片段的多态性分析 | 第51-52页 |
| ·引物LOXP1 扩增片段的的序列分析 | 第52-53页 |
| ·LOX-1 基因引物LOXP1 多态性与产奶性状之间的关系 | 第53页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P3 PCR-SSCP 分子标记 | 第53-54页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P3 扩增结果 | 第53页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P3 SSCP 检测结果 | 第53-54页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P4 的PCR-SSCP 标记 | 第54-55页 |
| ·引物DGAT1P4 PCR 扩增结果 | 第54页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P4 PCR-SSCP 标记 | 第54-55页 |
| ·LOX-1 基因引物LOXP2 PCR-RFLP 分子标记 | 第55-57页 |
| ·引物LOXP2 最佳退火温度的筛选 | 第55页 |
| ·LOX-1 基因引物LOXP2 PCR 扩增结果 | 第55-56页 |
| ·引物LOXP2 扩增片段的PCR-RFLP 标记 | 第56-57页 |
| 第三部分 讨论与结论 | 第57-64页 |
| 第一章 讨论 | 第57-62页 |
| ·试验操作中的几个问题 | 第57-60页 |
| ·DNA 提取方法的改进 | 第57-58页 |
| ·引物的设计 | 第58页 |
| ·PCR 扩增 | 第58页 |
| ·PCR-SSCP 条件的优化 | 第58-59页 |
| ·测序结果分析 | 第59-60页 |
| ·中国荷斯坦奶牛DGAT1 基因多态性与产奶性状相关性分析 | 第60-61页 |
| ·中国荷斯坦奶牛LOX-1 基因的多态性与产奶性状相关性分析 | 第61-62页 |
| 第二章 结论 | 第62-64页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P1 扩增片段在中国荷斯坦奶牛上具有多态性 | 第62页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P2 扩增片段在中国荷斯坦奶牛上具有多态性 | 第62页 |
| ·DGAT1 基因引物DGAT1P5 扩增片段在中国荷斯坦奶牛上具有多态性 | 第62页 |
| ·LOX-1 基因引物LOXP1 扩增片段在中国荷斯坦奶牛上具有多态性 | 第62-63页 |
| ·LOX-1 基因引物LOXP3 扩增片段在中国荷斯坦奶牛上未发现多态性 | 第63页 |
| ·DGAT1 基因和LOX-1 基因作为奶牛产奶性状的分子标记候选基因是可行的 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简介 | 第81页 |
