| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-35页 |
| ·引言 | 第14页 |
| ·高分子聚合物控缓释体系概述 | 第14-21页 |
| ·生物降解的定义 | 第15-16页 |
| ·生物降解机理 | 第16页 |
| ·生物降解聚合物中药物释放数学模型 | 第16-18页 |
| ·药物控（缓）释材料研究进展概述 | 第18页 |
| ·膜片植入剂的制备方法 | 第18-19页 |
| ·可降解高分子聚合物膜片在药物控制释放领域获得的应用 | 第19-21页 |
| ·脂质体 | 第21-26页 |
| ·脂质体组成 | 第21-23页 |
| ·脂质体用作皮肤局部给药载体的特点 | 第23-24页 |
| ·脂质体促进药物透过皮肤角质层的机理 | 第24页 |
| ·脂质体的制备方法 | 第24-26页 |
| ·含醇脂质体 | 第26-28页 |
| ·含醇脂质体的性质特点 | 第26-27页 |
| ·含醇脂质体的透皮机理 | 第27-28页 |
| ·本文的研究目的和主要内容 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-35页 |
| 第二章 载有5-FU 的聚乙丙交酯降解膜片的制备及其改性 | 第35-49页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-38页 |
| ·试剂与仪器 | 第36-37页 |
| ·聚乙丙交酯(PLGA)共聚物的表征 | 第37页 |
| ·凝胶的热力学性质 | 第37页 |
| ·膜片的制备 | 第37页 |
| ·药物含量检测 | 第37-38页 |
| ·聚合物的降解性质研究 | 第38页 |
| ·体外释放药物研究 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-45页 |
| ·聚合物的降解性质 | 第38-41页 |
| ·5-FU 体外释放 | 第41-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第三章 制备方法对5-氟尿嘧啶脂质体透皮性能的影响 | 第49-62页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·实验部分 | 第49-53页 |
| ·试剂与仪器 | 第49-50页 |
| ·脂质体的制备 | 第50页 |
| ·5-FU 变形脂质体形态及粒径检测 | 第50-51页 |
| ·5-FU 变形脂质体包封率检测 | 第51页 |
| ·离体皮肤的制备 | 第51-52页 |
| ·体外透皮实验 | 第52页 |
| ·液相色谱条件及线性实验 | 第52-53页 |
| ·变形脂质体在疤痕中的渗透深度 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-60页 |
| ·5-FU 变形脂质体形态及粒径检测 | 第53-55页 |
| ·5-FU 变形脂质体包封率检测 | 第55-56页 |
| ·体外透皮实验 | 第56-57页 |
| ·体外透皮实验中组织病理学切片观察 | 第57-60页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第四章 5-氟尿嘧啶乙醇脂质体的改性及其透皮吸收研究 | 第62-74页 |
| ·引言 | 第62页 |
| ·实验部分 | 第62-66页 |
| ·试剂与仪器 | 第62-63页 |
| ·改性乙醇脂质体的制备 | 第63页 |
| ·改性5-氟尿嘧啶乙醇脂质体表征 | 第63-64页 |
| ·5-FU 乙醇脂质体包封率检测 | 第64页 |
| ·离体皮肤的制备 | 第64页 |
| ·体外透皮试验 | 第64-65页 |
| ·液相色谱条件及方法学研究 | 第65页 |
| ·皮肤中5-FU 残留量的测定 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-71页 |
| ·形态及粒径观察和电势分析 | 第66-67页 |
| ·胆固醇对5-FU 乙醇脂质体包封率的影响 | 第67-68页 |
| ·乙醇脂质体透皮机理 | 第68-69页 |
| ·胆固醇含量对5-FU 乙醇脂质体透皮的影响 | 第69-70页 |
| ·胆固醇含量对5－FU 皮内滞留量的影响 | 第70-71页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 第五章 全文总结 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第77页 |
