| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| ·凝集素的概述 | 第11-14页 |
| ·植物凝集素的分类 | 第14-19页 |
| ·植物凝集素的结构特性 | 第19-22页 |
| ·植物凝集素的主要功能 | 第22-25页 |
| ·植物凝集素的应用前景 | 第25-29页 |
| ·本研究的目的意义 | 第29-31页 |
| 第二章 石半夏凝集素基因的克隆 | 第31-47页 |
| ·材料与试剂 | 第31-33页 |
| ·材料、菌种及载体 | 第31页 |
| ·试剂盒及购买的试剂 | 第31-32页 |
| ·自配的主要标准试剂 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-40页 |
| ·通过一步法RT-PCR获得目的基因的核心片断 | 第34-37页 |
| ·通过3'RACE获得目的基因的3'端片断 | 第37-38页 |
| ·通过5'RACE获得目的基因的5'端片断 | 第38-39页 |
| ·石半夏凝集素基因全长cDNA的获得 | 第39-40页 |
| ·PCL基因的生物信息学分析 | 第40页 |
| ·基因表达特异性分析 | 第40页 |
| ·结果和讨论 | 第40-47页 |
| ·PCL全长cDNA的克隆及其特征分析 | 第40-42页 |
| ·PCL和其它的单子叶植物甘露糖结合凝集素的序列比较 | 第42页 |
| ·PCL的二级结构和三级结构分析 | 第42-44页 |
| ·PCL的分子进化分析 | 第44页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第44-47页 |
| 第三章 石半夏、马蹄莲和文殊兰凝集素基因的原核表达、纯化及功能研究 | 第47-61页 |
| ·材料与试剂 | 第47-48页 |
| ·菌株和质粒 | 第47页 |
| ·酶与试剂 | 第47页 |
| ·引物 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-52页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第48-49页 |
| ·目的蛋白的诱导表达及纯化 | 第49-51页 |
| ·表达产物的功能研究 | 第51-52页 |
| ·结果和讨论 | 第52-61页 |
| ·原核表达载体的构建及分析 | 第52-54页 |
| ·目的蛋白的诱导表达结果 | 第54-55页 |
| ·表达产物的特性分析 | 第55-58页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第58-59页 |
| ·重组蛋白的功能研究 | 第59-61页 |
| 第四章 石半夏、石斛及姜凝集素基因植物表达载体构建和拟南芥转化研究 | 第61-76页 |
| ·材料与试剂 | 第61-63页 |
| ·菌株和质粒 | 第61页 |
| ·引物 | 第61-62页 |
| ·植物材料及培养基 | 第62页 |
| ·酶与试剂盒 | 第62页 |
| ·其他试剂 | 第62-63页 |
| ·实验方法 | 第63-70页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第63-67页 |
| ·浸花法法转化拟南芥 | 第67-69页 |
| ·转基因拟南芥的分子检测 | 第69-70页 |
| ·转基因拟南芥子代分析及纯系的获得 | 第70页 |
| ·转基因拟南芥功能分析 | 第70页 |
| ·结果和讨论 | 第70-76页 |
| ·表达载体重组pHB质粒的构建及分析 | 第70-71页 |
| ·转基因拟南芥的筛选 | 第71页 |
| ·western blot分析 | 第71-72页 |
| ·转基因拟南芥子代分子检测 | 第72-74页 |
| ·抑菌实验 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-85页 |
| 小结 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 附录1 论文中常用载体图 | 第88-90页 |
| 附录2 本论文中所用到的缩写词表 | 第90-91页 |
| 博士期间参与的其他研究工作 | 第91-92页 |
| SCI论文发表情况 | 第92-93页 |
