| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-19页 |
| 第一章 仿生骨修复材料及其作为药物载体的研究进展 | 第19-54页 |
| ·骨的构造、成分及性能 | 第19-23页 |
| ·骨的构造及成分 | 第19-22页 |
| ·骨的多级结构和理化性能 | 第22-23页 |
| ·骨修复材料 | 第23-32页 |
| ·骨修复用无机材料 | 第23-27页 |
| ·骨修复用有机高分子材料 | 第27-31页 |
| ·骨修复用药物载体材料 | 第31-32页 |
| ·仿生骨修复材料 | 第32-35页 |
| ·仿生材料的概念 | 第32-33页 |
| ·仿生骨修复材料 | 第33-34页 |
| ·载药仿生骨修复材料 | 第34-35页 |
| ·聚磷酸钙和壳聚糖的复合材料 | 第35-40页 |
| ·骨修复复合材料 | 第35-37页 |
| ·CPP骨修复材料 | 第37-38页 |
| ·CPP/CS复合材料的特点及要解决的问题和思路 | 第38-40页 |
| ·本文的研究思路和设想 | 第40-43页 |
| ·目的意义 | 第40-41页 |
| ·主要内容 | 第41-42页 |
| ·方案设计 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-54页 |
| 第二章 CPP/CS复合材料棒材合成及复合机理研究 | 第54-82页 |
| ·前言 | 第54页 |
| ·实验部分 | 第54-61页 |
| ·原材料、试剂及仪器设备 | 第54-57页 |
| ·主要原材料及试剂 | 第54-56页 |
| ·主要仪器设备 | 第56-57页 |
| ·无定形CPP粉末的制备 | 第57-59页 |
| ·磷酸二氢钙的制备和浓缩 | 第57-58页 |
| ·无定形CPP的烧制、球磨和分筛 | 第58-59页 |
| ·多孔CPP/CS复合材料棒材制备 | 第59-60页 |
| ·棒材复合的技术路线框图 | 第59-60页 |
| ·棒材复合的具体实验方案 | 第60页 |
| ·多孔CPP/CS复合材料棒材的加速降解实验 | 第60页 |
| ·多孔CPP/CS复合材料棒材的表征 | 第60-61页 |
| ·红外光谱(IR)分析 | 第60-61页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第61页 |
| ·X射线衍射(XRD)分析 | 第61页 |
| ·差示扫描量热仪(DSC)分析 | 第61页 |
| ·测定棒材的孔隙率 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-77页 |
| ·CPP的烧制工艺分析 | 第61-62页 |
| ·致孔剂的选择和致孔机理研究 | 第62-65页 |
| ·致孔剂的筛选 | 第62-63页 |
| ·硬脂酸致孔剂的致孔条件 | 第63页 |
| ·硬脂酸致孔剂的致孔机理 | 第63页 |
| ·致孔后复合材料的形态及孔径 | 第63-64页 |
| ·致孔剂硬脂酸的用量 | 第64-65页 |
| ·CPP/CS棒材的复合方法及实验条件 | 第65-67页 |
| ·CPP/CS棒材的复合方法选择 | 第65-66页 |
| ·影响CPP/CS棒材复合的实验条件 | 第66页 |
| ·CPP/CS的复合条件优化 | 第66-67页 |
| ·CS分子量对复合材料降解性能的影响 | 第67页 |
| ·CPP粒径对复合材料降解性能的影响 | 第67-68页 |
| ·多孔CPP/CS复合材料结构 | 第68-76页 |
| ·红外光谱(IR)的分析测试 | 第69-72页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM)的分析测试 | 第72-73页 |
| ·X-光衍射(XRD)分析测试 | 第73-75页 |
| ·差示扫描量热仪(DSC)分析 | 第75-76页 |
| ·CPP/CS的复合机理 | 第76-77页 |
| ·氢键的形成 | 第76-77页 |
| ·配合物的生成 | 第77页 |
| ·硬脂酸盐的生成 | 第77页 |
| ·本章小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 第三章 CPP/CS复合材料棒材力学性能及可控降解性研究 | 第82-93页 |
| ·前言 | 第82-83页 |
| ·实验部分 | 第83-84页 |
| ·原材料、试剂及仪器设备 | 第83页 |
| ·无定形CPP粉末的制备 | 第83页 |
| ·多孔CPP/CS复合材料棒材制备 | 第83-84页 |
| ·棒材复合的技术路线框图 | 第83页 |
| ·棒材复合的具体实验方案 | 第83页 |
| ·复合实验配比设计 | 第83-84页 |
| ·多孔CPP/CS复合材料棒材的压缩强度实验 | 第84页 |
| ·多孔CPP/CS复合材料棒材的降解实验 | 第84页 |
| ·加速降解实验 | 第84页 |
| ·常规降解实验 | 第84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-91页 |
| ·多孔CPP/CS复合材料棒材的力学性能 | 第84-88页 |
| ·压缩强度的数据处理 | 第84-87页 |
| ·压缩强度与CPP含量的关系 | 第87-88页 |
| ·多孔CPP/CS复合材料棒材的可控降解性 | 第88-91页 |
| ·CS分子量对降解性能的影响 | 第88-89页 |
| ·CPP粒径对降解性能的影响 | 第89页 |
| ·不同脱乙酰度的CS对降解性能的影响 | 第89页 |
| ·原料配比对降解性能的影响 | 第89-91页 |
| ·本章小结 | 第91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 第四章 CPP/CS复合材料颗粒合成及与棒材的对比研究 | 第93-109页 |
| ·前言 | 第93-94页 |
| ·实验部分 | 第94-96页 |
| ·原材料、试剂及仪器设备 | 第94页 |
| ·无定形CPP粉末的制备 | 第94页 |
| ·多孔CPP/CS复合材料棒材制备 | 第94页 |
| ·棒材复合的技术路线框图 | 第94页 |
| ·棒材复合的具体实验方案 | 第94页 |
| ·多孔CPP/CS复合材料颗粒制备 | 第94-95页 |
| ·CPP/CS复合材料颗粒的加速降解实验 | 第95页 |
| ·CPP/CS复合材料颗粒的表征 | 第95-96页 |
| ·棒材和颗粒收缩率的测定 | 第95页 |
| ·棒材和颗粒孔隙率的测定 | 第95页 |
| ·红外光谱(IR)分析 | 第95页 |
| ·X射线衍射(XRD)分析 | 第95页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第95-96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-105页 |
| ·CPP/CS颗粒的复合方法及实验条件 | 第96-97页 |
| ·CPP/CS颗粒的复合方法选择 | 第96页 |
| ·影响CPP/CS颗粒复合的实验条件 | 第96-97页 |
| ·CPP/CS的复合条件优化 | 第97页 |
| ·CPP/CS颗粒的结构研究 | 第97-104页 |
| ·红外光谱(IR)的分析测试 | 第97-99页 |
| ·复合材料颗粒的X射线衍射(XRD)的分析测试 | 第99-100页 |
| ·复合材料颗粒的扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第100-104页 |
| ·CPP/CS复合材料棒材和颗粒的孔隙率及收缩率的比较 | 第104-105页 |
| ·CPP/CS复合材料棒材和颗粒的孔隙率比较 | 第104-105页 |
| ·CPP/CS复合材料棒材和颗粒的收缩率比较 | 第105页 |
| ·本章小结 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-109页 |
| 第五章 载药CPP/CS骨修复复合材料颗粒合成及结构研究 | 第109-134页 |
| ·前言 | 第109-111页 |
| ·实验部分 | 第111-115页 |
| ·原材料、试剂及仪器设备 | 第111页 |
| ·无定形SCPP粉末的制备 | 第111页 |
| ·载有四环素的壳聚糖微球(TCM)的制备 | 第111-113页 |
| ·合成TCM的具体实验步骤 | 第111-112页 |
| ·合成TCM的技术路线框图 | 第112-113页 |
| ·复合载药微球(STCM)的合成 | 第113页 |
| ·合成STCM的具体实验步骤 | 第113页 |
| ·合成STCM的技术路线框图 | 第113页 |
| ·载药多层骨修复复合材料颗粒(TCSCC)的合成 | 第113-115页 |
| ·合成TCSCC的具体实验步骤 | 第114页 |
| ·合成TCSCC的技术路线框图 | 第114-115页 |
| ·材料的表征 | 第115页 |
| ·激光粒度分析 | 第115页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第115页 |
| ·X射线衍射(XRD)分析 | 第115页 |
| ·结果与讨论 | 第115-130页 |
| ·实验条件对TCM合成的影响 | 第115-121页 |
| ·CS分子量对TCM形态的影响 | 第115-118页 |
| ·交联剂对TCM制备的影响 | 第118-119页 |
| ·乳化剂用量对TCM制备的影响 | 第119页 |
| ·水相与油相的比例对微球制备的影响 | 第119-120页 |
| ·CS与TH的比例对微球制备的影响 | 第120页 |
| ·搅拌速度对微球制备的影响 | 第120-121页 |
| ·TCM微球的粒径分布 | 第121页 |
| ·实验条件对STCM合成的影响 | 第121-125页 |
| ·SA浓度的对成球的影响 | 第121-122页 |
| ·SA粘度对成球的影响 | 第122页 |
| ·CaCl_2溶液浓度对成球的影响 | 第122页 |
| ·复合温度对成球的影响 | 第122-123页 |
| ·TCM用量对STCM制备的影响 | 第123页 |
| ·STCM的SEM照片 | 第123-125页 |
| ·实验条件对TCSCC合成的影响 | 第125-129页 |
| ·SCPP和CS的配比对TCSCC制备的影响 | 第125-126页 |
| ·CS浓度对TCSCC制备的影响 | 第126-127页 |
| ·CS的分子量对TCSCC制备的影响 | 第127页 |
| ·STCM用量对TCSCC制备的影响 | 第127-128页 |
| ·TCSCC颗粒的SEM照片 | 第128-129页 |
| ·X-光衍射(XRD)分析测试 | 第129-130页 |
| ·本章小结 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-134页 |
| 第六章 载药CPP/CS复合材料体外降解和释药性能研究 | 第134-151页 |
| ·前言 | 第134-135页 |
| ·实验部分 | 第135-140页 |
| ·原材料、试剂及仪器设备 | 第135页 |
| ·无定形SCPP粉末的制备 | 第135页 |
| ·载有四环素的壳聚糖微球(TCM)的制备及药物释放 | 第135-137页 |
| ·TCM的合成实验 | 第135-136页 |
| ·TCM载药量和包封率的测定 | 第136-137页 |
| ·TCM的药物释放实验 | 第137页 |
| ·复合载药微球(STCM)的合成、释放及降解 | 第137-139页 |
| ·STCM的合成实验 | 第137-138页 |
| ·STCM的药物释放和降解实验 | 第138-139页 |
| ·载药多层复合材料颗粒(TCSCC)的合成 | 第139-140页 |
| ·TCSCC的合成实验 | 第139页 |
| ·TCSCC的药物释放和降解实验 | 第139-140页 |
| ·结果与讨论 | 第140-148页 |
| ·TCM的药物释放 | 第140-141页 |
| ·TCM的药物释放数据 | 第140页 |
| ·TCM的药物释放曲线 | 第140-141页 |
| ·STCM的药物释放和降解 | 第141-145页 |
| ·STCM的药物释放和降解数据 | 第141-143页 |
| ·STCM的药物释放曲线 | 第143-144页 |
| ·STCM的降解曲线 | 第144-145页 |
| ·TCSCC的药物释放和降解 | 第145-148页 |
| ·TCSCC的药物释放和降解数据 | 第145-146页 |
| ·TCSCC的药物释放曲线 | 第146-147页 |
| ·TCSCC的降解曲线 | 第147-148页 |
| ·本章小结 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-151页 |
| 第七章 载药CPP/CS复合材料抗菌性和细胞相容性研究 | 第151-168页 |
| ·前言 | 第151-152页 |
| ·实验部分 | 第152-155页 |
| ·原材料、试剂及仪器设备 | 第152页 |
| ·无定形CPP粉末的制备 | 第152页 |
| ·载药多层CPP/CS复合材料的合成 | 第152页 |
| ·TCM的合成 | 第152页 |
| ·STCM的合成 | 第152页 |
| ·TCSCC的合成 | 第152页 |
| ·载药多层CPP/CS复合材料的抗菌实验和细胞相容性实验 | 第152-155页 |
| ·材料的抗菌性实验 | 第152-154页 |
| ·材料的成骨细胞相容性实验 | 第154-155页 |
| ·结果与讨论 | 第155-165页 |
| ·材料的抗菌性能 | 第155-159页 |
| ·材料浸提液的成骨细胞相容性 | 第159-165页 |
| ·材料样品的A值和A～t曲线 | 第159-161页 |
| ·材料样品的RGR值和RGR～t柱状图 | 第161-162页 |
| ·直接接触复合材料棒材和颗粒的成骨细胞相容性 | 第162-165页 |
| ·本章小结 | 第165-166页 |
| 参考文献 | 第166-168页 |
| 第八章 全文总结、创新点及研究展望 | 第168-174页 |
| ·全文总结 | 第168-172页 |
| ·论文创新点 | 第172-173页 |
| ·研究展望 | 第173-174页 |
| 附件一:论文中的缩写符号注释 | 第174-175页 |
| 附录二:在读博士期间发表的论文 | 第175-178页 |
| 致谢 | 第178-179页 |
