| 摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-12页 |
| 第一章 金发草组织培养体系的建立与人工种子的研制 | 第12-27页 |
| 摘要 | 第12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 1 材料与方法 | 第13-15页 |
| ·无菌材料获得和外植体选择 | 第13页 |
| ·培养基与培养条件 | 第13-14页 |
| ·人工种子的包裹 | 第14页 |
| ·数据统计 | 第14-15页 |
| 2 结果 | 第15-19页 |
| ·无菌苗的培养 | 第15页 |
| ·愈伤组织的诱导与继代 | 第15-16页 |
| ·愈伤组织的分化与再生 | 第16-17页 |
| ·繁殖能力分析 | 第17页 |
| ·离体快速繁殖 | 第17页 |
| ·人工种子的芽萌发与转化成苗 | 第17-19页 |
| 3 讨论 | 第19-20页 |
| 4 小结 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 金发草体细胞胚发生与器官发生的激素调控 | 第27-44页 |
| 摘要 | 第27页 |
| 前言 | 第27-28页 |
| 1 材料与方法 | 第28-30页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·培养基和诱导 | 第28-30页 |
| ·植株再生 | 第30页 |
| ·培养条件 | 第30页 |
| ·组织学观察 | 第30页 |
| ·数据分析 | 第30页 |
| 2 结果 | 第30-38页 |
| ·愈伤组织诱导和增殖 | 第30-31页 |
| ·2,4-D对体外发生途径和愈伤组织类型的影响 | 第31页 |
| ·NAA对间接丛生芽形成的影响 | 第31-32页 |
| ·2,4-D和NAA的混合物对体外发生途径的影响 | 第32页 |
| ·BAP对直接器官发生的影响 | 第32-36页 |
| ·植株再生和生根 | 第36-38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 第三章 PEG胁迫对不同培养方式下金发草愈伤组织再生能力的影响 | 第44-57页 |
| 摘要 | 第44页 |
| 前言 | 第44-45页 |
| 1 材料与方法 | 第45-46页 |
| ·愈伤组织的诱导与增殖培养 | 第45页 |
| ·两种分化培养方式 | 第45-46页 |
| ·游离脯氨酸的测定 | 第46页 |
| ·数据处理 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-51页 |
| ·不同培养方式下PEG胁迫对再生能力的影响 | 第46-48页 |
| ·F-Pro的积累 | 第48-50页 |
| ·F-Pro含量与再生频率的相关性分析 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 4 小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 第四章 文献综述 禾本科植物组织培养中的体细胞胚发生与器官发生:应用与调控 | 第57-77页 |
| 1 禾本科植物的器官发生与体细胞胚发生 | 第57-58页 |
| 2 快速繁殖与植物脱毒 | 第58-59页 |
| 3 种质保存与人工种子 | 第59-60页 |
| 4 体细胞无性系变异育种 | 第60页 |
| 5 遗传转化 | 第60-62页 |
| 6 激素对两种发生方式的调控 | 第62-65页 |
| 7 调控体细胞胚发生的基因 | 第65-67页 |
| 8 与器官发生的有关基因 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 在读期间科研成果简介 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |