| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| ·~(13)C标记测定代谢通量技术产生的背景 | 第9-11页 |
| ·MFA的发展历程 | 第11-12页 |
| ·~(13)C 标记实验的原理与方法 | 第12-15页 |
| ·~(13)C标记实验的测试平台 | 第15-18页 |
| ·核磁共振测试平台简介 | 第15-17页 |
| ·质谱测试平台简介 | 第17-18页 |
| ·~(13)C标记实验数据处理方法 | 第18-19页 |
| ·本实验研究的主要任务 | 第19-20页 |
| 第二章 底物标记策略及最小测定代谢物组的确定 | 第20-29页 |
| ·底物标记策略的选择 | 第20-22页 |
| ·标记策略的种类划分 | 第20页 |
| ·单标记和全标记对网络通量分辨的差异比较 | 第20-22页 |
| ·最小测定代谢物组的确定 | 第22-29页 |
| ·各个代谢物基本解NMR谱分辨率的比较 | 第22-24页 |
| ·各个代谢物组合通量解析能力的比较 | 第24-27页 |
| ·各个代谢物组合经济因素的考虑 | 第27-29页 |
| 第三章 恒化实验及NMR样品制备 | 第29-37页 |
| ·zwf基因敲除大肠杆菌的恒化培养 | 第29-35页 |
| ·实验仪器及设备 | 第29页 |
| ·实验药品及试剂的配制 | 第29-31页 |
| ·菌种的活化和摇瓶培养 | 第31-32页 |
| ·发酵罐恒化操作、培养参数及OD值走势 | 第32-33页 |
| ·发酵罐恒化操作的结果与讨论 | 第33-35页 |
| ·~(13)C标记过程及NMR样品制备 | 第35-37页 |
| 第四章 2D NMR谱图的解析及网络通量的计算 | 第37-63页 |
| ·2D NMR谱图的获得 | 第38-39页 |
| ·用NUTs做实验2D NMR谱图分析 | 第39-44页 |
| ·同位素分布向量（IDV）的基本概念 | 第44-45页 |
| ·最小测定代谢物组IDV的计算 | 第45-50页 |
| ·α－酮戊二酸IDV的计算 | 第45-48页 |
| ·草酰乙酸IDV的计算 | 第48-50页 |
| ·生物质组成和能量需求的测定 | 第50页 |
| ·胞外代谢通量的测定 | 第50页 |
| ·天然存在的同位素对实验结果的影响及消除 | 第50-51页 |
| ·同位素作图矩阵（IMM）的计算 | 第51-54页 |
| ·原子作图矩阵（AMM）的基本概念 | 第51-53页 |
| ·原子作图矩阵（AMM）的计算 | 第53页 |
| ·同位素作图矩阵（IMM）的基本概念 | 第53-54页 |
| ·同位素作图矩阵（IMM）的计算 | 第54页 |
| ·混合整数线性规划（MILP）计算通量解空间的所有基本解 | 第54-58页 |
| ·采用非线性优化计算中心代谢网络通量 | 第58-63页 |
| ·GAMS平台的介绍 | 第58页 |
| ·GAMS程序编写 | 第58-61页 |
| ·非线性优化计算中心代谢通量分布的结果 | 第61-63页 |
| 第五章 结论与展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70-78页 |