| 第一章 昆虫杆状病毒分子生物学 | 第1-18页 |
| ·杆状病毒的分类学地位 | 第12页 |
| ·杆状病毒基因组 | 第12-15页 |
| ·昆虫杆状病毒基因按功能分类 | 第13-14页 |
| ·本论文所涉及的基因 | 第14-15页 |
| ·昆虫杆状病毒DNA表达与复制 | 第15-16页 |
| ·杆状病毒-昆虫真核表达系统 | 第16-18页 |
| 第二章 试验材料和方法 | 第18-28页 |
| ·实验材料 | 第18-21页 |
| ·病毒株、昆虫细胞和家蚕品种 | 第18页 |
| ·质粒载体和菌种 | 第18页 |
| ·酶和主要试剂 | 第18页 |
| ·其它试剂 | 第18-19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·常用溶液和缓冲液 | 第19-20页 |
| ·细菌培养基 | 第20页 |
| ·昆虫细胞培养基 | 第20-21页 |
| ·常用实验方法 | 第21-28页 |
| ·ApNPV基因组DNA的制备 | 第21页 |
| ·碱法少量快速抽提质粒DNA | 第21页 |
| ·碱法大量制备质粒DNA | 第21-22页 |
| ·限制性内切酶反应 | 第22页 |
| ·DNA片段的分离与回收 | 第22页 |
| ·DNA的连接 | 第22-23页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第23页 |
| ·质粒DNA的转化 | 第23页 |
| ·重组质粒的筛选鉴定 | 第23页 |
| ·家蚕饲养 | 第23-24页 |
| ·淀粉酶活力测定 | 第24页 |
| ·昆虫细胞的传代与培养 | 第24页 |
| ·细胞的冻存 | 第24页 |
| ·细胞的复苏 | 第24页 |
| ·细胞计数 | 第24-25页 |
| ·病毒滴度的测定 | 第25页 |
| ·病毒稀释液的配制 | 第25-26页 |
| ·病毒DNA的提取 | 第26页 |
| ·共转染 | 第26-27页 |
| ·重组病毒的筛选、纯化和扩增 | 第27页 |
| ·DNA序列测定 | 第27页 |
| ·数据统计分析 | 第27-28页 |
| 第三章 APNPV编码的DNA单链结合蛋白基因lef-3的克隆与分析 | 第28-35页 |
| ·材料与方法 | 第28-29页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·ApNPV多角体DNA的制备 | 第28-29页 |
| ·ApNPV多角体DNA的lef-3克隆 | 第29页 |
| ·序列分析 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-33页 |
| ·基因片段的克隆和鉴定 | 第29页 |
| ·测序结果及lef-3编码序列的分析 | 第29-30页 |
| ·ApNPV DNA lef-3基因氨基酸序列的同源性比较分析 | 第30-33页 |
| ·单链结合蛋白SSB基元分析 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第四章 ApNPV基因组中3388bp片段的克隆与分析 | 第35-45页 |
| ·材料与方法 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-40页 |
| ·基因片段序列分析 | 第35-36页 |
| ·各基因同源性比较 | 第36-38页 |
| ·lef-1基因簇的编码框排列比较 | 第38-39页 |
| ·lef-1等基因的氨基酸序列比较及分析 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-45页 |
| 第五章 嗜酸性α-淀粉酶在家蚕中的表达 | 第45-52页 |
| ·引言 | 第45-47页 |
| ·α-淀粉酶生物学性质 | 第45页 |
| ·α-淀粉酶的应用及研究现状 | 第45-47页 |
| ·材料与方法 | 第47-48页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·基因克隆 | 第47页 |
| ·构建与筛选重组杆状病毒 | 第47-48页 |
| ·淀粉酶在杆状病毒表达系统中的表达和样品收集 | 第48页 |
| ·淀粉酶活性测定 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-51页 |
| ·amy基因的克隆与鉴定 | 第48-49页 |
| ·共转染与重组病毒的制备 | 第49页 |
| ·活力检测 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 第六章 全文结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
