| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-23页 |
| ·樟树的研究现状 | 第11-15页 |
| ·樟树分类分布研究 | 第11-12页 |
| ·樟树良种选育研究 | 第12-14页 |
| ·樟树主要化学成分研究 | 第14-15页 |
| ·遗传标记技术的发展及其国内外研究现状 | 第15-23页 |
| ·遗传标记技术的发展 | 第15-16页 |
| ·分子标记的类型 | 第16-20页 |
| ·分子标记及其在林木遗传育种领域中的研究进展 | 第20-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-27页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·供试樟树材料 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-27页 |
| ·供试樟树材料采集 | 第24页 |
| ·DNA的提取,纯化及检测 | 第24-25页 |
| ·RAPD反应体系建立 | 第25-26页 |
| ·ISSR反应体系建立 | 第26页 |
| ·引物筛选与扩增 | 第26页 |
| ·数据统计分析方法 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-45页 |
| ·DNA提取结果 | 第27-28页 |
| ·RAPD最佳反应体系建立 | 第28-31页 |
| ·Mg~(2+)对PCR结果的影响 | 第28-29页 |
| ·dNTPs用量对PCR结果的影响 | 第29-31页 |
| ·模板DNA用量对PCR结果的影响 | 第31页 |
| ·引物浓度对PCR结果的影响 | 第31页 |
| ·Taq DNA聚合酶对PCR结果的影响 | 第31页 |
| ·ISSR最佳反应体系建立 | 第31-36页 |
| ·引物退火温度对PCR结果的影响 | 第31-33页 |
| ·Mg~(2+)对PCR结果的影响 | 第33-35页 |
| ·dNTPs用量对PCR结果的影响 | 第35-36页 |
| ·模板DNA用量对PCR结果的影响 | 第36页 |
| ·引物浓度对PCR结果的影响 | 第36页 |
| ·Taq DNA聚合酶对PCR结果的影响 | 第36页 |
| ·引物筛选结果 | 第36-39页 |
| ·RAPD引物筛选结果 | 第36-38页 |
| ·ISSR引物筛选结果 | 第38-39页 |
| ·樟树几种化学类型及近缘种的遗传聚类分析 | 第39-45页 |
| ·RAPD和ISSR扩增结果及条带统计 | 第39-42页 |
| ·樟树几种化学类型及近缘种亲缘关系和遗传多样性分析 | 第42-44页 |
| ·RAPD和ISSR分析结果的一致性 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-52页 |
| ·樟树DNA提取技术 | 第45-46页 |
| ·RAPD与ISSR反应稳定性及影响因素 | 第46-47页 |
| ·樟树不同化学类型及近缘种的亲缘关系和遗传多样性 | 第47-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |