| 第一章 组蛋白去乙酰化酶抑制剂—Trichostatin A在体内对鸡胚肢芽发生中基因表达模式的作用 | 第1-29页 |
| 前言 | 第8-12页 |
| 材料和方法 | 第12-15页 |
| 1 胚胎 | 第12页 |
| 2 TSA及TSA念珠预备 | 第12页 |
| 3 显微外科手术(念珠植入) | 第12-13页 |
| 4 胚胎原位杂交 | 第13-14页 |
| 5 组织切片 | 第14-15页 |
| 6 检测及观察TSA引起的细胞凋亡和形态变化 | 第15页 |
| 结果 | 第15-20页 |
| 1 丙烯酸念珠能够吸收及释放(携带)TSA | 第15页 |
| 2 胚胎期肢芽TSA依赖的细胞凋亡和畸形 | 第15-17页 |
| 3 TSA抑制与分化相关的转录因子基因MyoD，Myf5，Sclerarxis和TCF4在胚胎肢芽的表达 | 第17-18页 |
| 4 与前体细胞相关的转录因子基因的表达或非特异性表达基因的表达对TSA不敏感 | 第18-19页 |
| 5 TSA抑制FGF8，Shh和BMP2基因在肢芽的表达，但TSA上调肢芽BMP4和SF／HGF基因的表达 | 第19-20页 |
| 讨论 | 第20-24页 |
| 1 HDACs被认为是最具前景的癌症治疗药物开发目标 | 第20页 |
| 2 鸡胚肢芽是一个好的体内药物检测模型 | 第20-21页 |
| 3 在鸡胚附肢发生中，不同的基因对TSA具有不同的敏感性 | 第21-22页 |
| 4 限制性表达的基因—Shh和FGF8，尤其是在肢芽发生中与细胞存活相关的基因强烈地被TSA抑制 | 第22-23页 |
| 5 在鸡胚肢芽，检测基因对TSA(75μM)的敏感性随基因的时空表达而不同 | 第23-24页 |
| 结论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-29页 |
| 第二章 文献综述 | 第29-50页 |
| 1 组蛋白乙酰化和去乙酰化对染色质结构和基因活性的影响 | 第29-38页 |
| 2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂与癌症表观基因治疗前景 | 第38-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 在读期间发表的论文和参与的学术交流 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 表、图版及图版说明 | 第52-63页 |
