亚麻温敏雄性不育系的遗传、杂种优势和育性基因的RAPD标记研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-9页 |
| 一、引言 | 第9-10页 |
| 二、文献综述 | 第10-27页 |
| 1 植物雄性不育 | 第10-15页 |
| ·雄性不育的概念 | 第10页 |
| ·雄性不育的研究简史 | 第10-11页 |
| ·雄性不育的来源 | 第11-13页 |
| ·雄性不育的类型 | 第13-14页 |
| ·可遗传的雄性不育 | 第13页 |
| ·生理雄性不育 | 第13页 |
| ·生境敏感型雄性不育 | 第13-14页 |
| ·雄性不育的遗传研究 | 第14-15页 |
| ·孢子体不育与配子体不育 | 第14页 |
| ·显性不育与隐性不育 | 第14页 |
| ·育性基因数目 | 第14-15页 |
| 2 分子标记技术及在作物遗传育种中的应用 | 第15-24页 |
| ·遗传标记及发展 | 第15-18页 |
| ·形态标记 | 第16页 |
| ·细胞学标记 | 第16-17页 |
| ·生化标记 | 第17页 |
| ·分子标记 | 第17-18页 |
| ·常见分子标记技术及原理 | 第18-21页 |
| ·RFLP | 第18页 |
| ·RAPD | 第18-19页 |
| ·SCAR | 第19页 |
| ·SSR | 第19-20页 |
| ·AFLP | 第20页 |
| ·CAPS | 第20-21页 |
| ·STS | 第21页 |
| ·SNP | 第21页 |
| ·分子标记在作物遗传育种中的应用 | 第21-24页 |
| ·分子遗传图谱的构建 | 第21-22页 |
| ·基因定位和克隆 | 第22页 |
| ·遗传多样性分析 | 第22-23页 |
| ·品种DNA 指纹库的建立 | 第23页 |
| ·杂种优势分析和预测 | 第23页 |
| ·分子标记辅助选择育种 | 第23-24页 |
| ·目标基因分子标记的主要途径 | 第24页 |
| ·近等基因系法(NIL) | 第24页 |
| ·分离群体分组分析法(BAS) | 第24页 |
| 3 亚麻雄性不育及杂种优势利用研究 | 第24-27页 |
| ·亚麻概述 | 第24-25页 |
| ·亚麻的研究利用价值 | 第25页 |
| ·亚麻雄性不育及杂种优势利用研究 | 第25-27页 |
| 三、材料与方法 | 第27-31页 |
| 1 植物材料及种植 | 第27页 |
| 2 雄性不育的遗传分析 | 第27页 |
| 3 杂种优势测定 | 第27-28页 |
| 4 育性基因的RAPD 标记 | 第28-31页 |
| ·亚麻基因组DNA 的提取、纯化及浓度检测 | 第28-30页 |
| ·取样 | 第28页 |
| ·提取方法 | 第28-29页 |
| ·纯化 | 第29页 |
| ·纯度及浓度测定 | 第29-30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第29页 |
| ·紫外吸收法测定 | 第29-30页 |
| ·PCR 试剂及引物配制 | 第30页 |
| ·RAPD 反应体系及程序优化 | 第30页 |
| ·育性基因的RAPD 标记筛选 | 第30页 |
| ·PCR 扩增产物的电泳检测 | 第30-31页 |
| 四、结果与分析 | 第31-44页 |
| 1 雄性不育的遗传分析 | 第31-32页 |
| ·F_1、F_2 群体的育性表现 | 第31-32页 |
| ·F_2 群体的育性分离规律 | 第32页 |
| 2 杂种优势分析 | 第32-35页 |
| ·F_1 优势分析 | 第32-33页 |
| ·F_2 优势分析 | 第33-35页 |
| 3 育性基因的RAPD 标记 | 第35-44页 |
| ·亚麻基因组DNA 的提取 | 第35-36页 |
| ·RAPD 反应体系优化 | 第36-40页 |
| ·DNA 浓度对RAPD 扩增结果的影响 | 第36-37页 |
| ·Mg~(2+)浓度对RAPD 扩增结果的影响 | 第37-38页 |
| ·Tag 酶浓度对RAPD 扩增结果的影响 | 第38页 |
| ·dNTP 浓度对RAPD 扩增结果的影响 | 第38-39页 |
| ·引物浓度对RAPD 扩增结果的影响 | 第39-40页 |
| ·RAPD 反应程序优化 | 第40-41页 |
| ·育性基因的RAPD 标记筛选 | 第41-44页 |
| 五、结论与讨论 | 第44-48页 |
| 1 雄性不育的遗传 | 第44页 |
| 2 杂种优势表现 | 第44-45页 |
| 3 育性基因的RAPD 标记 | 第45-47页 |
| ·亚麻基因组DNA 的提取 | 第45页 |
| ·RAPD 反应体系及程序 | 第45-46页 |
| ·育性基因的RAPD 标记 | 第46-47页 |
| 4 进一步研究的设想 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录：主要试剂及溶液(缓冲液)配制 | 第55-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 导师简介 | 第58-59页 |
