| 中文摘要 | 第1-15页 |
| 英文摘要 | 第15-18页 |
| 缩略语表 | 第18-19页 |
| 前言 | 第19-27页 |
| 药品、试剂与仪器 | 第27-30页 |
| 第一章 处方前研究 | 第30-48页 |
| 1. 银杏叶提取物基本理化性质的研究 | 第30-33页 |
| ·银杏叶提取物的组成及其理化性质 | 第30-32页 |
| ·银杏黄酮类 | 第30-31页 |
| ·银杏萜内酯类 | 第31页 |
| ·聚戊烯醇类 | 第31-32页 |
| ·6-羟基犬脲喹啉酸类 | 第32页 |
| ·烷基酚酸类 | 第32页 |
| ·溶解度的测定 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第32页 |
| ·实验结果 | 第32-33页 |
| ·表观油/水分配系数 | 第33页 |
| 2. 含量测定分析方法的建立 | 第33-43页 |
| ·总黄酮醇苷含量测定 | 第33-38页 |
| ·色谱条件 | 第33页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第33-34页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第34页 |
| ·测定法 | 第34页 |
| ·峰位的确定 | 第34页 |
| ·专属性 | 第34-35页 |
| ·线性关系 | 第35页 |
| ·重现性 | 第35页 |
| ·溶液稳定性 | 第35-36页 |
| ·精密度 | 第36页 |
| ·加样回收率 | 第36-38页 |
| ·萜内酯含量测定 | 第38-43页 |
| ·色谱条件 | 第38页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第38页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第38页 |
| ·测定法 | 第38页 |
| ·峰位的确定 | 第38页 |
| ·专属性 | 第38页 |
| ·线性关系 | 第38-39页 |
| ·重现性 | 第39-40页 |
| ·溶液稳定性试验 | 第40页 |
| ·精密度试验 | 第40页 |
| ·加样回收率试验 | 第40-43页 |
| 3. 银杏叶提取物制剂溶出度的测定 | 第43-47页 |
| ·溶出度的测定方法 | 第43页 |
| ·银杏黄酮苷的测定 | 第43-44页 |
| ·色谱条件 | 第43页 |
| ·测定方法 | 第43页 |
| ·专属性 | 第43页 |
| ·溶液稳定性 | 第43-44页 |
| ·重现性 | 第44页 |
| ·银杏萜内酯的测定 | 第44-47页 |
| ·LC-MS条件 | 第45页 |
| ·专属性 | 第45-46页 |
| ·溶液稳定性 | 第46页 |
| ·重现性 | 第46-47页 |
| 4. 本章小结 | 第47-48页 |
| 第二章 银杏叶提取物自乳化给药系统的制备 | 第48-69页 |
| 1. 空白自乳化处方的初步筛选 | 第48-57页 |
| ·辅料选择 | 第48-50页 |
| ·油相的选择 | 第48页 |
| ·助溶剂的选择 | 第48-49页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第49页 |
| ·实验结果 | 第49-50页 |
| ·假三元相图法确定自乳化区域 | 第50-52页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·实验结果 | 第51-52页 |
| ·自乳化效率的评价 | 第52-57页 |
| ·温度因素 | 第52-53页 |
| ·搅拌速度因素 | 第53-54页 |
| ·介质因素 | 第54页 |
| ·稀释倍数因素 | 第54页 |
| ·助溶剂的质量分数 | 第54-55页 |
| ·表面活性剂 | 第55-57页 |
| 2. GBE SEDDS的处方筛选 | 第57-63页 |
| ·药物对自乳化区域的影响 | 第57-58页 |
| ·药物对自乳化效率的影响 | 第58-63页 |
| ·药物对自乳化时间的影响 | 第58-59页 |
| ·药物对粒径的影响 | 第59-63页 |
| ·最终处方及制备工艺 | 第63页 |
| 3. 对照片的制备 | 第63-64页 |
| 4. GBE SEDDS胶囊及片剂的含量测定 | 第64页 |
| 5. 溶出度的测定 | 第64-66页 |
| ·实验方法 | 第64页 |
| ·实验结果 | 第64-66页 |
| 6. GBE SEDDS稳定性考察 | 第66-68页 |
| ·实验方法 | 第66-67页 |
| ·实验结果 | 第67-68页 |
| 7. 本章小结 | 第68-69页 |
| 第三章 银杏叶提取物自乳化胶囊家犬体内药物动力学研究 | 第69-86页 |
| 1. 实验方法 | 第69-71页 |
| ·萜内酯家犬体内血药浓度测定方法的建立 | 第69-70页 |
| ·HPLC-MS条件 | 第69页 |
| ·血浆样品的处理 | 第69页 |
| ·专属性 | 第69-70页 |
| ·标准曲线的制备 | 第70页 |
| ·精密度与回收率 | 第70页 |
| ·样品的稳定性 | 第70页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第70页 |
| ·数据处理 | 第70-71页 |
| 2. 实验结果 | 第71-83页 |
| ·萜内酯家犬体内血药浓度测定方法的建立 | 第71-75页 |
| ·专属性试验 | 第71-73页 |
| ·标准曲线的制备 | 第73-74页 |
| ·精密度、准确度与回收率试验 | 第74-75页 |
| ·样品的稳定性 | 第75页 |
| ·GBE给药后家犬体内药动学研究结果 | 第75-81页 |
| ·生物等效性统计分析 | 第81-83页 |
| 3. 讨论 | 第83-85页 |
| 3. 本章小结 | 第85-86页 |
| 第四章 银杏叶提取物对茶碱大鼠体内药动学的影响 | 第86-99页 |
| 1. 实验方法 | 第87-89页 |
| ·茶碱测定方法的建立和确证 | 第87-88页 |
| ·色谱条件 | 第87页 |
| ·血浆样品的处理 | 第87-88页 |
| ·专属性 | 第88页 |
| ·标准曲线 | 第88页 |
| ·精密度与回收率 | 第88页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第88-89页 |
| ·数据处理 | 第89页 |
| 2. 实验结果 | 第89-96页 |
| ·茶碱测定方法的确证 | 第89-90页 |
| ·专属性 | 第89-90页 |
| ·标准曲线 | 第90页 |
| ·方法的精密度与回收率 | 第90页 |
| ·茶碱大鼠体内药动学过程 | 第90-96页 |
| ·茶碱静注后大鼠体内药动学过程 | 第90-93页 |
| ·茶碱口服后大鼠体内药动学过程 | 第93-96页 |
| 3. 讨论 | 第96-98页 |
| 5. 本章小结 | 第98-99页 |
| 第五章 银杏叶提取物对P-糖蛋白底物转运的影响 | 第99-115页 |
| 1. 外翻肠囊法的手术方法 | 第102页 |
| 2. 实验原理 | 第102-103页 |
| 3. 以盐酸非索非那定为底物 | 第103-108页 |
| ·供试品溶液的配制 | 第103页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第103页 |
| ·FXD分析方法的建立 | 第103-105页 |
| ·色谱条件 | 第103-104页 |
| ·专属性 | 第104-105页 |
| ·样品溶液的测定 | 第105-108页 |
| ·测定方法 | 第105页 |
| ·测定结果 | 第105-108页 |
| 4. 以盐酸噻利洛尔为底物 | 第108-112页 |
| ·供试品溶液的配制 | 第108页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第108页 |
| ·CLP分析方法的建立 | 第108-109页 |
| ·色谱条件 | 第108页 |
| ·专属性 | 第108-109页 |
| ·样品溶液的测定 | 第109-112页 |
| ·测定方法 | 第109页 |
| ·测定结果 | 第109-112页 |
| 5. 讨论 | 第112-114页 |
| 6. 本章小结 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-124页 |
| 全文结论 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
| 作者简介 | 第127-128页 |