首页--农业科学论文--园艺论文--瓜果园艺论文--甜瓜论文

甜瓜抗病基因同源序列的克隆与序列分析

提要第1-3页
Abstract第3-9页
第一部分 文献综述第9-30页
 第一章 植物抗病分子机制研究进展第9-24页
  1 两种主要的植物抗病遗传基础模式:配体-受体模型和防卫模型第10-12页
   ·配体-受体模型第10-11页
   ·防卫(Guard)模型第11-12页
  2 已克隆抗病基因的结构与功能第12-15页
   ·核苷酸结合位点第12-13页
   ·富含亮氨酸区域第13-14页
   ·丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶第14页
   ·亮氨酸拉链结构第14页
   ·toll/白细胞介素-1 受体类似结构第14-15页
  3 病原菌无毒基因及其蛋白产物的结构功能研究第15-16页
   ·无毒激发子蛋白的多样性第15-16页
   ·无毒激发子蛋白的功能第16页
  4 植物抗病基因介导的信号识别与传导第16-19页
   ·抗病基因介导的信号识别第16-18页
   ·抗病基因信号传导第18-19页
  5 抗病基因克隆方法第19-22页
   ·图位克隆方法第19页
   ·转座子标签技术第19-20页
   ·发展中的植物基因克隆新技术第20-21页
   ·抗病基因同源序列克隆法第21-22页
  6 植物抗病基因的潜能开发与应用第22-24页
 第二章 甜瓜抗病基因研究进展第24-30页
  1 甜瓜抗病基因第24-27页
   ·甜瓜抗霜霉病基因第24-25页
   ·甜瓜抗枯萎病基因第25页
   ·其它甜瓜抗病基因第25-27页
  2 甜瓜遗传图谱构建与抗病基因定位第27-28页
  3 甜瓜抗病基因应用前景第28-29页
  4 选题意义及创新性第29-30页
第二部分 实验部分第30-65页
 第一章 甜瓜抗霜霉病基因同源序列克隆第30-49页
  1 引言第30-31页
  2 主要实验仪器第31-32页
  3 实验材料及主要试剂第32页
  4 实验方法第32-41页
   ·甜瓜霜霉病病原菌诱导第32页
   ·引物设计第32页
   ·甜瓜总RNA 的提取第32-34页
   ·总RNA 样品中DNA 污染的去除第34-35页
   ·甜瓜抗霜霉病基因同源序列RT-PCR 扩增第35-36页
   ·甜瓜抗霜霉病基因同源序列的克隆第36-39页
   ·重组质粒的筛选与鉴定第39-40页
   ·测序第40页
   ·克隆片段序列及结构分析第40页
   ·序列的同源性比较第40-41页
   ·序列的保守性分析第41页
   ·不同抗感甜瓜核心片段比较第41页
  5 实验结果与分析第41-48页
   ·RT-PCR 产物第41-42页
   ·重组质粒pMD18-T/MRGH-J PCR 鉴定第42页
   ·MRGH-J cDNA 序列测定结果第42-43页
   ·序列同源性分析第43-45页
   ·MRGH-J 基因的氨基酸保守性分析第45-46页
   ·不同抗感甜瓜品种核心片段的比较第46-48页
  6 讨论第48-49页
 第二章 甜瓜抗枯萎病基因同源序列克隆第49-60页
  1 引言第49-50页
  2 材料与方法第50页
   ·实验材料第50页
   ·试剂第50页
   ·仪器设备第50页
  3 实验方法第50-52页
   ·甜瓜基因组DNA 的提取第50页
   ·引物设计第50-51页
   ·基因组PCR 扩增第51页
   ·PCR 产物的克隆第51页
   ·克隆片段序列及结构分析第51-52页
   ·序列的同源性比较第52页
  4 结果与分析第52-57页
   ·基因组PCR 产物第52页
   ·PCR 鉴定第52页
   ·R-Fom-2 序列测定及分析第52-57页
   ·R-Fom-2 同源性分析第57页
  5 讨论第57-60页
 第三章 pCAMBIA1301/R-Fom-2 植物表达载体构建第60-65页
  1 引言第60页
  2 材料与方法第60-63页
   ·材料第60页
   ·方法第60-63页
  3 结果与分析第63-64页
   ·重组质粒的PCR 鉴定第63-64页
   ·重组质粒的酶切鉴定第64页
  4 讨论第64-65页
结论与展望第65-67页
参考文献第67-81页
附录第81-85页
发表论文第85-86页
致 谢第86-88页
学位论文独创性声明第88页
学位论文知识产权权属声明第88页

论文共88页,点击 下载论文
上一篇:银系无机抗菌制剂和丝柏油醇用于防病种衣剂的研究
下一篇:微生物在加压CO2下的致死过程及机理研究