第一章 前言 | 第1-24页 |
·14-3-3 基因的概述 | 第10-12页 |
·14-3-3 基因的发现,命名以及最初的描述 | 第10页 |
·14-3-3 基因生化功能的发现 | 第10-11页 |
·14-3-3 基因生化功能的发现历史 | 第11-12页 |
·14-3-3 基因的功能分析 | 第12-18页 |
·14-3-3 蛋白在信号转导中的作用 | 第12-15页 |
·14-3-3 蛋白与受体的相互作用 | 第13页 |
·14-3-3 蛋白与激酶的相互作用 | 第13-15页 |
·14-3-3 蛋白在细胞凋亡中的作用 | 第15-16页 |
·14-3-3 蛋白在细胞周期中的作用 | 第16-18页 |
·植物14-3-3 蛋白的研究进展 | 第18-20页 |
·在种子萌发中的作用 | 第18页 |
·基本代谢中的作用 | 第18-19页 |
·14-3-3 蛋白在转录中的作用 | 第19页 |
·14-3-3 蛋白同分异构体 | 第19-20页 |
·酵母14-3-3 蛋白 | 第20-21页 |
·14-3-3 基因的进化分析 | 第21-22页 |
·14-3-3 蛋白的结构分析 | 第22页 |
·小结 | 第22-24页 |
第二章 材料与方法 | 第24-40页 |
·材料 | 第24-28页 |
·菌株﹑质粒和实验用植物 | 第24页 |
·主要仪器和试剂 | 第24页 |
·实验中所用程序及软件 | 第24页 |
·实验中设计合成的引物序列 | 第24-25页 |
·常用培养基 | 第25-28页 |
·LB 培养基 | 第25页 |
·酵母YPD Plates | 第25页 |
·酵母SD-URA 筛选培养基(尿嘧啶缺陷) | 第25-26页 |
·酵母培养基MY | 第26页 |
·MS 培养基 | 第26-27页 |
·水稻愈伤组织培养基NB 培养基的配制 | 第27-28页 |
·农杆菌YEB 培养基 | 第28页 |
·方法 | 第28-40页 |
·水稻cDNA 文库的筛选 | 第28页 |
·制备筛选cDNA 文库的探针 | 第28页 |
·杂交反应 | 第28页 |
·质粒DNA 的提取和纯化(碱—SDS 法) | 第28-29页 |
·DNA 片断的回收 | 第29-30页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第30-31页 |
·PCR 产物与载体的连接反应 | 第31页 |
·大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第31页 |
·电击农杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第31-32页 |
·共整合载体的构建 | 第32-33页 |
·水稻的转化筛选技术 | 第33-34页 |
·活化农杆菌 | 第33页 |
·水稻的遗传转化 | 第33-34页 |
·洋葱表皮的侵染与观察 | 第34页 |
·水稻基因组DNA 的提取 | 第34-35页 |
·SDS-PAGE 蛋白电泳 | 第35-37页 |
·酵母的LiAC 转化 | 第37-40页 |
第三章 结果与分析 | 第40-57页 |
·基因OsGF14-c 的克隆 | 第40页 |
·基因OsGF14-c 的序列分析 | 第40-57页 |
·OsGF14-c 的基因结构 | 第40-41页 |
·基因OsGF14-c 的同源比对以及蛋白结合位点分析 | 第41-44页 |
·基因OsGF14-c 的DNA 序列 | 第44-47页 |
·转基因水稻的遗传学分析 | 第47-49页 |
·OsGF14-c 基因的亚细胞定位分析 | 第49-51页 |
·OsGF14-c 基因的瞬时表达 | 第49-51页 |
·OsGF14-c 基因启动子的分析 | 第51页 |
·原核表达以及蛋白纯化 | 第51-53页 |
·原核表达载体的构建 | 第51-52页 |
·SDS-PAGE 分析 | 第52页 |
·融合蛋白MBP-GF14c 的纯化 | 第52-53页 |
·OsGF14-c 与酵母同源基因BMH2 的同源比对 | 第53-56页 |
·真核表达载体pdYE52 的构建以及检测 | 第54页 |
·酵母表型观察 | 第54-56页 |
·真核表达载体的构建 | 第56-57页 |
第四章 讨论 | 第57-59页 |
·转基因遗传学分析 | 第57页 |
·细胞亚细胞定位分析 | 第57-58页 |
·酵母互补实验 | 第58页 |
·原核表达 | 第58-59页 |
附录 | 第59-62页 |
参考文献 | 第62-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
个人简历 | 第68页 |