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水稻OsGF14-c基因功能的初步分析

第一章 前言第1-24页
   ·14-3-3 基因的概述第10-12页
     ·14-3-3 基因的发现,命名以及最初的描述第10页
     ·14-3-3 基因生化功能的发现第10-11页
     ·14-3-3 基因生化功能的发现历史第11-12页
   ·14-3-3 基因的功能分析第12-18页
     ·14-3-3 蛋白在信号转导中的作用第12-15页
       ·14-3-3 蛋白与受体的相互作用第13页
       ·14-3-3 蛋白与激酶的相互作用第13-15页
     ·14-3-3 蛋白在细胞凋亡中的作用第15-16页
     ·14-3-3 蛋白在细胞周期中的作用第16-18页
   ·植物14-3-3 蛋白的研究进展第18-20页
     ·在种子萌发中的作用第18页
     ·基本代谢中的作用第18-19页
     ·14-3-3 蛋白在转录中的作用第19页
     ·14-3-3 蛋白同分异构体第19-20页
   ·酵母14-3-3 蛋白第20-21页
   ·14-3-3 基因的进化分析第21-22页
   ·14-3-3 蛋白的结构分析第22页
   ·小结第22-24页
第二章 材料与方法第24-40页
   ·材料第24-28页
     ·菌株﹑质粒和实验用植物第24页
     ·主要仪器和试剂第24页
     ·实验中所用程序及软件第24页
     ·实验中设计合成的引物序列第24-25页
     ·常用培养基第25-28页
       ·LB 培养基第25页
       ·酵母YPD Plates第25页
       ·酵母SD-URA 筛选培养基(尿嘧啶缺陷)第25-26页
       ·酵母培养基MY第26页
       ·MS 培养基第26-27页
       ·水稻愈伤组织培养基NB 培养基的配制第27-28页
       ·农杆菌YEB 培养基第28页
   ·方法第28-40页
     ·水稻cDNA 文库的筛选第28页
       ·制备筛选cDNA 文库的探针第28页
       ·杂交反应第28页
     ·质粒DNA 的提取和纯化(碱—SDS 法)第28-29页
     ·DNA 片断的回收第29-30页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备第30-31页
     ·PCR 产物与载体的连接反应第31页
     ·大肠杆菌感受态细胞的转化第31页
     ·电击农杆菌感受态细胞的制备及转化第31-32页
     ·共整合载体的构建第32-33页
     ·水稻的转化筛选技术第33-34页
       ·活化农杆菌第33页
       ·水稻的遗传转化第33-34页
     ·洋葱表皮的侵染与观察第34页
     ·水稻基因组DNA 的提取第34-35页
     ·SDS-PAGE 蛋白电泳第35-37页
     ·酵母的LiAC 转化第37-40页
第三章 结果与分析第40-57页
   ·基因OsGF14-c 的克隆第40页
   ·基因OsGF14-c 的序列分析第40-57页
     ·OsGF14-c 的基因结构第40-41页
     ·基因OsGF14-c 的同源比对以及蛋白结合位点分析第41-44页
     ·基因OsGF14-c 的DNA 序列第44-47页
     ·转基因水稻的遗传学分析第47-49页
     ·OsGF14-c 基因的亚细胞定位分析第49-51页
       ·OsGF14-c 基因的瞬时表达第49-51页
       ·OsGF14-c 基因启动子的分析第51页
     ·原核表达以及蛋白纯化第51-53页
       ·原核表达载体的构建第51-52页
       ·SDS-PAGE 分析第52页
       ·融合蛋白MBP-GF14c 的纯化第52-53页
     ·OsGF14-c 与酵母同源基因BMH2 的同源比对第53-56页
       ·真核表达载体pdYE52 的构建以及检测第54页
       ·酵母表型观察第54-56页
     ·真核表达载体的构建第56-57页
第四章 讨论第57-59页
   ·转基因遗传学分析第57页
   ·细胞亚细胞定位分析第57-58页
   ·酵母互补实验第58页
   ·原核表达第58-59页
附录第59-62页
参考文献第62-67页
致谢第67-68页
个人简历第68页

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