| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-12页 |
| 第一章 锌指蛋白的分子生物学及ZNF268的分子生物学特性 | 第12-35页 |
| ·前言 | 第12-13页 |
| ·锌指蛋白的发现和命名 | 第13-14页 |
| ·锌指蛋白的发现 | 第13-14页 |
| ·锌指蛋白的命名 | 第14页 |
| ·锌指蛋白的分类 | 第14-15页 |
| ·C_2H_2型锌指蛋白的分子生物学特征 | 第15-21页 |
| ·C_2H_2型锌指蛋白中的锌指基序 | 第15-16页 |
| ·锌指结构域的核酸识别特异性 | 第16-20页 |
| ·C_2H_2型锌指蛋白中存在的其它保守结构 | 第20-21页 |
| ·C_2H_2型锌指蛋白的生物学功能 | 第21-24页 |
| ·参与细胞分化的C_2H_2型锌指蛋白 | 第22-23页 |
| ·参与胚胎发育的C_2H_2型锌指蛋白 | 第23页 |
| ·与疾病相关的C_2H_2型锌指蛋白 | 第23-24页 |
| ·C_2H_2型锌指蛋白的其它特性 | 第24-26页 |
| ·C_2H_2型锌指蛋白的多种转录本形式 | 第24-25页 |
| ·C_2H_2型锌指蛋白在染色体上成簇分布与其功能的关系 | 第25页 |
| ·C_2H_2型锌指蛋白与进化 | 第25-26页 |
| ·ZNF268的分子生物学特征 | 第26-32页 |
| ·早期人胚cDNA文库的构建和ZNF268基因的获得 | 第26-27页 |
| ·ZNF268全长cDNA克隆及序列分析 | 第27-29页 |
| ·ZNF268转录本的克隆和分析 | 第29页 |
| ·ZNF268基因组结构分析 | 第29-30页 |
| ·ZNF268 mRNA表达分析 | 第30-32页 |
| ·ZNF268蛋白质表达分析 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33-35页 |
| 第二章 ZNF268蛋白质表达分析 | 第35-41页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·材料 | 第35-37页 |
| ·组织材料 | 第35页 |
| ·免疫组织化学用试剂 | 第35-37页 |
| ·方法 | 第37-38页 |
| ·固定、脱水、透明、浸蜡、包埋 | 第37页 |
| ·切片、展片、烤片 | 第37页 |
| ·脱腊、入水，常规染色、透明、封片 | 第37-38页 |
| ·免疫组化 | 第38页 |
| ·免疫组化方法鉴定细胞类型 | 第38页 |
| ·ZNF268蛋白在人造血干/祖细胞中的表达结果 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 ZNF268的新的转录本的鉴定，克隆和测序及序列分析 | 第41-54页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·材料 | 第41-43页 |
| ·菌株和载体 | 第41-42页 |
| ·标本 | 第42页 |
| ·主要的试剂 | 第42页 |
| ·主要仪器 | 第42页 |
| ·主要溶液 | 第42-43页 |
| ·数据库及分子生物学软件 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-48页 |
| ·电转化大肠杆菌细胞的制备 | 第43-44页 |
| ·人血总RNA的提取(TRIZOL一步法) | 第44页 |
| ·逆转录反应 | 第44-47页 |
| ·高压电穿孔法转化大肠杆菌 | 第47页 |
| ·阳性克隆子的鉴定 | 第47-48页 |
| ·测序产物的生物信息学分析 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-51页 |
| ·正常人全血的总RNA的提取 | 第48-49页 |
| ·PCR扩增 | 第49页 |
| ·巢式PCR扩增 | 第49-50页 |
| ·ZNF268不同转录本的克隆 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 本研究工作的创新点 | 第64-65页 |
| 研究期间发表的论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
