| 第一章 绪论 | 第1-19页 |
| ·治疗眼部疾病给药途径研究进展 | 第8页 |
| ·眼用缓释制剂的研究意义和技术要求 | 第8-11页 |
| ·眼植入剂的导向机制 | 第9-10页 |
| ·眼植入剂技术优点、释药机理与质量控制 | 第10-11页 |
| ·眼植入剂研究中需解决的问题 | 第11页 |
| ·眼植入剂对高分子载体材料的要求 | 第11-13页 |
| ·眼用高分子材料毒性来源 | 第11-12页 |
| ·眼用高分子材料性能要求 | 第12-13页 |
| ·材料的选择 | 第13-16页 |
| ·聚乳酸 | 第13页 |
| ·胶原 | 第13-14页 |
| ·壳聚糖 | 第14-15页 |
| ·明胶 | 第15-16页 |
| ·N，O-羧甲基壳聚糖(N，O-CMC) | 第16页 |
| ·论文的选题 | 第16-19页 |
| ·选题的目的及研究意义 | 第16-18页 |
| ·论文主要研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 眼植入载体材料的性能要求及筛选 | 第19-35页 |
| ·眼植入载体材料的基本要求 | 第19-22页 |
| ·模型药物及对材料要求 | 第19-21页 |
| ·常用载体材料理化性质 | 第21-22页 |
| ·载体材料的筛选 | 第22-33页 |
| ·膜的制备 | 第22-26页 |
| ·降解及血液相容性实验进行材料初选 | 第26-27页 |
| ·初步筛选结果与讨论 | 第27-29页 |
| ·明胶/壳聚糖载体材料的进一步研究 | 第29-30页 |
| ·明胶/壳聚糖载体材料进一步研究结果 | 第30-33页 |
| ·结论 | 第33-35页 |
| 第三章 眼植入复合药膜表征 | 第35-42页 |
| ·眼植入复合药膜的制备 | 第35-36页 |
| ·GICS-TA复合药膜的制备 | 第35页 |
| ·GICS-HSS复合药膜的制备 | 第35页 |
| ·N，O-CMC-HSS药膜的制备 | 第35-36页 |
| ·复合药膜的表征 | 第36页 |
| ·GICS-TA的组成结构与TA、GICS的对比分析 | 第36页 |
| ·X-射线衍射分析(X-RD) | 第36页 |
| ·扫描电镜分析(SEM) | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·红外光谱(FT-IR-Raman) | 第36-38页 |
| ·X-射线衍射(X-RD) | 第38-39页 |
| ·扫描电镜分析(SEM) | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第四章 缓释膜体外药物释放研究 | 第42-49页 |
| ·体外释放研究 | 第42-47页 |
| ·GICS-HSS复合药膜的体外释药特性 | 第42-44页 |
| ·N，O-CMC药膜的体外释药特性 | 第44-46页 |
| ·GICS-TA复合药膜的体外释药特性 | 第46-47页 |
| ·药物释放影响因素分析 | 第47-48页 |
| ·载体分子量对药物释放速率的影响 | 第47页 |
| ·载体对药物释放速率的影响 | 第47页 |
| ·药/载比对药物释放速率的影响 | 第47页 |
| ·药物在介质中的溶解度 | 第47-48页 |
| ·控释膜的厚度 | 第48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第五章 动物实验 | 第49-58页 |
| ·GICS-TA在青光眼小梁切除术中的动物实验 | 第49-53页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| ·临床检查结果 | 第50-52页 |
| ·组织病理学观察 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53页 |
| ·缓释给药系统植入脉络膜上腔治疗兔眼穿通伤 | 第53-57页 |
| ·材料和方法 | 第53-54页 |
| ·结果 | 第54-56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 第六章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 附录 攻读硕士学位论文期间发表的论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |