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屈螺酮中间体的合成新方法及其机理研究

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-10页
第一章 绪论第10-24页
 1.1 甾体研究进展第10-17页
  1.1.1 甾体的化学结构与立体化学第10-12页
  1.1.2 甾体研究进展第12-17页
 1.2 3β-乙酰氧基-7α-氯-5β,6β-环氧-17,17-亚乙二氧基-15β,16β-亚甲基雄甾(10)的研究现状第17-19页
 1.3 本课题选题意义及研究主要内容第19-24页
  1.3.1 选题意义第20-22页
  1.3.2 本课题来源及主要研究内容第22-24页
第二章 合成路线设计第24-35页
 2.1 目标分子考察第24-31页
  2.1.1 目标分子结构第24页
  2.1.2 醋酸去氢表雄酮(11)及目标分子(10)的化学反应性质第24-25页
  2.1.3 相关文献基础第25-31页
 2.2 反合成分析第31-33页
 2.3 合成路线的考察与选择第33-35页
第三章 3β-乙酰氧基雄甾5,15-二烯-17-酮(15)的合成第35-47页
 3.1 前言第35页
 3.2 实验部分第35-39页
  3.2.1 实验材料第35-37页
  3.2.2 合成路线及详细反应条件第37页
  3.2.3 操作步骤第37-39页
 3.3 结果与讨论第39-45页
  3.3.1 3β-乙酰氧基-17-亚乙二氧基雄甾-5-烯(12)第39-40页
  3.3.2 3β-乙酰氧基-16α-溴-17-亚乙二氧基雄甾-5-烯(13)第40-43页
  3.3.3 3β-乙酰氧基-17-亚乙二氧基雄甾-5,15-二烯(14)第43-45页
  3.3.4 3β-乙酰氧基雄甾-5,15-二烯-17-酮(15)的合成第45页
 3.4 小结第45-47页
第四章 3β-乙酰氧基-15β,16β-亚甲基-5-雄甾烯-17-酮(5)的立体选择性合成第47-64页
 4.1 前言第47页
 4.2 实验部分第47-48页
  4.2.1 实验材料第47-48页
  4.2.2 合成路线及详细反应条件第48页
 4.3 操作步骤第48-50页
  4.3.1 氧硫叶立德法合成化合物5的一般方法第48-49页
  4.3.2 重氮甲烷法合成化合物5的一般方法第49-50页
 4.4 结果与讨论第50-63页
  4.4.1 氧硫叶立德法第50-60页
  4.4.2 重氮甲烷法第60-63页
 4.5 小结第63-64页
第五章 3β-乙酰氧基-17,17-亚乙二氧基-15β,16β-亚甲基-5-雄甾烯-7β-醇(8)的立体选择性合成第64-79页
 5.1 前言第64页
 5.2 实验部分第64-67页
  5.2.1 实验材料第64-65页
  5.2.2 合成路线第65页
  5.2.3 操作步骤第65-67页
 5.3 结果与讨论第67-77页
  5.3.1 3β-乙酰氧基-17,17-亚乙二氧基-15β,16β-亚甲基-5-雄甾烯-7-酮(7)第67-71页
  5.3.2 3β-乙酰氧基-17,17-亚乙二氧基-15β,16β-亚甲基-5-雄甾烯-7β-醇(8)第71-77页
 5.4 小结第77-79页
第六章 3β-乙酰氧基-7α-氯-5β,6β-环氧-17,17-亚乙二氧基-15β,16β-亚甲基雄甾(10)的立体选择性合成第79-87页
 6.1 前言第79页
 6.2 实验部分第79-81页
  6.2.1 实验材料第79-80页
  6.2.2 合成路线与反应条件第80页
  6.2.3 操作步骤第80-81页
 6.3 结果与讨论第81-86页
  6.3.1 3β-乙酰氧基-5β,6β-环氧-17,17-亚乙二氧基-15β,16β-亚甲基雄甾-7β-羟基(9)的合成第81-85页
  6.3.2 3β-乙酰氧基-7α-氯-5β,6β-环氧-17,17-亚乙二氧基-15β,16β-亚甲基雄甾(10)的合成第85-86页
 6.4 小结第86-87页
第七章 结论第87-90页
参考文献第90-101页
致谢第101-102页
附录第102-113页
 附录一:缩略语第102-104页
 附录二:相关化合物的结构式第104-106页
 附录三:化合物5的分子能量计算过程第106-113页
 附录四:攻读学位期间主要的研究成果目录第113页

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