中文摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
第一篇 文献综述 | 第11-55页 |
第一章 小麦转基因技术的发展及应用 | 第11-44页 |
1 植物转基因技术的发展及应用 | 第11-16页 |
1.1 植物基因转化的发展 | 第11-12页 |
1.2 植物转基因技术的应用 | 第12-15页 |
1.2.1 转基因育种(分子育种) | 第12-13页 |
1.2.2 功能基因组研究 | 第13-14页 |
1.2.3 植物生物反应器 | 第14-15页 |
1.3 植物基因转化的新兴技术 | 第15-16页 |
2 小麦基因转化研究现状与展望 | 第16-44页 |
2.1 小麦基因转化方法 | 第16-33页 |
2.1.1 基因转化对小麦组织培养的要求 | 第16-18页 |
2.1.2 基因枪法 | 第18-26页 |
2.1.3 农杆菌介导的转化体系 | 第26-31页 |
2.1.4 其它转化方法 | 第31-33页 |
2.2 小麦基因转化过程中报告基因和选择标记基因的使用 | 第33-35页 |
2.3 外源基因在转基因小麦中的表达与表达分析 | 第35-37页 |
2.4 转基因小麦的应用 | 第37-41页 |
2.5 小麦基因转化存在的问题及解决策略 | 第41-43页 |
2.6 转基因小麦的展望 | 第43-44页 |
第二章 植物瞬间表达系统的发展与应用 | 第44-55页 |
1 外源基因在植物细胞内的瞬间表达 | 第44页 |
2 瞬间表达的方法 | 第44-46页 |
3 瞬间表达技术的应用领域 | 第46-53页 |
3.1 植物抗病基因克隆 | 第46-47页 |
3.2 转录元件和转录因子的克隆与分析 | 第47-48页 |
3.3 基因性质、功能及互作分析 | 第48-51页 |
3.4 基因产物定位分析 | 第51-52页 |
3.5 基因结构与功能的关系 | 第52页 |
3.6 创造植物组织生物反应器 | 第52-53页 |
4 瞬间表达系统应用中应注意的问题 | 第53-54页 |
5 瞬间表达系统的应用前景 | 第54-55页 |
第二篇 研究报告 | 第55-97页 |
第三章 小麦抗病相关基因的转化 | 第55-78页 |
1 材料与方法 | 第57-63页 |
1.1 技术路线 | 第57页 |
1.2 转化受体 | 第57-58页 |
1.3 种子消毒 | 第58页 |
1.4 培养基 | 第58页 |
1.5 基因及载体构建 | 第58-60页 |
1.6 无内毒素质粒DNA的提取 | 第60-61页 |
1.7 基因枪转化过程 | 第61页 |
1.8 分子鉴定 | 第61-63页 |
1.9 转基因植株的抗病性鉴定 | 第63页 |
2 结果与分析 | 第63-76页 |
2.1 表达载体的构建 | 第63-66页 |
2.2 小麦愈伤组织的诱导 | 第66-67页 |
2.3 幼胚愈伤组织的除草剂敏感性分析 | 第67页 |
2.4 利用瞬间表达优化基因枪转化参数 | 第67-71页 |
2.5 稳定转化及除草剂抗性植株的筛选及再生 | 第71-73页 |
2.6 转基因植株的分子鉴定 | 第73-75页 |
2.7 转基因植株的抗病性分析 | 第75-76页 |
3 讨论 | 第76-78页 |
3.1 小麦幼胚愈伤组织的诱导 | 第76-77页 |
3.2 基因枪转化 | 第77页 |
3.3 抗性愈伤组织的筛选及再生 | 第77页 |
3.4 利用转基因技术提高小麦的抗病性 | 第77-78页 |
第四章 小麦抗病相关基因的瞬间表达研究 | 第78-97页 |
1 材料与方法 | 第80-84页 |
1.1 实验材料 | 第80-81页 |
1.2 实验方法 | 第81-84页 |
1.2.1 质粒提取、酶切、连接及电击转化 | 第81页 |
1.2.2 载体构建 | 第81-82页 |
1.2.3 离体叶片的转化 | 第82页 |
1.2.4 接种与互作 | 第82-84页 |
2 结果分析 | 第84-94页 |
2.1 表达载体的构建 | 第84-85页 |
2.2 白粉菌的发育过程 | 第85页 |
2.3 报告基因在表皮细胞中的表达 | 第85-86页 |
2.4 两基因共表达和GUS基因产物对白粉菌侵染的影响 | 第86页 |
2.5 目标基因与白粉菌的互作效果 | 第86-94页 |
3 讨论 | 第94-97页 |
全文结论 | 第97-98页 |
论文创新点 | 第98-99页 |
参考文献 | 第99-116页 |
致谢 | 第116页 |