| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-27页 |
| ·家蚕性别控制及单养雄蚕的研究进展 | 第11-17页 |
| ·蚕的自发单性生殖 | 第11页 |
| ·蚕的诱发单性生殖 | 第11-12页 |
| ·雄性化的单性生殖 | 第12页 |
| ·雄核发育 | 第12页 |
| ·利用形态标记鉴别雌雄 | 第12-14页 |
| ·限性斑纹系统 | 第12-13页 |
| ·限性蚁色系统 | 第13页 |
| ·限性卵色系统 | 第13-14页 |
| ·基因作用控制性别 | 第14-15页 |
| ·伴性平衡致死系统 | 第14-15页 |
| ·非性连锁平衡致死系 | 第15页 |
| ·环境与基因互作控制性别 | 第15-17页 |
| ·分子标记研究进展 | 第17-22页 |
| ·分子标记概念的界定 | 第17页 |
| ·分子标记的种类 | 第17-22页 |
| ·不依赖PCR的分子标记 | 第17-18页 |
| ·以PCR为基础的分子标记 | 第18-19页 |
| ·分子标记在蚕学研究中的应用进展 | 第19-20页 |
| ·RAPD标记的具体应用 | 第20-22页 |
| ·固醇载体蛋白的研究进展 | 第22-25页 |
| ·固醇载体蛋白-x的研究进展 | 第22-23页 |
| ·固醇载体蛋白-2的研究进展 | 第23-25页 |
| ·家蚕关于黑色素的代谢 | 第25-27页 |
| 2 引言 | 第27-29页 |
| ·研究背景及研究意义 | 第27-28页 |
| ·技术路线 | 第28-29页 |
| 3 材料与方法 | 第29-34页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·主要仪器与设备 | 第29页 |
| ·部分试剂配备 | 第29-30页 |
| ·方法与步骤 | 第30-34页 |
| ·DNA抽提 | 第30页 |
| ·引物的设计 | 第30页 |
| ·RAPD-PCR及常规PCR | 第30-32页 |
| ·RAPD-PCR产物的克隆 | 第32-33页 |
| ·测序 | 第33页 |
| ·Sch蚕的RAPD标记序列-OPD_(02)的分析 | 第33-34页 |
| ·Sch蚕PCR扩增片段序列与标记序列拼接后的分析 | 第34页 |
| ·家蚕固醇载体蛋白x(SCPx)序列同源比对及进化分析 | 第34页 |
| 4 结果与分析 | 第34-52页 |
| ·DNA的抽提与纯化 | 第34页 |
| ·RAPD-PCR扩增、引物的筛选及目的片段的克隆与测序 | 第34-36页 |
| ·RAPD标记的序列分析 | 第36-40页 |
| ·在各类核酸数据库中的分析 | 第36-39页 |
| ·在各类蛋白质数据库中的分析 | 第39-40页 |
| ·sch蚕酮酯酰CoA硫解酶序列的获得及分析 | 第40-47页 |
| ·设计引物对酮酯酰CoA硫解酶序列的扩增、测序 | 第41页 |
| ·sch蚕编码酮酯酰CoA硫解酶DNA序列拼接结果及其分析 | 第41-43页 |
| ·sch蚕酮酯酰CoA硫解酶氨基酸序列分析 | 第43-47页 |
| ·家蚕固醇载体蛋白-x序列同源比对及进化分析 | 第47-52页 |
| ·家蚕固醇载体蛋白-x(SCP-x)序列分析 | 第47-49页 |
| ·家蚕固醇载体蛋白-x(SCP-x)同源比对及分子进化分析 | 第49-52页 |
| 5 讨论 | 第52-56页 |
| ·材料的选择 | 第52页 |
| ·RAPD技术的关键问题 | 第52页 |
| ·RAPD假阳性的排除 | 第52-53页 |
| ·Sch蚕胚胎期的温敏性问题 | 第53-54页 |
| ·Sch蚕关于黑色素的代谢 | 第54-55页 |
| ·Sch蚕RAPD序列比对分析 | 第55页 |
| ·Sch蚕酮酯酰CoA硫解酶氨基酸序列分析 | 第55页 |
| ·家蚕Scp-x(sterol carrier protein-x)的进化分析 | 第55-56页 |
| 6 小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
