| 前言 | 第1-8页 |
| 第一部分 丹参有效成分的提取与分离 | 第8-17页 |
| 1 材料与方法 | 第8-11页 |
| ·材料 | 第8页 |
| ·方法 | 第8-11页 |
| 2 结果 | 第11-14页 |
| ·提取 | 第11页 |
| ·鉴定 | 第11-14页 |
| 3 讨论 | 第14-16页 |
| ·总丹参酮提取 | 第14页 |
| ·有效成分的分离 | 第14-16页 |
| 4 小结 | 第16-17页 |
| 第二部分 乳源康制剂研究及药理试验 | 第17-26页 |
| 1 材料与方法 | 第17-20页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-20页 |
| 2 结果 | 第20-24页 |
| ·试剂的稳定性 | 第20-21页 |
| ·标准曲线 | 第21页 |
| ·药敏试验 | 第21页 |
| ·局部刺激试验 | 第21-23页 |
| ·急性毒性试验 | 第23-24页 |
| ·抗炎试验 | 第24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 4 小结 | 第25-26页 |
| 第三部分 乳源康的临床应用 | 第26-29页 |
| 1 材料与方法 | 第26-27页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| 2 结果 | 第27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 4 小结 | 第28-29页 |
| 结论 | 第29-30页 |
| 论文参考文献 | 第30-32页 |
| 综述 | 第32-51页 |
| 综述参考文献 | 第47-51页 |
| 附图 | 第51-57页 |