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白菜型油菜的遗传多样性及特殊种质资源的研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
1 文献综述第10-32页
   ·油菜的分类第10-11页
     ·油菜的形态学分类第10页
     ·油菜的细胞遗传学分类第10-11页
   ·油菜的起源与进化第11-13页
   ·我国油菜种质资源的搜集与鉴定第13-15页
     ·油菜种质资源的搜集与整理第13页
     ·油菜品质特性的鉴定第13-14页
       ·含油量第13页
       ·脂肪酸组成第13-14页
       ·硫苷第14页
       ·蛋白质第14页
       ·纤维素第14页
     ·种质资源的抗病性鉴定第14-15页
       ·病毒病第14-15页
       ·霜霉病第15页
       ·菌核病第15页
   ·油菜的遗传多样性第15-18页
     ·遗传多样性的概念与意义第15-16页
     ·油菜遗传多样性的研究进展第16-18页
       ·甘蓝型油菜的多样性研究第16-17页
       ·芥菜型油菜的多样性研究第17页
       ·白菜型油菜的多样性研究第17-18页
     ·油菜核心种质的构建第18页
   ·油菜的自交不亲和性第18-32页
     ·芸薹属的自交不亲和基因及分类第20-24页
       ·芸薹属的自交不亲和基因第20-21页
       ·柱头中表达的S基因:SLG和SRK第21-22页
       ·花粉中表达的S基因SCR/SP11第22-23页
       ·SLG、SRK和SCR之间的物理距离第23-24页
     ·芸薹属的自交不亲和反应第24-27页
     ·自交不亲和复等位基因之间的显隐性关系第27-28页
     ·自交不亲和等位基因的鉴定第28-29页
     ·芸薹属自交不亲和基因的进化假说第29-32页
       ·基因进化模式(Two-gene model)第29-30页
       ·中性变异体进化模式(Neutral-variant Model)第30-32页
2 本研究的目的与意义、设计思路及内容第32-33页
   ·目的与意义第32页
   ·设计思路第32页
   ·研究内容第32-33页
3 我国白菜型油菜种质资源的遗传多样性第33-43页
   ·前言第33-34页
   ·材料与方法第34-37页
     ·材料第34页
     ·方法第34-37页
       ·DNA提取及PCR反应第34页
       ·电泳分析检测第34页
       ·随机引物的筛选第34-36页
       ·遗传多样性的RAPD分析第36-37页
       ·最佳聚类阈值的确定第37页
   ·结果与分析第37-40页
     ·RAPD分析第37-38页
     ·我国白菜型油菜的遗传多样性第38-40页
       ·UPGMA聚类分析第38页
       ·遗传多样性水平第38-39页
       ·北方小油菜的遗传多样性第39-40页
       ·南方油白菜的遗传多样性第40页
   ·讨论第40-43页
4 白菜型油菜在中国的起源与进化第43-55页
   ·前言第43-44页
   ·材料和方法第44-47页
     ·材料第44页
     ·方法第44-47页
       ·形态性状的考察第44页
       ·DNA提取及PCR扩增第44页
       ·电泳分析检测第44-45页
       ·RAPD标记分析第45页
       ·数据处理与分析第45页
         ·性状编码第45页
         ·遗传相似性系数及遗传距离的计算第45页
       ·进化树的构建第45-47页
   ·结果与分析第47-53页
     ·白菜型油菜3种生态型的形态学鉴定与分析第47页
     ·RAPD分子标记分析第47-48页
     ·系统进化树的构建与起源进化分析第48-53页
   ·讨论第53-55页
5 白菜型油菜多室角果性状的遗传及解剖学研究第55-60页
   ·前言第55页
   ·材料与方法第55-56页
     ·材料第55页
     ·方法第55-56页
       ·组织解剖学观察第55页
       ·分离群体的构建第55-56页
       ·调查方法第56页
   ·结果与分析第56-58页
     ·多室油菜子房发育与角果的形成过程第56页
     ·多室油菜的性状表现第56-57页
     ·多室性状的遗传第57-58页
   ·讨论第58-60页
6 白菜型油菜S-locus基因的克隆第60-95页
   ·前言第60-61页
   ·材料与方法第61-66页
     ·材料第61-62页
     ·方法第62-66页
       ·自交亲和性的考察第62页
       ·基因克隆的方法第62-63页
       ·基因组DNA的提取与PCR walking模板的制备第63-64页
       ·特异性引物设计第64页
       ·PCR扩增第64-65页
       ·电泳检测与酶连反应第65页
       ·E.coli感受态细胞的制备及转化第65-66页
       ·重组子的检测第66页
       ·克隆片段的测序及其序列相似性分析第66页
       ·序列比较第66页
   ·结果与分析第66-91页
     ·自交亲和性的遗传研究第66-67页
     ·特异引物的PCR扩增结果第67-69页
     ·重组子的检测结果第69-70页
     ·S-locus基因的序列及BLAST分析第70-76页
       ·SLG基因的序列第70-71页
       ·eSRK的序列第71-73页
       ·SLG基因BLAST第73-74页
       ·eSRK基因BLAST第74-75页
       ·S-locus基因的亲缘关系分析第75-76页
     ·S-locus基因的序列比较第76-82页
       ·SLG基因的序列比较第76-78页
       ·eSRK基因的序列比较第78-82页
     ·SLG和eSRK基因编码蛋白一级结构的分析第82-85页
       ·SLG和eSRK蛋白的性质第82-83页
       ·SLG蛋白的氨基酸序列比较第83-84页
       ·eSRK蛋白的氨基酸序列比较第84-85页
     ·SLG和eSRK基因编码蛋白的二级结构第85-88页
       ·SLG蛋白的二级结构第85-87页
       ·eSRK蛋白的二级结构第87-88页
     ·SLG和eSRK蛋白的保守区域(Conserved Domain)第88-91页
       ·SLG蛋白的保守区域第89-91页
       ·eSRK蛋白的保守区域第91页
   ·讨论第91-95页
     ·自交不亲和性第91-93页
     ·同源序列法与PCR-walking相结合在克隆基因中的应用第93-95页
7 小结第95-97页
参考文献第97-106页
附录第106-115页
个人简历第115-116页
致谢第116页

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