复方中药—醒脑静注射剂的研究
| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-22页 |
| 第一章 指标性有效成分分析方法的建立 | 第22-38页 |
| 1 仪器与试药 | 第22-23页 |
| 2 实验方法与结果 | 第23-36页 |
| ·麝香酮分析方法的建立 | 第23-27页 |
| ·栀子苷分析方法的建立 | 第27-30页 |
| ·冰片分析方法的建立 | 第30-33页 |
| ·姜黄素分析方法的建立 | 第33-35页 |
| ·郁金挥发油的TLC法定性鉴别 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| 4 小结 | 第37-38页 |
| 第二章 药材提取纯化工艺的研究 | 第38-68页 |
| 1 仪器与试药 | 第38-39页 |
| ·仪器 | 第38-39页 |
| ·药品与试剂 | 第39页 |
| 2 试验方法与结果 | 第39-65页 |
| ·麝香提取工艺的研究 | 第39-44页 |
| ·栀子提取工艺的研究 | 第44-56页 |
| ·郁金提取工艺的研究 | 第56-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 4 小结 | 第67-68页 |
| 第三章 醒脑静注射剂的处方工艺及性质考察 | 第68-87页 |
| 1 仪器与试药 | 第68页 |
| ·仪器 | 第68页 |
| ·药品与试剂 | 第68页 |
| 2 实验方法与结果 | 第68-84页 |
| ·不同增溶剂对麝香蒸馏液增溶效果的比较 | 第68-70页 |
| ·冰片加入方法的考察 | 第70页 |
| ·郁金中间体加入方法的考察 | 第70-71页 |
| ·郁金挥发油HP-β-CD包合物的制备 | 第71-75页 |
| ·醒脑静注射液的处方工艺考察 | 第75-80页 |
| ·HP-β-CD用量的确定 | 第75页 |
| ·1,2丙二醇用量的考察 | 第75-76页 |
| ·不同pH对醒脑静注射液稳定性的影响 | 第76-77页 |
| ·空气(氧)对醒脑静注射液稳定性的影响 | 第77-78页 |
| ·温度对醒脑静注射液稳定性的影响 | 第78页 |
| ·光照对醒脑静注射液稳定性的影响 | 第78-79页 |
| ·灭菌方式对醒脑静注射液的稳定性影响 | 第79-80页 |
| ·醒脑静注射液的制备 | 第80-81页 |
| ·市售制剂的制备工艺及两种制剂中有效成分含量比较 | 第81-82页 |
| ·醒脑静注射液的性质 | 第82-83页 |
| ·醒脑静注射液的初步稳定性考察 | 第83-84页 |
| 3 讨论 | 第84-86页 |
| 4 小结 | 第86-87页 |
| 第四章 醒脑静注射液的安全性和药效学研究 | 第87-102页 |
| 1 仪器与材料 | 第87-88页 |
| ·仪器 | 第87页 |
| ·药品与试剂 | 第87页 |
| ·实验动物 | 第87-88页 |
| 2 试验方法与结果 | 第88-100页 |
| ·醒脑静注射液的安全性考察 | 第88-92页 |
| ·溶血性试验 | 第88-90页 |
| ·刺激性试验 | 第90页 |
| ·热原检查 | 第90-91页 |
| ·过敏性检查 | 第91页 |
| ·急性毒性试验 | 第91-92页 |
| ·醒脑静注射液的药效学研究 | 第92-100页 |
| ·对小鼠睡眠时间的影响 | 第92-94页 |
| ·对干酵母致热大白鼠体温的影响 | 第94-95页 |
| ·对热板所致小鼠舔足时间的影响 | 第95-97页 |
| ·对小鼠CCl_4急性中毒性肝损伤的影响 | 第97-100页 |
| 3 讨论 | 第100-101页 |
| 4 小结 | 第101-102页 |
| 第五章 醒脑静注射液的药效动力学研究 | 第102-110页 |
| 1 仪器与材料 | 第102-103页 |
| ·仪器 | 第102-103页 |
| ·药品与试剂 | 第103页 |
| ·实验动物 | 第103页 |
| 2 试验方法与结果 | 第103-108页 |
| ·试验方法 | 第103-104页 |
| ·试验结果 | 第104-108页 |
| 3 讨论 | 第108-109页 |
| 4 小结 | 第109-110页 |
| 全文结论 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 发表文章 | 第116页 |
