| 1 前言 | 第1-24页 |
| ·物抗干旱机理及其抗旱基因工程 | 第8-18页 |
| ·植物抗干旱机理 | 第8-13页 |
| ·旱害和抗旱性 | 第8页 |
| ·干旱对植物的伤害 | 第8-10页 |
| ·植物对干旱的适应 | 第10页 |
| ·植物对干旱的适应方式 | 第10-11页 |
| ·植物对干旱的形态适应 | 第11页 |
| ·植物对干旱的生理适应 | 第11-13页 |
| ·植物抗旱的生物学原理 | 第13-14页 |
| ·Lea蛋白保护 | 第13-14页 |
| ·光合作用调节 | 第14页 |
| ·调控抗氧化防御系统 | 第14页 |
| ·水通道调节 | 第14页 |
| ·植物抗旱基因工程 | 第14-18页 |
| ·渗透保护物质(Osmoprotectant)生物合成的关键酶基因 | 第15页 |
| ·甘露醇(mannitol)生物合成的相关基因 | 第15页 |
| ·脯氨酸生物合成的相关基因 | 第15页 |
| ·甜菜碱合成酶基因 | 第15-16页 |
| ·海藻糖生物合成相关基因 | 第16页 |
| ·果聚糖生物合成相关的基因 | 第16页 |
| ·肌醇甲酯生物合成相关基因 | 第16页 |
| ·多胺 | 第16-17页 |
| ·编码转录因子的调节基因 | 第17页 |
| ·解毒酶和氧化胁迫相关的酶 | 第17-18页 |
| ·淹涝对植物的影响及抗涝基因工程 | 第18-20页 |
| ·涝害和抗涝性 | 第18-19页 |
| ·淹涝对根系的危害 | 第18-19页 |
| ·淹涝对植株生理代谢的影响 | 第19页 |
| ·不同林木基因型对淹涝的反应及抗性机制 | 第19页 |
| ·植物抗涝基因工程 | 第19-20页 |
| ·透明颤菌血红蛋白基因 | 第19-20页 |
| ·植物血红蛋白基因 | 第20页 |
| ·植物抗寒基因工程 | 第20-22页 |
| ·抗冻蛋白基因 | 第20-21页 |
| ·脂肪酸去饱和代谢关键酶基因 | 第21页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)基因 | 第21-22页 |
| ·其他抗逆基因工程 | 第22页 |
| ·本项研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-30页 |
| ·实验试剂 | 第24-25页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-30页 |
| ·5种杨树的再生体系的建立及其优化 | 第25-26页 |
| ·叶片诱导不定芽 | 第26页 |
| ·卡那霉素敏感性选择 | 第26页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第26-27页 |
| ·菌株的活化、保存及工程菌液的制备 | 第26-27页 |
| ·侵染与共培养 | 第27页 |
| ·脱菌与选择培养 | 第27页 |
| ·抗性芽的筛选 | 第27页 |
| ·转化苗的扩繁与生根 | 第27页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第27-30页 |
| ·大肠杆菌质粒的大量提取(碱裂解法) | 第27-28页 |
| ·植物总DNA的提取(CTAB法) | 第28页 |
| ·PCR扩增检测 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-43页 |
| ·欧美杨等再生体系的建立 | 第30-34页 |
| ·不同试验条件对玻璃化的影响 | 第34-35页 |
| ·不同培养基对生根的影响 | 第35-36页 |
| ·卡那霉素(Kan)敏感性测定 | 第36-39页 |
| ·叶片分化的卡那霉素敏感性试验 | 第36-39页 |
| ·生根的卡那霉素敏感性试验 | 第39页 |
| ·农杆菌介导的基因转化 | 第39-43页 |
| ·工程菌液浓度以及侵染时间与转化率的关系 | 第39-41页 |
| ·抗性芽的筛选 | 第41-42页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| ·再生体系的建立 | 第43页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第43-44页 |
| ·转基因植株的检测 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |