摘要 | 第1-8页 |
Summary | 第8-10页 |
文献综述 | 第10-25页 |
1 赤霉病菌的种类与地理分布 | 第10-11页 |
2 禾谷镰刀菌的多样性与分类 | 第11-14页 |
·禾谷镰刀菌的类型 | 第11-12页 |
·禾谷镰刀菌有性和无性变异 | 第12-13页 |
·禾谷镰刀菌的多样性 | 第13-14页 |
3 禾谷镰刀菌的致病力 | 第14-16页 |
·病原菌的侵染性 | 第14-15页 |
·寄主专化性和病原菌-寄主基因型互作 | 第15-16页 |
4 真菌毒素 | 第16-18页 |
·真菌毒素与病原菌的致病力 | 第16-18页 |
·真菌毒素与病原菌分类 | 第18页 |
5 抗赤霉病性研究 | 第18-23页 |
·抗赤霉病性种质资源的筛选 | 第19-21页 |
·抗赤霉病性遗传 | 第21-22页 |
·抗赤霉病育种 | 第22-23页 |
6 分子标记技术 | 第23-25页 |
·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第23页 |
·单链构象多态性(SSCP) | 第23-24页 |
·DNA特异扩增区段分析(SCAR)和特异性PCR | 第24-25页 |
立题意义 | 第25-27页 |
材料与方法 | 第27-41页 |
1 供试菌株来源 | 第27-32页 |
2 菌株培养与DNA抽提 | 第32-33页 |
·培养基 | 第32页 |
·菌丝培养 | 第32页 |
·DNA抽提(CTAB法) | 第32-33页 |
3 种类特异性PCR技术 | 第33-34页 |
·PCR引物 | 第33页 |
·PCR反应 | 第33页 |
·PCR程序 | 第33-34页 |
4 单链构象多态性(SSCP)技术 | 第34-35页 |
·玻璃板的处理 | 第34页 |
·SSCP胶的制备 | 第34页 |
·样品变性与电泳 | 第34页 |
·银染 | 第34-35页 |
5 核酸序列测定 | 第35-36页 |
·测序反应 | 第35页 |
·测序反应产物的纯化 | 第35-36页 |
·凝胶电泳与序列分析 | 第36页 |
6 扩增片段长度多态性(AFLP)技术 | 第36-39页 |
·DNA的消化与连结 | 第36-37页 |
·DNA的定量 | 第36页 |
·DNA的消化/连结 | 第36-37页 |
·AFLP引物 | 第37页 |
·非选择性预扩增 | 第37-38页 |
·选择性扩增 | 第38页 |
·电泳和银染 | 第38-39页 |
·计数与分析 | 第39页 |
7 致病力试验 | 第39-41页 |
·菌株培养 | 第39页 |
·幼苗培养 | 第39页 |
·接种 | 第39-40页 |
·病情记载与统计分析 | 第40-41页 |
结果与分析 | 第41-72页 |
1 禾谷镰刀菌的特异性PCR多态性 | 第41-43页 |
·中国禾谷镰刀菌的PCR多态性 | 第41-43页 |
·欧洲、美国、尼泊尔的禾谷镰刀菌多态性 | 第43页 |
2 单链构象多态性(SSCP) | 第43-46页 |
·中国禾谷镰刀菌群体的SSCP分析 | 第44-45页 |
·欧洲、美国和尼泊尔禾谷镰刀菌的SSCP多态性 | 第45-46页 |
·中国和欧美、尼泊尔的禾谷镰刀菌SSCP多态性比较 | 第46页 |
3 特异DNA区段扩增分析(SCAR) | 第46-53页 |
4 扩增片段长度多态性(AFLP)分析 | 第53-66页 |
·禾谷镰刀菌的AFLP指纹图谱 | 第53-60页 |
·引物对E11M50扩增的指纹图谱 | 第53-55页 |
·引物对E25M62扩增的指纹图谱 | 第55页 |
·引物对E16M85扩增的指纹图谱 | 第55-60页 |
·引物对E11M66扩增的指纹图谱 | 第60页 |
·中国与尼泊尔、欧美禾谷镰刀菌的聚类分析 | 第60-61页 |
·中国禾谷镰刀菌群体的聚类分析 | 第61-66页 |
5 致病力试验 | 第66-72页 |
·禾谷镰刀菌的侵染力 | 第66-71页 |
·禾谷镰刀菌菌株间侵染力的比较 | 第66-68页 |
·致病力的分组(依据侵染力) | 第68-71页 |
·禾谷镰刀菌的扩展力比较及分组 | 第71-72页 |
讨论 | 第72-77页 |
1 禾谷镰刀菌的类型与生态地理适应性 | 第72-73页 |
2 禾谷镰刀菌类型的稳定性与病害流行的关系 | 第73-74页 |
3 禾谷镰刀菌的遗传多样性 | 第74-75页 |
4 禾谷镰刀菌致病力的分化 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-92页 |
致谢 | 第92-93页 |