利用分枝杆菌降解植物甾醇生产雄甾烯酮的研究
| 第一章 前言 | 第1-26页 |
| ·甾体化合物的结构、分类与临床应用 | 第9-10页 |
| ·甾体医药工业发展简史 | 第10-13页 |
| ·甾体药物研究发展史 | 第10-12页 |
| ·甾体药物生产原料的发展 | 第12-13页 |
| ·甾体化合物的微生物转化 | 第13-18页 |
| ·甾体化合物微生物转化反应类型 | 第13-14页 |
| ·甾体微生物转化反应的共性难题 | 第14-17页 |
| ·反应的转化工艺 | 第17-18页 |
| ·侧链降解生产雄甾烯酮的意义、途径和机理 | 第18-21页 |
| ·雄甾烯酮ADD与AD的作用意义 | 第18-19页 |
| ·微生物选择性降解甾体边链的机理 | 第19-20页 |
| ·微生物对甾体母核的降解机理 | 第20-21页 |
| ·本课题的立题依据 | 第21-25页 |
| ·国内外甾体医药工业的现状 | 第21-22页 |
| ·国内外技术水平分析 | 第22-23页 |
| ·国内外市场现状和发展趋势 | 第23页 |
| ·植物甾醇的来源 | 第23-25页 |
| ·本论文的研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-32页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·实验菌种 | 第26页 |
| ·实验试剂 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·培养基 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·样品处理与分析方法 | 第28-29页 |
| ·发酵工艺流程 | 第29-30页 |
| ·投料方法 | 第30页 |
| ·其它测定法 | 第30-32页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第32-61页 |
| ·分析方法的建立 | 第32-42页 |
| ·底物与产物的特征吸收峰检测 | 第32-33页 |
| ·薄板层析方法 | 第33-34页 |
| ·紫外吸收光谱法 | 第34-35页 |
| ·高效液相色谱法 | 第35-38页 |
| ·气相色谱法 | 第38-40页 |
| ·转化效果的评价方法 | 第40-42页 |
| ·菌种的性质 | 第42-47页 |
| ·菌种的鉴定 | 第42-44页 |
| ·菌体的转化活性及目的菌的选择 | 第44-45页 |
| ·菌株的生产能力 | 第45-47页 |
| ·生产工艺路线的选择 | 第47-50页 |
| ·斜面种子的活性及斜面培养基的改进 | 第47-48页 |
| ·三种工艺路线的比较及工艺参数的确定 | 第48-50页 |
| ·转化条件的优化 | 第50-51页 |
| ·温度对转化的影响 | 第50页 |
| ·pH对转化的影响 | 第50-51页 |
| ·通风量对转化的影响 | 第51页 |
| ·底物投料方式对转化的影响 | 第51-57页 |
| ·有机溶媒法 | 第51-53页 |
| ·Tween80法 | 第53-54页 |
| ·环糊精法包埋法 | 第54-55页 |
| ·超声波法 | 第55页 |
| ·原料对转化的影响 | 第55-56页 |
| ·底物浓度对转化的影响 | 第56-57页 |
| ·小试 | 第57-60页 |
| ·菌体在5L罐内的生长曲线与葡萄糖消耗曲线 | 第57-58页 |
| ·操作参数的控制 | 第58页 |
| ·产物的生成 | 第58页 |
| ·不同投料浓度的转化情况 | 第58-59页 |
| ·底物中不同组分的转化情况 | 第59-60页 |
| ·其它 | 第60-61页 |
| ·提取 | 第60页 |
| ·色素 | 第60-61页 |
| 第四章 结论 | 第61-63页 |
| 第五章 展望 | 第63-65页 |
| ·菌种的改良 | 第63页 |
| ·提取方法的研究 | 第63页 |
| ·提高转化体系转化能力的进一步研究 | 第63-64页 |
| ·改进培养基和培养方式 | 第63页 |
| ·投料新方法的研究 | 第63页 |
| ·增加细胞膜的透性 | 第63-64页 |
| ·基因工程菌的构建 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 论文发表情况 | 第71-72页 |
| 附录1 产物ADD与AD | 第72页 |
| 附录2 底物的四种组份 | 第72页 |
| 附录3 原料 | 第72-73页 |
